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公开(公告)号：CN111848485A
公开(公告)日：2020-10-30
申请号：CN201910362371.7
申请日：2019-04-30
Applicant: 复旦大学
IPC: C07D209/14
Abstract: 本发明属化学合成领域，涉及一种(Z)-烯烃吲哚化合物及其制备方法。本发明所述的(Z)-烯烃吲哚采用Lewis acid催化制备，方法简便，底物应用广泛，操作简单，路线简洁，收率较高，所用的试剂均为常用试剂。所述技术路线Lewis acid催化中制备(Z)-烯烃吲哚成本显著降低，可完成大量制备，本发明的方法可以良好地控制烯烃吲哚的构造异构体的选择性。
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公开(公告)号：CN110684044A
公开(公告)日：2020-01-14
申请号：CN201810748596.1
申请日：2018-07-06
Applicant: 复旦大学
IPC: C07F7/18 , C07D207/273 , C07D207/12
Abstract: 本发明属于化学合成技术领域，涉及一种制备具有抗癌活性天然产物Tubulysin的关键片段Tuv的方法。本发明方法操作简单，路线简洁，收率较高，尤其本发明方法的技术路线高选择性、可放大制备Tubulysin V的Tuv片段。本发明方法制得的具有抗癌活性天然产物Tubulysin的关键片段Tuv有助于该类化合物的成药性评价及临床前评价。
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公开(公告)号：CN107954923A
公开(公告)日：2018-04-24
申请号：CN201610901258.8
申请日：2016-10-14
Applicant: 复旦大学
IPC: C07D211/42
CPC classification number: C07D211/42 , C07B2200/07
Abstract: 本发明属化学合成领域，涉及一种常山碱、常山酮关键手性中间体trans-3-羟基-2-烯丙基哌啶和哌啶及其类似物的制备方法。本发明所述的制备trans-3-羟基-2-烯丙基哌啶和哌啶及其类似物的技术路线，操作简单，路线简洁，收率较高，所用的试剂均为常用试剂。该方法制备trans-3-羟基-2-烯丙基哌啶和哌啶及其类似物的成本明显降低，在实验室中可方便实现100克级的制备，可适合大规模制备，所得目标化合物经简单转化即可得到常山酮或常山碱。
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公开(公告)号：CN105175488A
公开(公告)日：2015-12-23
申请号：CN201510564498.9
申请日：2015-09-07
Abstract: 本发明公开了具有式(Ⅰ)结构的具有抗老年痴呆症活性的化合物，其取代基R代表C1-C6烷基、环烷烃基或芳香基。本发明针对L-685-458的C-5位进行结构改造，首次采用该方法成功制备L-685-458，并合成了5种新的L-685-458类似物，具有产率高、易分离，成本低，便于扩大生产等优点。依据化合物L-685-458的活性推测，5种L-685-458类似物应具有抗老年痴呆症活性，具有被开发成抗老年痴呆症药物的前景。
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公开(公告)号：CN103013824A
公开(公告)日：2013-04-03
申请号：CN201210561470.6
申请日：2012-12-21
Applicant: 复旦大学
IPC: C12M1/40
Abstract: 本发明属微流控芯片技术领域，具体为一种基于硅凝胶氧化石墨烯复合膜的蛋白酶解微流控芯片及其制备方法。石墨粉通过化学氧化和超声分散得氧化石墨烯水溶液，与正硅烷乙酯水解制得的硅溶胶混合后，注入表面经硅凝胶化处理的有机玻璃微流控芯片通道内，一定时间后移出修饰溶液并干燥得修饰有硅凝胶氧化石墨烯复合膜的微流控芯片。然后，在通道内注入1-(3-二甲基氨丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐和N-羟基丁二酰亚胺的混合溶液，使通道表面氧化石墨烯上的羧基活化，接着注入胰蛋白酶等蛋白酶溶液，使蛋白酶通过共价键进行固定，得蛋白酶解微流控芯片。本发明制备的微流控芯片蛋白酶解反应器具有酶解时间短、样品用量少和价格低廉等优点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101434377B
公开(公告)日：2011-02-16
