-
公开(公告)号：CN109507410A
公开(公告)日：2019-03-22
申请号：CN201811384569.7
申请日：2018-11-20
Applicant: 湖北工业大学
IPC: G01N33/52
Abstract: 本发明公开了一种快速检测尿液中硝酸盐的方法和便携装置，属于医学检验技术领域。该检测装置包括尿液采集部分、反应槽部分和读数部分，通过尿液采集部分收集的尿液与试剂槽内的试剂在含有硝酸盐还原酶的反应槽内反应，得到的反应液进入读数部分的斜面上，通过读数窗口观测到的液面与刻度来进行读数，判断健康状况。本发明的检测方法具有安全无创，操作简便易行，检测装置采用一体化封闭设计，既避免反应试剂的外泄，也确保反应检测的准确性和结果的可靠性，并在5min内即可快速完成样本采集，检测和健康判断。
-
公开(公告)号：CN105420128B
公开(公告)日：2018-09-25
申请号：CN201510870948.7
申请日：2015-12-02
Applicant: 湖北工业大学
Abstract: 本发明公开了一种富硒胶红酵母Rhodotorulamucilaginosa FXY‑7的筛选、制备方法及作为虾饲料添加剂的应用，属于微生物技术领域。从泡菜中筛选出富硒能力强的胶红酵母菌，然后通过物理诱变（Co60诱变）方法，获得了富硒胶红酵母Rhodotorulamucilaginosa FXY‑7，其保藏编号为CCTCC NO：M 2015687，该菌株能在生长繁殖过程中富硒，从而在饲料中实现有机硒的补给，增加虾产品中的有机硒含量，增加其附加值，节省有机硒在饲料中的添加量，从而有效降低饲料生产成本。
-
公开(公告)号：CN107828873A
公开(公告)日：2018-03-23
申请号：CN201711188147.8
申请日：2015-06-24
Applicant: 湖北工业大学
IPC: C12Q1/6858 , C12N15/11
CPC classification number: C12Q1/6858 , C12Q2525/107 , C12Q2563/107 , C12Q2531/113
Abstract: 本发明公开了一种基于肽核酸探针的Wnt信号通路中Bcl-9基因P546R突变的检测试剂，检测试剂包括引物、肽核酸荧光探针及野生型互补的肽核酸序列，正向引物如序列表中SEQ ID NO.1、NO.3、NO.5、NO.7；反向引物如序列表中SEQ ID NO.2、NO.4、NO.6、NO.8；肽核酸荧光探针如序列表中SEQ ID NO.9、NO.10、NO.11、NO.12；野生型互补肽核酸序列如序列表中SEQ ID NO.13、NO.14、NO.15、NO.16。本发明从转录水平能快速发现Wnt信号通路中Bcl-9基因突变情况，为抗癌药物筛选，新靶向药物探讨、基础科学研究提供工具。
-
公开(公告)号：CN107828871A
公开(公告)日：2018-03-23
申请号：CN201711188141.0
申请日：2015-06-24
Applicant: 湖北工业大学
IPC: C12Q1/6858 , C12N15/11
CPC classification number: C12Q1/6858 , C12Q2525/107 , C12Q2563/107 , C12Q2531/113
Abstract: 本发明公开了一种基于肽核酸探针的Wnt信号通路中FoxM1基因P271Q突变的检测试剂，检测试剂有引物和肽核酸荧光探针，引物包括正反向引物，正向引物如序列表中SEQ ID NO.1、NO.3、NO.5、NO.7；反向引物如序列表中SEQ ID NO.2、NO.4、NO.6、NO.8；所述酸荧光探针如序列表中SEQ ID NO.9、NO.10、NO.11、NO.12；野生型互补肽核酸序列如序列表中SEQ ID NO.13、NO.14、NO.15、NO.16。检测方法为基于肽核酸PNA为荧光探针的实时荧光定量PCR方法。本发明为抗癌药物筛选，新靶向药物探讨及基础科学研究等提供了工具。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106244715A
公开(公告)日：2016-12-21
申请号：CN201610860802.9
申请日：2016-09-28
Applicant: 湖北工业大学
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6886 , C12Q1/6858 , C12Q2600/156 , C12Q2525/107 , C12Q2563/107 , C12Q2545/113
