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公开(公告)号：CN109100509A
公开(公告)日：2018-12-28
申请号：CN201810896273.7
申请日：2017-02-21
Applicant: 南昌大学
IPC: G01N33/577 , G01N33/558 , G01N21/64
Abstract: 本发明为检测猪尿中沙丁胺醇的银纳米粒子消光免疫层析试纸条，属分析检测领域，公开了检测小分子物质的免疫层析试纸条：将修饰牛血清白蛋白的荧光物质分别与检测抗原以及抗免疫球蛋白G抗体混合，喷涂在试纸条特定区域上做为检测线及质控线，标记特异性单克隆抗体的银纳米粒子(银消光探针)喷涂在试纸条结合垫。当样品溶液不存在待测物时，银消光探针与检测线上检测抗原结合，吸收了荧光物质的激发光或发射光而使检测线无荧光，而质控线有荧光；当样品溶液存在待测物时，银消光探针优先与待测物结合，此时结合在检测线上的银消光探针数量减少，而结合在质控线上的银消光探针数量增加，导致试纸条检测线荧光增加，而质控线荧光下降。本发明较传统免疫层析试纸条检测小分子物质的消线判读模式更灵敏。
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公开(公告)号：CN109061142A
公开(公告)日：2018-12-21
申请号：CN201810895940.X
申请日：2017-02-21
Applicant: 南昌大学
IPC: G01N33/558 , G01N33/533 , G01N33/543
CPC classification number: G01N33/558 , G01N33/533 , G01N33/54313
Abstract: 本发明为检测黄曲霉毒素M1的银纳米粒子消光免疫层析试纸条，属分析检测领域，公开了检测小分子物质的免疫层析试纸条：将修饰牛血清白蛋白的荧光物质分别与检测抗原以及抗免疫球蛋白G抗体混合，喷涂在试纸条特定区域上做为检测线及质控线，标记特异性单克隆抗体的银纳米粒子(银消光探针)喷涂在试纸条结合垫。当样品溶液不存在待测物时，银消光探针与检测线上检测抗原结合，吸收了荧光物质的激发光或发射光而使检测线无荧光，而质控线有荧光；当样品溶液存在待测物时，银消光探针优先与待测物结合，此时结合在检测线上的银消光探针数量减少，而结合在质控线上的银消光探针数量增加，导致试纸条检测线荧光增加，而质控线荧光下降。本发明较传统免疫层析试纸条检测小分子物质的消线判读模式更灵敏。
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公开(公告)号：CN105823876B
公开(公告)日：2018-01-16
申请号：CN201610157051.4
申请日：2016-03-18
Applicant: 南昌大学
IPC: G01N33/569
Abstract: 本发明提供了一种针对沙门氏菌的检测方法，该方法先将沙门氏菌与包被的单克隆抗体结合，接着连接生物素化的多克隆抗体，再连接链霉亲和素标记的触酶C100，通过触酶催化双氧水分解，降低对巯基丙酸修饰的碲化镉量子点的荧光淬灭，根据荧光强度的高低来判断样品中沙门氏菌的浓度。该方法基于双抗夹心酶联免疫技术，并采用了生物素‑亲合素系统用于反应的放大。更为重要的是，由于本发明采用了新的抗体标记酶(触酶C100)和更为灵敏的荧光底物(碲化镉量子点)，并匹配了有效的反应条件，使得检测灵敏性得到显著提升，同时降低成本、提升检测效率，因此具有良好的推广前景。
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公开(公告)号：CN105548552B
公开(公告)日：2018-01-16
申请号：CN201610034172.X
申请日：2016-01-19
Applicant: 南昌大学
IPC: G01N33/577 , G01N33/569 , G01N33/558 , G01N33/543
Abstract: 本发明提供了一种快速检测沙门氏菌的检测方法。方案将Fe3O4/ Ru(bqy)32+纳米微球富集细菌，制备试纸条，上样检测。免去了将沙门氏菌从免疫磁珠中洗脱下来的步骤，提高了捕获效率；免去了将Ru(bqy)32+纳米微球喷在结合垫上的步骤，免疫学反应更加均一，定量检测时变异系数小；减少了工作量和杂菌污染概率。检测方案灵敏度非常高、稳定性很好。
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公开(公告)号：CN106987582A
公开(公告)日：2017-07-28
申请号：CN201710088768.2
申请日：2017-02-20
Applicant: 南昌大学
Abstract: 本发明公开了一种致病菌的分离方法，主要涉及金黄色葡萄球菌(Sta‑phylococcus aureus，SA)的分离方法，该方法为目的菌更好地进行后续研究提供基础，涉及生物技术领域。方法包括磁性纳米粒子与聚乙二醇进行偶联、用万古霉素偶联聚乙二醇包被的磁性纳米粒子复合物、聚乙二醇和万古霉素共修饰的磁性纳米粒子复合物捕获样品液中的目的菌，通过外加磁场的作用，将被捕获目标菌与样品液进行分离及重悬等步骤。通过磁分离捕获到的目的菌可以直接进行后续分析，与传统的细菌磁分离方法相比，该方法可以对食品基质和血液中的革兰氏阳性菌进行磁分离，不仅提高了样品中金黄色葡萄球菌分离效率，同时也降低了成本。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106908599A
公开(公告)日：2017-06-30
申请号：CN201710091843.0
申请日：2017-02-21
