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公开(公告)号:CN116515008A
公开(公告)日:2023-08-01
申请号:CN202310549588.5
申请日:2023-05-16
Applicant: 福建农林大学
IPC: C08B37/00 , A23L33/125 , A61K33/04 , A61K31/715 , A61P1/16
Abstract: 本发明公开了一种改善酒精性肝损伤的硒多糖及其制备方法与应用。其通过富硒栽培的方式获得富硒姬松茸子实体,然后采用水提醇沉法从该子实体中提取获得粗硒多糖,并利用中空纤维切向流膜分离出姬松茸多糖中大于10KD的组分,再由DEAE‑52和Sephadex G‑100柱层析进一步纯化,得到单一硒多糖组分AbPSe,该硒多糖组分由葡萄糖、鼠李糖、阿拉伯糖、甘露糖、半乳糖组成,其对长期饮酒造成的肝脏损伤有良好的缓解作用,可开发为防治酒精性肝损伤的药品或保健品。
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公开(公告)号:CN110326485B
公开(公告)日:2023-07-07
申请号:CN201910434668.X
申请日:2019-05-23
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明公开了一种草栽血红栓菌的栽培方法及应用。伴随着食用菌产业的发展,“菌林矛盾”日益严重。采用其他栽培料代替木材也是食用菌发展的新思路。血红栓菌分布较广的一类药用真菌,色泽鲜红,具有多种药用价值。草栽血红栓菌现为国内外首创。草栽血红栓菌和野生血红栓菌的氨基酸含量分别是18.01%和13.54%,粗蛋白质含量分别是25.49%和18.76%,多糖含量分别是1.91%和1.87%,粗脂肪1.79%和1.87%,粗纤维23.47%和24.38%。草栽血红栓菌子实体的氨基酸、蛋白质和多糖含量均高于野生血红栓菌子实体,且粗脂肪和粗纤维的含量基本与野生血红栓接近。
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公开(公告)号:CN110074393A
公开(公告)日:2019-08-02
申请号:CN201910420810.5
申请日:2019-05-20
Applicant: 福建农林大学
IPC: A23L31/00 , A23L33/125
Abstract: 本发明公开了一种速泡即食银耳及其制备方法,制备方法包括以下步骤:1)先将新鲜的银耳去杂、去耳基取银耳花,洗净,沥干,汽蒸15min,取出汽蒸后的银耳花与其重量2-5倍的银耳粗多糖溶液一同加入浸渍罐,保持3-7 min,沥干,置带网格的干燥盘中摊开,入热泵脱水干燥室,干燥温度为35-55℃,干燥时间6-10 h,干燥后含水率10%以下,获得具有特有清香味的速泡即食银耳。该即食银耳口感脆嫩,且可根据不同食用人群自由调味,特别是适合无糖或低糖饮食人群。同时提高了即食银耳产品的营养成分和功效成分的含量。本发明制作方法简单,操作安全方便。
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公开(公告)号:CN109055361A
公开(公告)日:2018-12-21
申请号:CN201811099989.0
申请日:2018-09-20
Applicant: 福建农林大学
IPC: C12N15/10
CPC classification number: C12N15/1006
Abstract: 本发明提供一种提取灵芝总DNA的试剂及其应用,从50 mg左右其菌丝体和子实体样品中,经过破碎裂解、DNA吸附、漂洗、洗脱等步骤,快速高效的提取总DNA,针对新鲜的干样品,同样也可提取到适用于ITS鉴定等分子生物学实验的总DNA。进一步的实验证明,该方法也可以在北虫草、姬松茸、灰树花等食药用菌上应用。本方法单个样品提取时间缩短至15 min,且所提取的DNA完整性好、纯度高,可直接用于PCR、Real‑Time PCR、分子标记等下游分子生物学试验。
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公开(公告)号:CN109022424A
公开(公告)日:2018-12-18
申请号:CN201811101191.5
申请日:2018-09-20
Applicant: 福建农林大学
IPC: C12N15/10
CPC classification number: C12N15/1006
Abstract: 本发明公开了一种提取竹荪总DNA的试剂及应用,包括柱平衡、样品裂解、DNA吸附、洗涤及DNA洗脱等步骤。该方法与传统DNA提取方法如CTAB法、SDS法、碱裂解法和常规试剂盒相比,具有样品用量少、DNA样品纯度高、完整性好、操作简单等优点,提取时间由1‑2h缩短至15min,且整个提取过程中不涉及氯仿、苯酚、β‑巯基乙醇等有毒试剂,保证了研究人员免于有毒试剂的伤害。实验结果表明,本发明适用于竹荪等多种真菌总DNA的提取。