申请号：CN200810203769.8
申请日：2008-11-28
Applicant: 复旦大学
IPC: B81C5/00
Abstract: 本发明属微流控芯片技术领域，具体涉及一种红外线辅助本体聚合法制备有机玻璃微流控芯片的方法。本发明采用可控温红外线辅助本体聚合系统，将含少量热引发剂的甲基丙烯酸甲酯于水浴中预聚，得到的铸模溶液直接夹在有机玻璃板和微流控芯片阳模间，在红外线的辐照下所述铸模溶液于0.5-1小时内完全聚合，得含微流通道的微流控芯片基片。基片经钻溶液连接孔后与有机玻璃盖膜或盖片通过热压封装，得有机玻璃微流控芯片成品。本发明的制备方法，具有设备简单、操作简化、简便和成本低廉的特点，能用于有机玻璃微流控芯片的批量低成本加工。
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公开(公告)号：CN101097208B
公开(公告)日：2010-05-19
申请号：CN200710042327.5
申请日：2007-06-21
Applicant: 复旦大学
IPC: G01N27/30
Abstract: 本发明属于电化学传感器技术领域，具体为一种聚甲基丙烯酸甲酯和碳纳米管复合材料电极及其制备方法。该电极的电极体采用聚甲基丙烯酸甲酯和碳纳米管复合材料，其制备方法包括将偶氮二异丁腈与甲基丙烯酸甲酯组成的预聚溶液与碳纳米管混合均匀，填充于电极管中，加热原位聚合，使碳纳米管和甲基丙烯酸甲酯预聚溶液混合物硬化得到电极体；将电极管的复合材料填充端抛成圆盘状，用粘合剂将金属导线与电极管另一端固定，即制得所需电极成品。该电极制作简便，价格低廉，可批量加工，是一种高灵敏度的电化学传感器，可用做毛细管电泳、微流控芯片、流动注射分析系统、液相色谱的电化学检测器，在环境监测、临床诊断和食品分析等领域中有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN101012210B
公开(公告)日：2010-05-19
申请号：CN200710037180.0
申请日：2007-02-06
Applicant: 复旦大学
IPC: C07D305/14 , A61K31/337 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种新的式(1)的紫杉烷类衍生物，其特征是以紫杉醇或多烯紫杉醇的母核为中心骨架，分别在它们的C-13侧链N上不仅引入了甲酰氧基，而且在与甲酰氧基直接相连的C1″侧链上至少引入含有一个甲基取代的紫杉烷类衍生物或者在与甲酰氧基直接相连的C1″是具有手性特征的碳原子，且手性碳原子C1″侧链上至少也含有一个甲基取代的紫杉烷手性类衍生物。本发明紫杉烷类衍生物对人乳腺癌细胞、人肺癌细胞、人卵巢癌细胞和人胃癌细胞具有抗肿瘤活性，可用于制备抗肿瘤新药物。
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公开(公告)号：CN101434377A
公开(公告)日：2009-05-20
申请号：CN200810203769.8
申请日：2008-11-28
Applicant: 复旦大学
IPC: B81C5/00
Abstract: 本发明属微流控芯片技术领域，具体涉及一种红外线辅助本体聚合法制备有机玻璃微流控芯片的方法。本发明采用可控温红外线辅助本体聚合系统，将含少量热引发剂的甲基丙烯酸甲酯于水浴中预聚，得到的铸模溶液直接夹在有机玻璃板和微流控芯片阳模间，在红外线的辐照下所述铸模溶液于0.5－1小时内完全聚合，得含微流通道的微流控芯片基片。基片经钻溶液连接孔后与有机玻璃盖膜或盖片通过热压封装，得有机玻璃微流控芯片成品。本发明的制备方法，具有设备简单、操作简化、简便和成本低廉的特点，能用于有机玻璃微流控芯片的批量低成本加工。
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公开(公告)号：CN101289426A
公开(公告)日：2008-10-22
申请号：CN200810038160.X
申请日：2008-05-28
Applicant: 复旦大学
IPC: C07D223/12 , A61P33/02
Abstract: 本发明属化学领域，涉及一种制备利什曼原虫病抑制剂的方法，本发明克服了现有技术的缺陷，以廉价易得的D－丝氨酸原料，高产率、高选择性的合成了关键的中间体化合物11后，对具有对利什曼原虫病和Hela细胞毒性具有抑制活性的海洋天然产物(S，S)－Ciliatamides A和B进行不对称合成。本发明各步骤操作分离简单，各步骤产率较高，所用的试剂均为常用试剂，廉价易得，所用关键中间体的制备方法明显区别于现有技术的合成方法。
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