Applicant: 南昌大学
IPC: G01N33/558 , G01N33/577 , G01N21/64
CPC classification number: G01N33/558 , G01N21/6402 , G01N21/643 , G01N33/577 , G01N2333/38
Abstract: 本发明属检测领域，公开了基于银纳米粒子与Ru(phen)32+荧光微球间消光作用的免疫层析试纸条，用于快速检测葡萄酒和葡萄汁中污染的赭曲霉毒素A。以Ru(phen)32+荧光微球作为荧光背景信号，其最大激发波长为450nm，将其与OTA检测抗原混匀喷涂在试纸条检测区域；采用SPR吸收峰450nm的球形银纳米粒子与OTA单克隆抗体的复合物作为消光探针。在阳性样品检测时，样品中游离的OTA与固定在检测线上的检测抗原竞争与银探针结合，样品中OTA的含量与结合在检测线上银探针的数量成反比，而与荧光信号强度成正比。本发明方法在定性检测OTA时更灵敏。
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公开(公告)号：CN106568752A
公开(公告)日：2017-04-19
申请号：CN201610944797.X
申请日：2016-11-02
Applicant: 南昌大学
IPC: G01N21/64
CPC classification number: G01N21/643
Abstract: 本发明提供了一种灵敏检测玉米赤霉烯酮的方法，该方法利用包埋有量子点的荧光微球替代常规的酶载体与玉米赤霉烯酮偶联，以偶联产物作为竞争抗原执行直接竞争ELISA。在技术路线中，本发明首先依据发光特性选择了适宜的量子点，进一步设计了基于荧光微球技术的量子点包埋方法，在此基础上，将量子点荧光微球经BSA包被后与玉米赤霉烯酮偶联，从而得到了性能更好的竞争性抗原。该技术方案中，荧光微球通过高聚物载体包埋了大量的量子点，因而具有更高的发光强度，可有效地提高检测的灵敏度；而且，由于荧光微球具有较大的粒径，因此可在一定程度上降低竞争抗原与包被抗体之间过高的亲和力，从而提升检测的灵敏度。
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公开(公告)号：CN105842442A
公开(公告)日：2016-08-10
申请号：CN201610156077.7
申请日：2016-03-18
Applicant: 南昌大学
IPC: G01N33/569
CPC classification number: G01N33/56911 , G01N2333/32
Abstract: 本发明提供了一种针对单增李斯特菌(LM)的检测方法，该方法先将LM与包被的单克隆抗体结合，接着连接生物素化的多克隆抗体，再连接链霉亲和素标记的触酶C100，通过触酶催化双氧水分解，降低对巯基丙酸修饰的碲化镉量子点的荧光淬灭，根据荧光强度的高低来判断样品中LM的浓度。该方法基于双抗夹心酶联免疫技术，并采用了生物素?亲合素系统用于反应的放大。更为重要的是，由于本发明采用了新的抗体标记酶(触酶C100)和更为灵敏的荧光底物(碲化镉量子点)，并匹配了有效的反应条件，使得检测灵敏性得到显著提升，同时降低成本、提升检测效率，因此具有良好的推广前景。
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公开(公告)号：CN105823876A
公开(公告)日：2016-08-03
申请号：CN201610157051.4
申请日：2016-03-18
Applicant: 南昌大学
IPC: G01N33/569
CPC classification number: G01N33/56916 , G01N2333/255
Abstract: 本发明提供了一种针对沙门氏菌的检测方法，该方法先将沙门氏菌与包被的单克隆抗体结合，接着连接生物素化的多克隆抗体，再连接链霉亲和素标记的触酶C100，通过触酶催化双氧水分解，降低对巯基丙酸修饰的碲化镉量子点的荧光淬灭，根据荧光强度的高低来判断样品中沙门氏菌的浓度。该方法基于双抗夹心酶联免疫技术，并采用了生物素?亲合素系统用于反应的放大。更为重要的是，由于本发明采用了新的抗体标记酶(触酶C100)和更为灵敏的荧光底物(碲化镉量子点)，并匹配了有效的反应条件，使得检测灵敏性得到显著提升，同时降低成本、提升检测效率，因此具有良好的推广前景。
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公开(公告)号：CN105675871A
公开(公告)日：2016-06-15
申请号：CN201410662307.8
申请日：2014-11-19
Applicant: 中国科学院宁波材料技术与工程研究所 , 南昌大学
IPC: G01N33/577 , G01N33/569
Abstract: 本发明公开了一种试剂盒、其制备方法和应用。其中一种大肠杆菌O157:H7检测试剂盒包括试纸条和纳米金球标记大肠杆菌O157:H7单克隆抗体（简称“金标抗体”），该试纸条包括样本垫以及表面分布有彼此不重合的检测线和质控线的检测垫等，该金标抗体包含单分散的纳米金球和标记在纳米金球上的大肠杆菌O157:H7单克隆抗体，其中纳米金球具有与试纸条读取仪光源波长耦合的等离子光学波长。本发明基于传统免疫层析技术，通过优化纳米金粒子的光学性能和单分散度，实现光学理论上能与试纸条读取仪光源波长达到最佳耦合效果，提高试纸条的检测性能。采用本发明的技术方案，可以大幅提高大肠杆菌O157:H7等物质的检测灵敏度，增加检测范围，实现精确的定量检测，且操作简单。
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