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公开(公告)号:CN115028690B
公开(公告)日:2024-08-30
申请号:CN202210263252.8
申请日:2022-03-17
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明提供一种花生青枯菌效应蛋白RipG7及其在花生抗青枯病中的应用,属于植物病理和作物病害防治技术领域。花生青枯菌效应蛋白RipG7的氨基酸序列如SEQ ID No.2所示,其编码基因的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。敲除Rip刚后,能够显著降低RS‑P.362200对花生的致病性,表明RipG7作为一个毒力因子,在花生致病过程中发挥着重要的作用。筛选到RipG7的一个靶蛋白AhGEBG,其编码基因的核苷酸序列如SEQ ID No.3所示,蛋白序列如SEQ ID No.4所示。本发明在揭示花生青枯菌致病机理以及花生青枯病的防治方面具有重要的应用价值。
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公开(公告)号:CN116479020A
公开(公告)日:2023-07-25
申请号:CN202310247962.6
申请日:2023-03-15
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明公开了一种花生蛋白酶基因AhSBT1.7及其在花生抗青枯病中的应用,本发明涉及植物基因工程技术领域,公开了一种花生蛋白酶基因AhSBT1.7,该基因核苷酸序列如SEQ ID No.1所示,氨基酸序列如SEQ ID No.2所示。本方案通过Gateway系统构建CaMV 35S启动子驱动AhSBT1.7的过量表达载体并转化烟草的感青枯病品种红花大金元,及对转基因植株进行分子检测和青枯菌接种鉴定,结果表明蛋白酶基因AhSBT1.7在烟草中超量表达可显著提高转基因烟草对青枯病的抗性,表明AhSBT1.7可能参与了植物对青枯病的抗性反应;本发明为利用基因工程手段培育抗青枯病花生等新品种提供了重要的基因资源,具有重要的应用前景。
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公开(公告)号:CN114656530B
公开(公告)日:2023-07-07
申请号:CN202210263579.5
申请日:2022-03-17
Applicant: 福建农林大学
IPC: C07K14/195 , C12N15/31 , C12N15/57 , C12N15/84 , A01H5/00 , A01H6/82 , C12N15/74 , A01N63/50 , A01P1/00
Abstract: 本发明提供了一种花生青枯菌效应蛋白RipAU,属于植物病理和作物病害防治研究领域。花生青枯菌RS‑P.362200效应蛋白RipAU,其氨基酸序列如SEQ ID No.2所示,编码基因的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。在本氏烟中瞬时表达RipAU基因,能够产生过敏性坏死反应。敲除RipAU后,能够显著降低青枯菌对花生的致病性,表明RipAU作为一个毒力因子。根据酵母双杂交方法,筛选到一个RipAU的靶蛋白AhSBT1.7。本发明在揭示花生青枯菌致病机理以及花生青枯病的防治方面具有重要的应用价值。
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公开(公告)号:CN114656530A
公开(公告)日:2022-06-24
申请号:CN202210263579.5
申请日:2022-03-17
Applicant: 福建农林大学
IPC: C07K14/195 , C12N15/31 , C12N15/57 , C12N15/84 , A01H5/00 , A01H6/82 , C12N15/74 , A01N63/50 , A01P1/00
Abstract: 本发明提供了一种花生青枯菌效应蛋白RipAU,属于植物病理和作物病害防治研究领域。花生青枯菌RS‑P.362200效应蛋白RipAU,其氨基酸序列如SEQ ID No.2所示,编码基因的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。在本氏烟中瞬时表达RipAU基因,能够产生过敏性坏死反应。敲除RipAU后,能够显著降低青枯菌对花生的致病性,表明RipAU作为一个毒力因子。根据酵母双杂交方法,筛选到一个RipAU的靶蛋白AhSBT1.7。本发明在揭示花生青枯菌致病机理以及花生青枯病的防治方面具有重要的应用价值。
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公开(公告)号:CN115028693B
公开(公告)日:2024-08-30
申请号:CN202210263587.X
申请日:2022-03-17
Applicant: 福建农林大学
IPC: C07K14/34 , C12N15/31 , C12N9/02 , C12N15/53 , C12N15/64 , C12N15/70 , A01G22/40 , A01N63/20 , A01P1/00
Abstract: 本发明提供一种花生青枯菌效应蛋白RipW及其在花生抗青枯病中的应用,属于植物病理和作物病害防治技术领域。花生青枯菌效应蛋白RipW的氨基酸序列如SEQ ID No.2所示,其编码基因核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。敲除RipW后,能够显著降低Rs‑P.362200对花生的致病性,表明RipW作为一个毒力因子,在花生致病过程中发挥着重要的作用。根据酵母双杂交方法,在花生受青枯菌诱导的cDNA文库中筛选到了RipW的靶蛋白AhPOA,其基因核苷酸序列如SEQ ID No.3所示,蛋白序列如SEQ ID No.4所示。本发明在揭示花生青枯菌致病机理以及花生青枯病的防治方面具有重要的应用价值。
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公开(公告)号:CN115028693A
公开(公告)日:2022-09-09
申请号:CN202210263587.X
申请日:2022-03-17
Applicant: 福建农林大学
IPC: C07K14/34 , C12N15/31 , C12N9/02 , C12N15/53 , C12N15/64 , C12N15/70 , A01G22/40 , A01N63/20 , A01P1/00
Abstract: 本发明提供一种花生青枯菌效应蛋白RipW及其在花生抗青枯病中的应用,属于植物病理和作物病害防治技术领域。花生青枯菌效应蛋白RipW的氨基酸序列如SEQ ID No.2所示,其编码基因核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。敲除RipW后,能够显著降低Rs‑P.362200对花生的致病性,表明RipW作为一个毒力因子,在花生致病过程中发挥着重要的作用。根据酵母双杂交方法,在花生受青枯菌诱导的cDNA文库中筛选到了RipW的靶蛋白AhPOA,其基因核苷酸序列如SEQ ID No.3所示,蛋白序列如SEQ ID No.4所示。本发明在揭示花生青枯菌致病机理以及花生青枯病的防治方面具有重要的应用价值。
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公开(公告)号:CN115028690A
公开(公告)日:2022-09-09
申请号:CN202210263252.8
申请日:2022-03-17
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明提供一种花生青枯菌效应蛋白RipG7及其在花生抗青枯病中的应用,属于植物病理和作物病害防治技术领域。花生青枯菌效应蛋白RipG7的氨基酸序列如SEQ ID No.2所示,其编码基因的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。敲除Rip刚后,能够显著降低RS‑P.362200对花生的致病性,表明RipG7作为一个毒力因子,在花生致病过程中发挥着重要的作用。筛选到RipG7的一个靶蛋白AhGEBG,其编码基因的核苷酸序列如SEQ ID No.3所示,蛋白序列如SEQ ID No.4所示。本发明在揭示花生青枯菌致病机理以及花生青枯病的防治方面具有重要的应用价值。
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