公开(公告)号：CN101289426B

公开(公告)日：2011-08-31

申请号：CN200810038160.X

申请日：2008-05-28

Applicant: 复旦大学

Inventor： 魏邦国 ,  魏晋虎 ,  孙逊 ,  蒲少卫 ,  黄伟 ,  林国强

IPC: C07D223/12 ,  A61P33/02

Abstract: 本发明属化学领域，涉及一种制备利什曼原虫病抑制剂的方法，本发明克服了现有技术的缺陷，以廉价易得的D-丝氨酸原料，高产率、高选择性的合成了关键的中间体化合物11后，对具有对利什曼原虫病和Hela细胞毒性具有抑制活性的海洋天然产物(S，S)-Ciliatamides A和B进行不对称合成。本发明各步骤操作分离简单，各步骤产率较高，所用的试剂均为常用试剂，廉价易得，所用关键中间体的制备方法明显区别于现有技术的合成方法。

公开(公告)号：CN101289426A

公开(公告)日：2008-10-22

申请号：CN200810038160.X

申请日：2008-05-28

Applicant: 复旦大学

Inventor： 魏邦国 ,  魏晋虎 ,  孙逊 ,  蒲少卫 ,  黄伟 ,  林国强

IPC: C07D223/12 ,  A61P33/02

Abstract: 本发明属化学领域，涉及一种制备利什曼原虫病抑制剂的方法，本发明克服了现有技术的缺陷，以廉价易得的D－丝氨酸原料，高产率、高选择性的合成了关键的中间体化合物11后，对具有对利什曼原虫病和Hela细胞毒性具有抑制活性的海洋天然产物(S，S)－Ciliatamides A和B进行不对称合成。本发明各步骤操作分离简单，各步骤产率较高，所用的试剂均为常用试剂，廉价易得，所用关键中间体的制备方法明显区别于现有技术的合成方法。