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公开(公告)号：CN105505983A
公开(公告)日：2016-04-20
申请号：CN201610025959.X
申请日：2016-01-15
Applicant: 福建农林大学
CPC classification number: C12N15/8227 , C12N15/8243
Abstract: 本发明涉及启动子NtR2驱动AhRESS在本生烟草发状根产白藜芦醇方法，属于植物基因工程领域。利用发根农杆菌介导将烟草根特异启动子NtR2驱动花生白藜芦醇合酶基因AhRESS载体pBI121-NtR2-AhRESS遗传转化本生烟草，获得特异表达AhRESS的转基因本生烟草发状根。通过转基因本生烟草发状根的液体悬浮培养技术，建立了转基因本生烟草发状根的快速繁殖体系。利用有机溶剂浸提法提取转基因本生烟草发状根中白藜芦醇，经高效液相色谱（HPLC）测定，其白藜芦醇含量最高为1.59μg/g（FW），是未转基因发状根中白藜芦醇含量的3倍。
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公开(公告)号：CN106811472B
公开(公告)日：2019-09-20
申请号：CN201710029164.0
申请日：2017-01-16
Applicant: 福建农林大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H6/82
Abstract: 本发明公开了烟草CC‑NBS‑LRR类抗病基因NtRRS2及其在烟草抗青枯病中的应用，属于植物基因工程领域。本发明首先提供了从烟草抗青枯病品种岩烟97中克隆得到的NtRRS2基因，其核苷酸序列为SEQ ID No.1所示。本发明进一步将上述NtRRS2基因转入到烟草中进行功能验证。结果表明，超表达NtRRS2基因能显著增强感病品种对青枯菌的抗性。本发明分离的NtRRS2基因是调控烟草对青枯菌抗性的重要基因，可提高烟草对青枯病的抗性，在烟草抗青枯病分子育种等方面具有重要应用前景。
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公开(公告)号：CN104404063B
公开(公告)日：2017-07-07
申请号：CN201410744726.6
申请日：2014-12-09
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明涉及一种花生维生素E合成关键基因及应用，本实验室通过花生转录组数据分析结果设计引物，采用改良的RACE技术，克隆分离花生HPPD基因的cDNA序列。构建超表达载体p35S::AhHPPD，转化模式植物烟草，经RP‑HPLC分析转基因烟草和野生型烟草中α‑生育酚的含量，结果显示转基因烟草中α‑生育酚的含量提高2‑3倍。表明从花生中克隆的AhHPPD能够编码具有功能的对羟苯基丙酮酸双加氧酶；AhHPPD的活性可提高生育酚如α‑生育酚合成的重要作用。这将有利于提高花生维生素E的含量、延长油脂贮存期和货架期，具有十分重要的意义。
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公开(公告)号：CN106754963A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201710029391.3
申请日：2017-01-16
Applicant: 福建农林大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/00
Abstract: 本发明公开了烟草CC‑NBS‑LRR类抗病基因NtRRS3及其在烟草抗青枯病中的应用，属于植物基因工程领域。本发明首先提供了从烟草抗青枯病品种岩烟97中克隆得到的NtRRS3基因，其核苷酸序列为SEQ ID No.1所示。本发明进一步将上述NtRRS3基因转入到烟草中进行功能验证。结果表明，超表达NtRRS3基因能显著增强感病品种对青枯菌的抗性。本发明分离的NtRRS3基因是调控烟草对青枯菌抗性的重要基因，可提高烟草对青枯病的抗性，在烟草抗青枯病分子育种等方面具有重要应用前景。
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公开(公告)号：CN104480117B
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201410741491.5
申请日：2014-12-09
Applicant: 福建农林大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/82 , C07K14/415 , A01H5/00
Abstract: 本发明涉及一种花生青枯病抗性相关基因AhRRS5及其超表达载体的构建及在烟草抗青枯病基因工程中的应用，属于植物基因工程技术领域。该基因含有如SEQ ID No.1所示的核苷酸序列。构建过量表达载体转化烟草，通过对转基因植株进行青枯菌接种鉴定和分子检测，其在烟草中超表达可显著提高转基因烟草对青枯病的抗性，表明AhRRS5在植物应答青枯病菌侵染中起着重要的调节作用，这对植物的抗青枯病基因工程育种应用有重要意义，将大力促进烟草抗青枯病基因工程的发展与应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104004753B