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公开(公告)号:CN107021828A
公开(公告)日:2017-08-08
申请号:CN201710315450.3
申请日:2017-05-08
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明公开了一种巨菌草固氮菌肥及其制备方法,所述巨菌草固氮菌肥的原料组成为:巨菌草650~750kg、菌草食药用菌菌糟250~350g、菌液150~200mL和营养液100~150mL;所述菌液是以肺炎克雷伯菌(klebasiella varlicola)为生产菌株,在LB液体培养基中培养得到。本发明从巨菌草中分离得到了内生固氮菌,并以巨菌草原材料为载体,开辟了一种固氮菌肥制备的新工艺技术,且与常规菌肥制备工艺相比,操作简便,适合工业化生产,且菌株生长营养充足,固氮酶活性保留时间长,还能充分利用菌糟等废弃物料,具有良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN104130948B
公开(公告)日:2016-06-29
申请号:CN201410329541.9
申请日:2014-07-11
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明公开了一种牛樟芝菌丝体培养基的制备方法及应用,菌草灵芝菌糟提取物、葡萄糖、麦芽糖、酵母提取物、KH2PO4、MgSO4·7H2O和VB1按照一定比例混合而成的液体培养基。本发明具有使牛樟芝菌丝体具有萌发快、大量、快速生长的特点,且菌丝多糖含量可达0.43-0.97%、三萜含量为0.2%-0.41%,分别比传统培养基高2倍,可为实际生产中提供大量牛樟芝菌丝体的新方法,其制备方法简单,可重复性强,操作简便易行。
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公开(公告)号:CN105001009A
公开(公告)日:2015-10-28
申请号:CN201510493533.2
申请日:2015-08-13
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明提供了一种牛樟芝富萜菌丝体培养基及应用,属于生物科技领域,通过Placket-Burman设计、爬坡实验设计、响应面设计优----化出制备牛樟芝菌丝体的最佳培养基配方:葡萄糖10.32g·L-1,麦芽糖42.58g·L-1,蛋白胨15.37g·L-1,MgSO4 1.12g·L-1,KH2PO4 0.63g·L-1,灵芝水提取物0.55g·L-1,接种量3%,培养15天后,其菌丝体三萜含量达36.84mg·g-1,可为实际工业生产中提升液体培养基中牛樟芝菌丝体三萜含量。
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公开(公告)号:CN104130948A
公开(公告)日:2014-11-05
申请号:CN201410329541.9
申请日:2014-07-11
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明公开了一种牛樟芝菌丝体培养基的制备方法及应用,菌草灵芝菌糟提取物、葡萄糖、麦芽糖、酵母提取物、KH2PO4、MgSO4·7H2O和VB1按照一定比例混合而成的液体培养基。本发明具有使牛樟芝菌丝体具有萌发快、大量、快速生长的特点,且菌丝多糖含量可达0.43-0.97%、三萜含量为0.2%-0.41%,分别比传统培养基高2倍,可为实际生产中提供大量牛樟芝菌丝体的新方法,其制备方法简单,可重复性强,操作简便易行。
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公开(公告)号:CN113913359B
公开(公告)日:2024-03-01
申请号:CN202111366387.9
申请日:2021-11-18
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明公开了一种可促进牛樟芝菌丝体生长及三萜合成的固体培养基,属于生物科技领域。该固体培养基中含有葡萄糖、蛋白胨、麦芽糖、酵母提取物、磷酸二氢钾、七水合硫酸镁、维生素B1,以及忧遁草浸提液或忧遁草提取物。本发明具有使牛樟芝菌丝体具有萌发快、生长快的特点,且三萜含量比传统培养基高23.6%,且忧遁草在我国获取容易,本方法制备简单,可重复性强,作为同一原料可根据实际生产情况制备不同种类培养基,可为实际生产中提供大量牛樟芝菌丝体的新方法。
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