Abstract: 本发明公开了一种用于β-连环蛋白互作蛋白1（CTNNBIP1）基因突变检测的试剂、PCR检测方法及应用，属于基础生物研究及生物检测技术领域。检测试剂包括引物、肽核酸荧光探针及野生型互补的肽核酸序列，正向引物如序列表中SEQ ID NO.1；反向引物如序列表中SEQ ID NO.2；肽核酸荧光探针如序列表中SEQ ID NO.3、NO.4；野生型互补肽核酸序列如序列表中SEQ ID NO.5、NO.6。本发明从转录水平能快速发现Wnt信号通路下游CTNNBIP1基因突变情况，具有特异性强、灵敏度高等显著优点，为抗癌药物筛选，新靶向药物探讨、基础科学研究提供工具。
-
公开(公告)号：CN104611403B
公开(公告)日：2016-08-24
申请号：CN201410786801.5
申请日：2014-12-18
Applicant: 湖北工业大学
Abstract: 本发明提供了一种对大肠菌群的快速检测冷水凝胶纸片，该检测纸片是一种专门用于食品、餐饮具中快速检测大肠菌群数量的卫生检验产品。通过对培养基成分与冷水凝胶成分的合理配比、科学的工艺生产和适宜的包装，使产品成本低廉，操作方法简便易行，检测步骤简捷快速，使繁琐的试管法发酵培养和理化试验简化到一步法即可完成，而且灵敏度好、特异性强、结果准确，与国标方法符合率高；同时在培养基中加入抑菌物质，可减少其他微生物生物的干扰。使用该检测纸片可使大肠菌群的检测达到快速准确、定性、定量的分析，适用于食品和餐饮具中大肠菌群的快速检测。
-
公开(公告)号：CN105695619A
公开(公告)日：2016-06-22
申请号：CN201610270438.0
申请日：2016-04-27
Applicant: 湖北工业大学
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6886 , C12Q1/6858 , C12Q2600/156 , C12Q2531/113 , C12Q2525/107 , C12Q2561/101
Abstract: 本发明公开了一种基于肽核酸探针的酪蛋白激酶-1（CK1）基因突变检测试剂、PCR检测方法及应用，属于基础生物研究及生物检测技术领域。检测试剂包括引物、肽核酸荧光探针及野生型互补的肽核酸序列，正向引物如序列表中SEQ ID NO.1、NO.3；反向引物如序列表中SEQ ID NO.2、NO.4；肽核酸荧光探针如序列表中SEQ ID NO.5、NO.6；野生型互补肽核酸序列如序列表中SEQ ID NO.7、NO.8。本发明从转录水平能快速发现Wnt信号通路中CK1基因突变情况，具有特异性强、灵敏度高等显著优点，为抗癌药物筛选，新靶向药物探讨、基础科学研究提供工具。
-
公开(公告)号：CN104911268A
公开(公告)日：2015-09-16
申请号：CN201510355314.8
申请日：2015-06-24
Applicant: 湖北工业大学
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6851 , C12Q2525/107 , C12Q2531/113 , C12Q2561/113 , C12Q2563/107
Abstract: 本发明公开了一种基于肽核酸探针的Wnt信号通路中Pygo2基因突变的检测试剂、PCR检测方法及应用，检测试剂包括引物、肽核酸荧光探针及野生型互补的肽核酸序列，正向引物如序列表中SEQ ID NO.1、NO.3、NO.5、NO.7；反向引物如序列表中SEQ ID NO.2、NO.4、NO.6、NO.8；肽核酸荧光探针如序列表中SEQ ID NO.9、NO.10、NO.11、NO.12；野生型互补肽核酸序列如序列表中SEQ ID NO.13、NO.14、NO.15、NO.16。本发明从转录水平能快速发现Wnt信号通路中Pygo2基因的变情况，为抗癌药物筛选，新靶向药物探讨、基础科学研究提供工具。
-
公开(公告)号：CN104611403A
公开(公告)日：2015-05-13
申请号：CN201410786801.5
申请日：2014-12-18
Applicant: 湖北工业大学
Abstract: 本发明提供了一种对大肠菌群的快速检测冷水凝胶纸片，该检测纸片是一种专门用于食品、餐饮具中快速检测大肠菌群数量的卫生检验产品。通过对培养基成分与冷水凝胶成分的合理配比、科学的工艺生产和适宜的包装，使产品成本低廉，操作方法简便易行，检测步骤简捷快速，使繁琐的试管法发酵培养和理化试验简化到一步法即可完成，而且灵敏度好、特异性强、结果准确，与国标方法符合率高；同时在培养基中加入抑菌物质，可减少其他微生物的干扰。使用该检测纸片可使大肠菌群的检测达到快速准确、定性、定量的分析，适用于食品和餐饮具中大肠菌群的快速检测。
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
49
records
(took 0.032 seconds)
