公开(公告)号：CN111978215A

公开(公告)日：2020-11-24

申请号：CN201910424207.4

申请日：2019-05-21

Applicant: 复旦大学

Inventor： 魏邦国 ,  聂晓迪 ,  刘艺雯 ,  司长梅 ,  林国强

IPC: C07C311/04 ,  C07C303/40 ,  C07D307/52 ,  C07D295/205

Abstract: 本发明属于化学合成领域，涉及一种式1的苄基保护的邻位手性氨基醇化合物及其制备方法。本发明所述制备苄基保护的手性邻位氨基醇化合物的技术路线，操作简单，路线简洁，收率较高，所用的试剂均为常用试剂。尤其所述技术路线低成本、高选择性、可方便应用于制备苄基保护的手性邻位氨基醇化合物。

公开(公告)号：CN109836450A

公开(公告)日：2019-06-04

申请号：CN201711215289.9

申请日：2017-11-28

Applicant: 复旦大学

Inventor： 魏邦国 ,  刘艺雯 ,  司长梅 ,  聂晓迪 ,  周祝 ,  孙逊 ,  林国强

IPC: C07F7/18 ,  C07D491/048

Abstract: 本发明属化学合成技术领域，涉及一种制备Sedacryptine的关键中间体β-氨基酮的方法。本发明所述的β-氨基酮采用一锅合成法制备，方法简便，底物应用广泛，操作简单，路线简洁，收率较高，所用的试剂均为常用试剂。本发明的技术路线制备手性β-氨基酮成本显著降低，可完成大量制备；合成制得的中间体β-氨基酮再经简单转化即可得到生物碱Sedacryptine。

公开(公告)号：CN107954923B

公开(公告)日：2021-07-02

申请号：CN201610901258.8

申请日：2016-10-14

Applicant: 复旦大学

Inventor： 魏邦国 ,  刘艺雯 ,  毛卓亚 ,  司长梅 ,  林国强

IPC: C07D211/42

Abstract: 本发明属化学合成领域，涉及一种常山碱、常山酮关键手性中间体trans‑3‑羟基‑2‑烯丙基哌啶和哌啶及其类似物的制备方法。本发明所述的制备trans‑3‑羟基‑2‑烯丙基哌啶和哌啶及其类似物的技术路线，操作简单，路线简洁，收率较高，所用的试剂均为常用试剂。该方法制备trans‑3‑羟基‑2‑烯丙基哌啶和哌啶及其类似物的成本明显降低，在实验室中可方便实现100克级的制备，可适合大规模制备，所得目标化合物经简单转化即可得到常山酮或常山碱。

公开(公告)号：CN111848485A

公开(公告)日：2020-10-30

申请号：CN201910362371.7

申请日：2019-04-30

Applicant: 复旦大学

Inventor： 魏邦国 ,  刘艺雯 ,  司长梅 ,  林国强

IPC: C07D209/14

Abstract: 本发明属化学合成领域，涉及一种(Z)-烯烃吲哚化合物及其制备方法。本发明所述的(Z)-烯烃吲哚采用Lewis acid催化制备，方法简便，底物应用广泛，操作简单，路线简洁，收率较高，所用的试剂均为常用试剂。所述技术路线Lewis acid催化中制备(Z)-烯烃吲哚成本显著降低，可完成大量制备，本发明的方法可以良好地控制烯烃吲哚的构造异构体的选择性。

公开(公告)号：CN107954923A

公开(公告)日：2018-04-24

申请号：CN201610901258.8

申请日：2016-10-14

Applicant: 复旦大学

Inventor： 魏邦国 ,  刘艺雯 ,  毛卓亚 ,  司长梅 ,  林国强

IPC: C07D211/42

CPC classification number: C07D211/42 ,  C07B2200/07

Abstract: 本发明属化学合成领域，涉及一种常山碱、常山酮关键手性中间体trans-3-羟基-2-烯丙基哌啶和哌啶及其类似物的制备方法。本发明所述的制备trans-3-羟基-2-烯丙基哌啶和哌啶及其类似物的技术路线，操作简单，路线简洁，收率较高，所用的试剂均为常用试剂。该方法制备trans-3-羟基-2-烯丙基哌啶和哌啶及其类似物的成本明显降低，在实验室中可方便实现100克级的制备，可适合大规模制备，所得目标化合物经简单转化即可得到常山酮或常山碱。

公开(公告)号：CN108395396B

公开(公告)日：2021-07-23

申请号：CN201710068548.3

申请日：2017-02-08

Applicant: 复旦大学

Inventor： 魏邦国 ,  刘艺雯 ,  毛卓亚 ,  司长梅 ,  韩盼 ,  闫嘉航 ,  林国强

IPC: C07D211/56 ,  A61P35/00 ,  A61P25/22 ,  A61P25/24

Abstract: 本发明属化学合成领域，涉及手性邻氨基醇以及拮抗剂的制备方法，具体涉及一种手性邻氨基醇以及拮抗剂CP‑122,721和L‑733,060及其类似物的制备方法。本发明所述的制备拮抗剂CP‑122,721和L‑733,060及其类似物的技术路线，操作简单，路线简洁，收率较高，所用的试剂均为常用试剂。本技术路线制备手性邻氨基醇成本大大降低，可完成大量制备，所得手性邻氨基醇再经简单转化即可得到拮抗剂CP‑122,721和L‑733,060及其类似物。

公开(公告)号：CN108395396A

公开(公告)日：2018-08-14

申请号：CN201710068548.3

申请日：2017-02-08

Applicant: 复旦大学

Inventor： 魏邦国 ,  刘艺雯 ,  毛卓亚 ,  司长梅 ,  韩盼 ,  闫嘉航 ,  林国强

IPC: C07D211/56 ,  A61P35/00 ,  A61P25/22 ,  A61P25/24

Abstract: 本发明属化学合成领域，涉及手性邻氨基醇以及拮抗剂的制备方法，具体涉及一种手性邻氨基醇以及拮抗剂CP-122,721和L-733,060及其类似物的制备方法。本发明所述的制备拮抗剂CP-122,721和L-733,060及其类似物的技术路线，操作简单，路线简洁，收率较高，所用的试剂均为常用试剂。本技术路线制备手性邻氨基醇成本大大降低，可完成大量制备，所得手性邻氨基醇再经简单转化即可得到拮抗剂CP-122,721和L-733,060及其类似物。