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公开(公告)号：CN115028690A
公开(公告)日：2022-09-09
申请号：CN202210263252.8
申请日：2022-03-17
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明提供一种花生青枯菌效应蛋白RipG7及其在花生抗青枯病中的应用，属于植物病理和作物病害防治技术领域。花生青枯菌效应蛋白RipG7的氨基酸序列如SEQ ID No.2所示，其编码基因的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。敲除Rip刚后，能够显著降低RS‑P.362200对花生的致病性，表明RipG7作为一个毒力因子，在花生致病过程中发挥着重要的作用。筛选到RipG7的一个靶蛋白AhGEBG，其编码基因的核苷酸序列如SEQ ID No.3所示，蛋白序列如SEQ ID No.4所示。本发明在揭示花生青枯菌致病机理以及花生青枯病的防治方面具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN114426972A
公开(公告)日：2022-05-03
申请号：CN202210146687.4
申请日：2022-02-17
Applicant: 福建农林大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/84 , C07K14/415 , A01H5/02 , A01H5/12 , A01H5/08 , A01H5/10 , A01H6/20 , A01H6/54
Abstract: 本发明属于生物技术领域，公开了花生转录调控因子AhSAP1基因在调控种子大小中的应用。AhSAP1基因核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。通过Gateway系统构建CaMV 35S启动子驱动的过量表达载体经农杆菌介导转化拟南芥，建立了转基因拟南芥株系。将转基因拟南芥株系与野生型植株比较分析发现，AhSAP1在拟南芥中超量表达可显著增加叶片、花器官、角果及种子大小。本发明为利用基因工程手段培育大果植物新品种提供了重要的基因资源，可用于提高作物的产量，具有重要的应用前景。
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公开(公告)号：CN105505983A
公开(公告)日：2016-04-20
申请号：CN201610025959.X
申请日：2016-01-15
Applicant: 福建农林大学
CPC classification number: C12N15/8227 , C12N15/8243
Abstract: 本发明涉及启动子NtR2驱动AhRESS在本生烟草发状根产白藜芦醇方法，属于植物基因工程领域。利用发根农杆菌介导将烟草根特异启动子NtR2驱动花生白藜芦醇合酶基因AhRESS载体pBI121-NtR2-AhRESS遗传转化本生烟草，获得特异表达AhRESS的转基因本生烟草发状根。通过转基因本生烟草发状根的液体悬浮培养技术，建立了转基因本生烟草发状根的快速繁殖体系。利用有机溶剂浸提法提取转基因本生烟草发状根中白藜芦醇，经高效液相色谱（HPLC）测定，其白藜芦醇含量最高为1.59μg/g（FW），是未转基因发状根中白藜芦醇含量的3倍。
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公开(公告)号：CN101886089A
公开(公告)日：2010-11-17
申请号：CN201010235191.1
申请日：2010-07-24
Applicant: 福建农林大学
IPC: C12N15/82 , C12N15/113 , C12N15/56 , C12N9/24 , A01H5/00
Abstract: 本发明提供了一种诱导型启动子携带Glu基因培育抗青枯病烟草的方法，该方法将烟草基因组中的诱导型启动子P1核苷酸序列与抗病基因Glu整合在一起，培育转基因烟草。本发明从烟草基因组克隆得到诱导型启动子、烟草基因组克隆得到的Glu基因运用于烟草分子育种上，提高了转基因安全性，由诱导型启动子携带抗病基因在烟草受到外界病原菌侵染时让基因启动表达，对烟草青枯病有较强的抵抗能力甚至达到免疫功能。通过对转基因烟草接种青枯菌进行抗性鉴定，得到了高抗烟草青枯病的转基因新材料，为培养高抗烟草青枯病的转基因植株奠定了有利的基础。
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公开(公告)号：CN101880687A
公开(公告)日：2010-11-10
申请号：CN201010227468.6
申请日：2010-07-15
Applicant: 福建农林大学
IPC: C12N15/82 , C12N15/113 , C12N15/56 , C12N9/42 , A01H5/00
Abstract: 本发明提供了一种诱导型启动子携带抗病基因培育烟草抗青枯病品系的方法，该方法将烟草基因组中的诱导型启动子P1核苷酸序列与抗病基因CHI整合在一起，让诱导型启动子引导抗病基因在受病原菌侵染时表达。从烟草基因组克隆得到诱导型启动子、烟草基因组克隆得到的CHI基因运用于烟草分子育种上，提高了转基因安全性，由诱导型启动子携带抗病基因在烟草受到外界病原菌侵染时让基因启动表达，对烟草青枯病有较强的抵抗能力甚至达到免疫功能。通过对转基因烟草进行RT-PCR鉴定和接种青枯菌进行抗性鉴定，得到了高抗烟草青枯病的转基因新材料，为培养高抗烟草青枯病的转基因植株奠定了有利的基础。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114410657B
