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公开(公告)号：CN105785019A
公开(公告)日：2016-07-20
申请号：CN201610156409.1
申请日：2016-03-18
Applicant: 南昌大学
IPC: G01N33/58 , G01N33/577 , G01N33/574 , G01N33/573
CPC classification number: G01N33/581 , G01N33/573 , G01N33/57434 , G01N33/588
Abstract: 本发明提供了一种针对前列腺特异抗原的检测方法，该方法先将前列腺特异抗原与包被的多克隆抗体结合，接着连接生物素化的单克隆抗体，再连接链霉亲和素标记的触酶C100，通过触酶催化双氧水分解，降低对巯基丙酸修饰的碲化镉量子点的荧光淬灭，根据荧光强度的高低来判断样品中前列腺特异抗原的浓度。该方法基于双抗夹心酶联免疫技术，并采用了生物素?亲合素系统用于反应的放大。更为重要的是，由于本发明采用了新的抗体标记酶(触酶C100)和更为灵敏的荧光底物(碲化镉量子点)，并匹配了有效的反应条件，使得检测灵敏性得到显著提升，同时降低成本、提升检测效率，因此具有良好的推广前景。
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公开(公告)号：CN106568949A
公开(公告)日：2017-04-19
申请号：CN201610944123.X
申请日：2016-11-02
Applicant: 南昌大学
IPC: G01N33/558 , G01N33/58 , G01N33/533 , G01N33/543
Abstract: 本发明提供了一种基于直接竞争荧光免疫分析的小分子半抗原检测方法，该方法利用包埋有量子点的荧光微球替代常规的酶载体与小分子半抗原偶联，以偶联产物作为竞争抗原执行直接竞争ELISA。该技术方案中，荧光微球通过高聚物载体包埋了大量的量子点，因而具有更高的发光强度，可有效地提高检测的灵敏度。此外，由于量子点包裹在微球的内部，受外界环境影响小，在一定程度上避免了荧光的淬灭以及微球的聚沉。同时，由于量子点微球具有相对较大的粒径，因此较量子点分离纯化简便，低转速(
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公开(公告)号：CN105842441A
公开(公告)日：2016-08-10
申请号：CN201610156983.7
申请日：2016-03-18
Applicant: 南昌大学
IPC: G01N33/543
CPC classification number: G01N33/54306
Abstract: 本发明提供了一种针对赭曲霉毒素A的检测方法，该方法基于直接竞争ELISA技术，先将单抗包被后，加入待测样品和触酶C100标记的赭曲霉毒素A，样品中的赭曲霉毒素A与触酶标记的赭曲霉毒素A竞争性的与酶标板上固定的单克隆抗体结合，通过触酶催化双氧水分解，降低对巯基丙酸修饰的碲化镉量子点的荧光淬灭，根据荧光强度来判断样品中赭曲霉毒素A的含量。本发明创新性的引入了新的过氧化氢酶，在降低成本的同时提升了反应精度；与此同时，本发明使用了更为灵敏的新型荧光底物巯基丙酸修饰的碲化镉量子点，较传统的TMB底物发光灵敏性显著提升。
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公开(公告)号：CN106645686B
公开(公告)日：2018-08-17
申请号：CN201610944743.3
申请日：2016-11-02
Applicant: 南昌大学
IPC: G01N33/533 , G01N33/543 , G01N33/58
Abstract: 本发明提供了一种针对伏马毒素B1的灵敏检测方法，该方法利用包埋有量子点的荧光微球替代常规的酶载体与伏马毒素B1偶联，以偶联产物作为竞争抗原执行直接竞争ELISA。在技术路线中，本发明首先依据发光特性选择了适宜的量子点，进一步设计了基于荧光微球技术的量子点包埋方法，在此基础上，将量子点荧光微球经BSA包被后与伏马毒素B1偶联，从而得到了性能更好的竞争性抗原。该技术方案中，荧光微球通过高聚物载体包埋了大量的量子点，因而具有更高的发光强度，可有效地提高检测的灵敏度；而且，由于荧光微球具有较大的粒径，因此可在一定程度上降低竞争抗原与包被抗体之间过高的亲和力，从而提升检测的灵敏度。
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公开(公告)号：CN106645686A
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201610944743.3
申请日：2016-11-02
Applicant: 南昌大学
IPC: G01N33/533 , G01N33/543 , G01N33/58
CPC classification number: G01N33/588 , G01N33/533 , G01N33/54313 , G01N2333/37
Abstract: 本发明提供了一种针对伏马毒素B1的灵敏检测方法，该方法利用包埋有量子点的荧光微球替代常规的酶载体与伏马毒素B1偶联，以偶联产物作为竞争抗原执行直接竞争ELISA。在技术路线中，本发明首先依据发光特性选择了适宜的量子点，进一步设计了基于荧光微球技术的量子点包埋方法，在此基础上，将量子点荧光微球经BSA包被后与伏马毒素B1偶联，从而得到了性能更好的竞争性抗原。该技术方案中，荧光微球通过高聚物载体包埋了大量的量子点，因而具有更高的发光强度，可有效地提高检测的灵敏度；而且，由于荧光微球具有较大的粒径，因此可在一定程度上降低竞争抗原与包被抗体之间过高的亲和力，从而提升检测的灵敏度。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106568967A