公开(公告)日：2016-11-30
申请号：CN201410202769.1
申请日：2014-05-15
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明涉及一种分离调控花生胚发育基因的方法，属于功能基因组学领域，所述AhHsfa4A基因序列如SEQ ID NO:1所示，将筛选得到受钙诱导引起花生早期胚细胞程序性死亡的密切相关重要基因AhHsfa4A，并通过改良的RACE技术从所构建的全组织全长文库得到了AhHsfa4A基因的全序列。本发明建立了一种高效筛选缺钙诱导的花生早期胚重要基因的方法（SSHaLL）并利用该方法筛选到一个引起花生早期胚细胞程序性死亡的重要基因AhHsfa4A并对其进行了表达鉴定。该发明为高效筛选花生胚发育的重要差异表达基因，从而进一步阐明花生胚发育的分子机理奠定了良好的基础。
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公开(公告)号：CN104404063A
公开(公告)日：2015-03-11
申请号：CN201410744726.6
申请日：2014-12-09
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明涉及一种花生维生素E合成关键基因及应用，本实验室通过花生转录组数据分析结果设计引物，采用改良的RACE技术，克隆分离花生HPPD基因的cDNA序列。构建超表达载体p35S::AhHPPD，转化模式植物烟草，经RP-HPLC分析转基因烟草和野生型烟草中α-生育酚的含量，结果显示转基因烟草中α-生育酚的含量提高2-3倍。表明从花生中克隆的AhHPPD能够编码具有功能的对羟苯基丙酮酸双加氧酶；AhHPPD的活性可提高生育酚如α-生育酚合成的重要作用。这将有利于提高花生维生素E的含量、延长油脂贮存期和货架期，具有十分重要的意义。
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公开(公告)号：CN103947681A
公开(公告)日：2014-07-30
申请号：CN201410168352.8
申请日：2014-04-25
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明公开了一种提高花生种子出苗率的渗透剂组合物，是以干红土、炭化谷壳、水为主要成分，以多菌灵为辅料，按50:2:4:1的比例配合而成一种固体剂型花生种子处理剂，并于播种前，按14kg/亩花生种子使用2.4kg渗透剂组合物对花生种子进行预处理。通过播种前将渗透剂组合物与种子混合，使组合物中的水分渗透进入花生种子中，提高花生种子的有效含水率，修复花生种子的细胞膜结构，同时可使炭化谷壳中的钾素通过水分渗透为种子所吸收，以提高种子抗逆性及吸附种子中散发的有害气体，并利用多菌灵的杀菌抑菌作用，有效抑制种子发芽过程中的各种病毒与霉菌，显著提高花生种子的活力和发芽出苗率。
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公开(公告)号：CN106867979B
公开(公告)日：2020-04-17
申请号：CN201710029165.5
申请日：2017-01-16
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明涉及烟草青枯病抗性相关LRR类受体蛋白激酶类基因NtRLK2的序列和功能上的应用，属于分子生物学技术领域，本发明通过基因芯片分析，获得了一个受青枯菌诱导表达上调2倍的LRR类受体蛋白激酶类基因NtRLK2部分片段，经RACE技术获得其全长cDNA序列，从烟草高抗青枯病品种系3中克隆了该基因并用于构建超表达和RNAi表达载体，转入烟草中感青枯病品种翠碧一号，接种鉴定表明该基因的RNAi干扰明显增强烟草植株对青枯菌的抗病性，初步预测该基因可能是内源抗病基因的互作基因，抑制了抗病基因的表达。这将为烟草青枯病抗病遗传育种奠定了基础。
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公开(公告)号：CN104498504B
公开(公告)日：2017-03-29
申请号：CN201410741527.X
申请日：2014-12-09
Applicant: 福建农林大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , C12N15/66
Abstract: 本发明涉及一种花生青枯病抗性相关基因AhRRS22及其超表达载体的构建及在烟草抗青枯病基因工程中的应用，属于植物基因工程技术领域。本发明的花生抗性基因AhRRS22基因含有如SEQ ID No.1所示的核苷酸序列。通过构建CaMV 35S启动子驱动AhRRS22基因植物表达载体，转化农杆菌，通过叶盘法将其导入翠碧一号烟草上，对转基因烟草进行青枯菌的接种，进而对其进行抗性鉴定，结果证明提高了该转基因对烟草的抗青枯病性。表明该基因在植物抗青枯病基因工程中具有十分重要的应用价值。
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