公开(公告)日：2023-08-18
申请号：CN202210147018.9
申请日：2022-02-17
Applicant: 福建农林大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/84 , A01H5/00 , A01H6/82
Abstract: 本发明涉及植物基因工程技术领域，公开了一种花生WRKY转录因子AhWRKY30及其在烟草抗青枯病中的应用。该基因核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。通过Gateway系统构建CaMV 35S启动子驱动的过量表达载体经农杆菌介导转化感青枯病烟草品种红花大金元，通过对转基因植株进行分子检测和青枯菌接种鉴定，其在烟草中超量表达可显著提高转基因烟草对青枯病的抗性，表明AhWRKY30可能参与了植物对青枯病的抗性反应。本发明为利用基因工程手段培育抗青枯病植物新品种提供了重要的基因资源，具有重要的应用前景。
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公开(公告)号：CN115109783B
公开(公告)日：2023-05-23
申请号：CN202210111077.0
申请日：2022-01-29
Applicant: 福建农林大学 , 深圳华大万物科技有限公司
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/84 , A01H5/00 , A01H6/82
Abstract: 本发明属于植物基因工程技术领域，提供了一种花生NBS‑LRR编码基因AhRRS2及其在植物抗青枯病中的应用。AhRRS2基因CDS序列长度为2433 bp，具体核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。通过一步连接法构建CaMV 35S启动子驱动AhRRS2基因的超量表达载体，农杆菌介导转化感青枯病烟草品种红花大金元，通过对转基因植株进行分子检测和青枯菌接种鉴定，其在烟草中超量表达可显著提高转基因烟草对青枯病的抗性，表明AhRRS2可能参与了植物对青枯病的抗性反应，这对植物的抗青枯病基因工程育种应用有重要基因资源。
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公开(公告)号：CN115109783A
公开(公告)日：2022-09-27
申请号：CN202210111077.0
申请日：2022-01-29
Applicant: 福建农林大学 , 深圳华大万物科技有限公司
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/84 , A01H5/00 , A01H6/82
Abstract: 本发明属于植物基因工程技术领域，提供了一种花生NBS‑LRR编码基因AhRRS2及其在植物抗青枯病中的应用。AhRRS2基因CDS序列长度为2433 bp，具体核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。通过一步连接法构建CaMV 35S启动子驱动AhRRS2基因的超量表达载体，农杆菌介导转化感青枯病烟草品种红花大金元，通过对转基因植株进行分子检测和青枯菌接种鉴定，其在烟草中超量表达可显著提高转基因烟草对青枯病的抗性，表明AhRRS2可能参与了植物对青枯病的抗性反应，这对植物的抗青枯病基因工程育种应用有重要基因资源。
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公开(公告)号：CN114410657A
公开(公告)日：2022-04-29
申请号：CN202210147018.9
申请日：2022-02-17
Applicant: 福建农林大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/84 , A01H5/00 , A01H6/82
Abstract: 本发明涉及植物基因工程技术领域，公开了一种花生WRKY转录因子AhWRKY30及其在烟草抗青枯病中的应用。该基因核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。通过Gateway系统构建CaMV 35S启动子驱动的过量表达载体经农杆菌介导转化感青枯病烟草品种红花大金元，通过对转基因植株进行分子检测和青枯菌接种鉴定，其在烟草中超量表达可显著提高转基因烟草对青枯病的抗性，表明AhWRKY30可能参与了植物对青枯病的抗性反应。本发明为利用基因工程手段培育抗青枯病植物新品种提供了重要的基因资源，具有重要的应用前景。
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公开(公告)号：CN112662692A
公开(公告)日：2021-04-16
申请号：CN202110192197.3
申请日：2021-02-20
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明公开了一种花生半胱氨酸蛋白酶编码基因AhRD21A及其超量表达载体的构建及在烟草抗青枯病基因工程中的应用。该基因含有如SEQ ID No.1所示的核苷酸序列。通过Gateway系统构建CaMV 35S启动子驱动的过量表达载体农杆菌介导转化感青枯病品种红花大金元，通过对转基因植株进行分子检测和青枯菌接种鉴定，其在烟草中超量表达可显著提高转基因烟草对青枯病的抗性，表明AhRD21A可能参与了植物对青枯病的抗性反应，这对植物的抗青枯病基因工程育种应用有重要基因资源。
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