公开(公告)日：2017-04-19
申请号：CN201610944185.0
申请日：2016-11-02
Applicant: 南昌大学
IPC: G01N33/577 , G01N33/533
CPC classification number: G01N33/577 , G01N33/533
Abstract: 本发明提供了一种针对赭曲霉毒素A的灵敏检测方法，该方法利用包埋有量子点的荧光微球替代常规的酶载体与赭曲霉毒素A偶联，以偶联产物作为竞争抗原执行直接竞争ELISA。在技术路线中，本发明首先依据发光特性选择了适宜的量子点，进一步设计了基于荧光微球技术的量子点包埋方法，在此基础上，将量子点荧光微球经BSA包被后与赭曲霉毒素A偶联，从而得到了性能更好的竞争性抗原。该技术方案中，荧光微球通过高聚物载体包埋了大量的量子点，因而具有更高的发光强度，可有效地提高检测的灵敏度；而且，由于荧光微球具有较大的粒径，因此可在一定程度上降低竞争抗原与包被抗体之间过高的亲和力，从而提升检测的灵敏度。
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公开(公告)号：CN106568752B
公开(公告)日：2019-05-24
申请号：CN201610944797.X
申请日：2016-11-02
Applicant: 南昌大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明提供了一种灵敏检测玉米赤霉烯酮的方法，该方法利用包埋有量子点的荧光微球替代常规的酶载体与玉米赤霉烯酮偶联，以偶联产物作为竞争抗原执行直接竞争ELISA。在技术路线中，本发明首先依据发光特性选择了适宜的量子点，进一步设计了基于荧光微球技术的量子点包埋方法，在此基础上，将量子点荧光微球经BSA包被后与玉米赤霉烯酮偶联，从而得到了性能更好的竞争性抗原。该技术方案中，荧光微球通过高聚物载体包埋了大量的量子点，因而具有更高的发光强度，可有效地提高检测的灵敏度；而且，由于荧光微球具有较大的粒径，因此可在一定程度上降低竞争抗原与包被抗体之间过高的亲和力，从而提升检测的灵敏度。
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公开(公告)号：CN105785019B
公开(公告)日：2017-11-21
申请号：CN201610156409.1
申请日：2016-03-18
Applicant: 南昌大学
IPC: G01N33/58 , G01N33/577 , G01N33/574 , G01N33/573
Abstract: 本发明提供了一种针对前列腺特异抗原的检测方法，该方法先将前列腺特异抗原与包被的多克隆抗体结合，接着连接生物素化的单克隆抗体，再连接链霉亲和素标记的触酶C100，通过触酶催化双氧水分解，降低对巯基丙酸修饰的碲化镉量子点的荧光淬灭，根据荧光强度的高低来判断样品中前列腺特异抗原的浓度。该方法基于双抗夹心酶联免疫技术，并采用了生物素‑亲合素系统用于反应的放大。更为重要的是，由于本发明采用了新的抗体标记酶(触酶C100)和更为灵敏的荧光底物(碲化镉量子点)，并匹配了有效的反应条件，使得检测灵敏性得到显著提升，同时降低成本、提升检测效率，因此具有良好的推广前景。
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公开(公告)号：CN106568752A
公开(公告)日：2017-04-19
申请号：CN201610944797.X
申请日：2016-11-02
Applicant: 南昌大学
IPC: G01N21/64
CPC classification number: G01N21/643
Abstract: 本发明提供了一种灵敏检测玉米赤霉烯酮的方法，该方法利用包埋有量子点的荧光微球替代常规的酶载体与玉米赤霉烯酮偶联，以偶联产物作为竞争抗原执行直接竞争ELISA。在技术路线中，本发明首先依据发光特性选择了适宜的量子点，进一步设计了基于荧光微球技术的量子点包埋方法，在此基础上，将量子点荧光微球经BSA包被后与玉米赤霉烯酮偶联，从而得到了性能更好的竞争性抗原。该技术方案中，荧光微球通过高聚物载体包埋了大量的量子点，因而具有更高的发光强度，可有效地提高检测的灵敏度；而且，由于荧光微球具有较大的粒径，因此可在一定程度上降低竞争抗原与包被抗体之间过高的亲和力，从而提升检测的灵敏度。
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公开(公告)号：CN106568967B
公开(公告)日：2018-08-03
申请号：CN201610944185.0
申请日：2016-11-02
Applicant: 南昌大学
IPC: G01N33/577 , G01N33/533
Abstract: 本发明提供了种针对赭曲霉毒素A的灵敏检测方法,该方法利用包埋有量子点的荧光微球替代常规的酶载体与赭曲霉毒素A偶联,以偶联产物作为竞争抗原执行直接竞争ELISA。在技术路线中,本发明首先依据发光特性选择了适宜的量子点,进步设计了基于荧光微球技术的量子点包埋方法,在此基础上,将量子点荧光微球经BSA包被后与赭曲霉毒素A偶联,从而得到了性能更好的竞争性抗原。该技术方案中,荧光微球通过高聚物载体包埋了大量的量子点,因而具有更高的发光强度,可有效地提高检测的灵敏度;而且,由于荧光微球具有较大的粒径,因此可在定程度上降低竞争抗原与包被抗体之间过高的亲和力,从而提升检测的灵敏度。
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