一种变速换挡机构
    1.
    发明授权

    公开(公告)号:CN104265872B

    公开(公告)日:2016-05-18

    申请号:CN201410498144.4

    申请日:2014-09-25

    Abstract: 本发明涉及一种变速换挡机构,包括隔套、常啮合齿轮、前进档齿轮组、隔环、弹性滑键、拨环、滑键轴和倒挡齿轮。在满足齿轮键槽最小宽度大于弹性滑键键宽,相邻两齿轮键槽之间的最小距离大于弹性滑键键宽,且齿轮键槽最小宽度大等于相邻两齿轮键槽之间的最小距离的条件下。工作时,当拨环带动弹性滑键向头部方向移动,则弹性滑键的头部锲入前进档齿轮的键槽中,实现前进功能;当拨环带动弹性滑键向尾部方向移动时,弹性滑键的尾部在导向斜面的作用下锲入倒档齿轮的键槽中,实现倒退功能。本发明结构简单,采用弹性滑键进行换挡,减小了通过滑移齿轮进行换挡变速时的轴向空间。

    诱导型启动子携带Glu基因培育抗青枯病烟草的方法

    公开(公告)号:CN101886089A

    公开(公告)日:2010-11-17

    申请号:CN201010235191.1

    申请日:2010-07-24

    Abstract: 本发明提供了一种诱导型启动子携带Glu基因培育抗青枯病烟草的方法,该方法将烟草基因组中的诱导型启动子P1核苷酸序列与抗病基因Glu整合在一起,培育转基因烟草。本发明从烟草基因组克隆得到诱导型启动子、烟草基因组克隆得到的Glu基因运用于烟草分子育种上,提高了转基因安全性,由诱导型启动子携带抗病基因在烟草受到外界病原菌侵染时让基因启动表达,对烟草青枯病有较强的抵抗能力甚至达到免疫功能。通过对转基因烟草接种青枯菌进行抗性鉴定,得到了高抗烟草青枯病的转基因新材料,为培养高抗烟草青枯病的转基因植株奠定了有利的基础。

    诱导型启动子携带抗病基因培育烟草抗青枯病品系的方法

    公开(公告)号:CN101880687A

    公开(公告)日:2010-11-10

    申请号:CN201010227468.6

    申请日:2010-07-15

    Abstract: 本发明提供了一种诱导型启动子携带抗病基因培育烟草抗青枯病品系的方法,该方法将烟草基因组中的诱导型启动子P1核苷酸序列与抗病基因CHI整合在一起,让诱导型启动子引导抗病基因在受病原菌侵染时表达。从烟草基因组克隆得到诱导型启动子、烟草基因组克隆得到的CHI基因运用于烟草分子育种上,提高了转基因安全性,由诱导型启动子携带抗病基因在烟草受到外界病原菌侵染时让基因启动表达,对烟草青枯病有较强的抵抗能力甚至达到免疫功能。通过对转基因烟草进行RT-PCR鉴定和接种青枯菌进行抗性鉴定,得到了高抗烟草青枯病的转基因新材料,为培养高抗烟草青枯病的转基因植株奠定了有利的基础。

    NtRLK2基因在烟草抗青枯病中的应用

    公开(公告)号:CN106867979A

    公开(公告)日:2017-06-20

    申请号:CN201710029165.5

    申请日:2017-01-16

    Abstract: 本发明涉及烟草青枯病抗性相关LRR类受体蛋白激酶类基因NtRLK2的序列和功能上的应用,属于分子生物学技术领域,本发明通过基因芯片分析,获得了一个受青枯菌诱导表达上调2倍的LRR类受体蛋白激酶类基因NtRLK2部分片段,经RACE技术获得其全长cDNA序列,从烟草高抗青枯病品种系3中克隆了该基因并用于构建超表达和RNAi表达载体,转入烟草中感青枯病品种翠碧一号,接种鉴定表明该基因的RNAi干扰明显增强烟草植株对青枯菌的抗病性,初步预测该基因可能是内源抗病基因的互作基因,抑制了抗病基因的表达。这将为烟草青枯病抗病遗传育种奠定了基础。

    一种变速换挡机构
    5.
    发明公开

    公开(公告)号:CN104265872A

    公开(公告)日:2015-01-07

    申请号:CN201410498144.4

    申请日:2014-09-25

    Abstract: 本发明涉及一种变速换挡机构,包括隔套、常啮合齿轮、前进档齿轮组、隔环、弹性滑键、拨环、滑键轴和倒挡齿轮。在满足齿轮键槽最小宽度大于弹性滑键键宽,相邻两齿轮键槽之间的最小距离大于弹性滑键键宽,且齿轮键槽最小宽度大等于相邻两齿轮键槽之间的最小距离的条件下。工作时,当拨环带动弹性滑键向头部方向移动,则弹性滑键的头部锲入前进档齿轮的键槽中,实现前进功能;当拨环带动弹性滑键向尾部方向移动时,弹性滑键的尾部在导向斜面的作用下锲入倒档齿轮的键槽中,实现倒退功能。本发明结构简单,采用弹性滑键进行换挡,减小了通过滑移齿轮进行换挡变速时的轴向空间。

    利用根特异启动子与抗病基因培育烟草抗青枯病品系方法

    公开(公告)号:CN101880673A

    公开(公告)日:2010-11-10

    申请号:CN201010227467.1

    申请日:2010-07-15

    Abstract: 本发明提供了一种利用根特异启动子与抗病RIP基因培育烟草抗青枯病品系的方法,包括根特异启动子的克隆,抗病基因RIP的克隆,抗烟草青枯病表达载体的构建,培育抗青枯病转基因烟草,以及接种转基因烟草青枯菌进行材料的筛选鉴定。将烟草根特异启动子运用于烟草分子育种上,提高了转基因安全性,由根特异启动子携带光谱抗病基因在烟草根和茎部表达,对烟草青枯病有较强的抵抗能力甚至达到免疫功能。通过对转基因烟草进行RT-PCR鉴定,表明了RIP基因不在烟草叶片表达,通过对转基因烟草进行接种青枯菌进行抗性鉴定,得到了高抗烟草青枯病的转基因新材料,为培养高抗烟草青枯病的转基因植株奠定了有利的基础。

    根特异启动子与抗病基因CHI培育抗青枯病烟草的方法

    公开(公告)号:CN101864440A

    公开(公告)日:2010-10-20

    申请号:CN201010227487.9

    申请日:2010-07-15

    Abstract: 本发明提供了一种根特异启动子与抗病基因CHI培育抗青枯病烟草的方法,包括CHI基因的克隆、抗青枯病CHI基因烟草植株表达载体的构建、抗烟草青枯病CHI基因材料的培育以及抗病转基因植株的筛选鉴定。获得的转CHI基因烟草品系,其抗性明显高于受体品种翠碧一号及非转基因后代。目前对转CHI基因烟草进行根、茎接种鉴定,表明了转基因烟草具有高抗烟草青枯病的能力。将烟草根特异启动子NtR12与抗病基因CHI结合在一起构建的植物表达载体,遗传转化得到的转基因烟草,CHI基因不在烟草叶片表达,符合分子安全育种的有效基因工程手段。

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