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公开(公告)号：CN105651991B
公开(公告)日：2018-01-16
申请号：CN201610034173.4
申请日：2016-01-19
Applicant: 南昌大学
IPC: G01N33/543 , G01N33/569
Abstract: 本发明提供了一种快速检测阪崎肠杆菌的检测方法。方案将Fe3O4/ Ru(bqy)32+纳米微球富集细菌，制备试纸条，上样检测。免去了将阪崎肠杆菌从免疫磁珠中洗脱下来的步骤，提高了捕获效率；免去了将Ru(bqy)32+纳米微球喷在结合垫上的步骤，免疫学反应更加均一，定量检测时变异系数小；减少了工作量和杂菌污染概率。检测方案灵敏度非常高、稳定性很好。
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公开(公告)号：CN105548551B
公开(公告)日：2017-12-15
申请号：CN201610032264.4
申请日：2016-01-19
Applicant: 南昌大学
IPC: G01N33/577 , G01N33/569 , G01N33/558 , G01N33/543
Abstract: 本发明提供了一种快速检测副溶血性弧菌的检测方法。方案将Fe3O4/Ru(bqy)32+纳米微球富集细菌，制备试纸条，上样检测。免去了将副溶血性弧菌从免疫磁珠中洗脱下来的步骤，提高了捕获效率；免去了将Ru(bqy)32+纳米微球喷在结合垫上的步骤，免疫学反应更加均一，定量检测时变异系数小；减少了工作量和杂菌污染概率。检测方案灵敏度非常高、稳定性很好。
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公开(公告)号：CN105527427B
公开(公告)日：2017-11-03
申请号：CN201610032193.8
申请日：2016-01-19
Applicant: 南昌大学
IPC: G01N33/569 , G01N33/558
Abstract: 本发明提供了一种快速检测单增李斯特菌的检测方法。方案将Fe3O4/ Ru(bqy)32+纳米微球富集细菌，制备试纸条，上样检测。免去了将单增李斯特菌从免疫磁珠中洗脱下来的步骤，提高了捕获效率；免去了将Ru(bqy)32+纳米微球喷在结合垫上的步骤，免疫学反应更加均一，定量检测时变异系数小；减少了工作量和杂菌污染概率。检测方案灵敏度非常高、稳定性很好。
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公开(公告)号：CN105527428A
公开(公告)日：2016-04-27
申请号：CN201610034284.5
申请日：2016-01-19
Applicant: 南昌大学
IPC: G01N33/569 , G01N33/558
CPC classification number: G01N33/56916 , G01N33/558
Abstract: 本发明提供了一种快速检测大肠杆菌O157：H7的检测方法。方案将Fe3O4/Ru(bqy)32+纳米微球富集细菌，制备试纸条，上样检测。免去了将大肠杆菌O157：H7从免疫磁珠中洗脱下来的步骤，提高了捕获效率；免去了将Ru(bqy)32+纳米微球喷在结合垫上的步骤，免疫学反应更加均一，定量检测时变异系数小；减少了工作量和杂菌污染概率。检测方案灵敏度非常高、稳定性很好。
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公开(公告)号：CN104101581A
公开(公告)日：2014-10-15
申请号：CN201310124885.1
申请日：2013-04-11
Applicant: 南昌大学
IPC: G01N21/64 , G01N33/68 , G01N33/558
Abstract: 本发明公开了一种快速、方便、高效、定量检测食品中花生致敏蛋白的检测装置及其制备方法，属于荧光微球标记的检测技术。本发明包括标记了特殊性质的具有生物特异性的生物大分子，以具有吸附移动性的聚合材料薄膜作载体，在便携轻巧的方形设备内进行的检测。本发明的优点是利用标记物的特殊性质对食品基质中的含有的微量花生致敏蛋白成分进行定量检测，检测限可达到0.1ng/mL。这种特殊的标记物克服了常见标记物的不稳定性，检测值低的问题。本发明主要应用于食品安全中残余花生致敏物的定量检测方面。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103439496A
公开(公告)日：2013-12-11
申请号：CN201310350229.3
申请日：2013-08-13
Applicant: 南昌大学
IPC: G01N33/569
Abstract: 本发明应用双功能纳米金磁微粒，提供一种集成免疫磁珠捕获技术和免疫层析技术，快速检测大肠杆菌O157：H7的检测方法。将免疫磁分离和免疫层析有机整合，免去了将大肠杆菌O157：H7从免疫磁珠中洗脱下来的步骤，提高了捕获效率；免去了将胶体金喷在结合垫上的步骤，免疫学反应更加均一，定量检测时变异系数小；减少了工作量和杂菌污染概率。该检测方法基本思路是探索纳米金磁微粒和抗体有效结合的方式，优化其富集大肠杆菌O157：H7的条件，以免疫层析技术为载体，以双抗夹心为检测原理，进行快速定量检测。
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公开(公告)号：CN105548552B
公开(公告)日：2018-01-16
申请号：CN201610034172.X
申请日：2016-01-19
Applicant: 南昌大学
IPC: G01N33/577 , G01N33/569 , G01N33/558 , G01N33/543
Abstract: 本发明提供了一种快速检测沙门氏菌的检测方法。方案将Fe3O4/ Ru(bqy)32+纳米微球富集细菌，制备试纸条，上样检测。免去了将沙门氏菌从免疫磁珠中洗脱下来的步骤，提高了捕获效率；免去了将Ru(bqy)32+纳米微球喷在结合垫上的步骤，免疫学反应更加均一，定量检测时变异系数小；减少了工作量和杂菌污染概率。检测方案灵敏度非常高、稳定性很好。
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公开(公告)号：CN103439496B
公开(公告)日：2015-04-15
申请号：CN201310350229.3
申请日：2013-08-13
Applicant: 南昌大学
IPC: G01N33/569
Abstract: 本发明应用双功能纳米金磁微粒，提供一种集成免疫磁珠捕获技术和免疫层析技术，快速检测大肠杆菌O157：H7的检测方法。将免疫磁分离和免疫层析有机整合，免去了将大肠杆菌O157：H7从免疫磁珠中洗脱下来的步骤，提高了捕获效率；免去了将胶体金喷在结合垫上的步骤，免疫学反应更加均一，定量检测时变异系数小；减少了工作量和杂菌污染概率。该检测方法基本思路是探索纳米金磁微粒和抗体有效结合的方式，优化其富集大肠杆菌O157：H7的条件，以免疫层析技术为载体，以双抗夹心为检测原理，进行快速定量检测。
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公开(公告)号：CN103439497A
公开(公告)日：2013-12-11
申请号：CN201310350230.6
申请日：2013-08-13
Applicant: 南昌大学
IPC: G01N33/569
Abstract: 本发明应用双功能纳米金磁微粒，提供一种集成免疫磁珠捕获技术和免疫层析技术，快速检测沙门氏菌的检测方法。将免疫磁分离和免疫层析有机整合，免去了将沙门氏菌从免疫磁珠中洗脱下来的步骤，提高了捕获效率；免去了将胶体金喷在结合垫上的步骤，免疫学反应更加均一，定量检测时变异系数小；减少了工作量和杂菌污染概率。该检测方法基本思路是探索纳米金磁微粒和抗体有效结合的方式，优化其富集沙门氏菌的条件，以免疫层析技术为载体，以双抗夹心为检测原理，进行快速定量检测。
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公开(公告)号：CN103308680A
公开(公告)日：2013-09-18
申请号：CN201310219457.7
申请日：2013-06-05
Applicant: 南昌大学
IPC: G01N33/569 , G01N33/577
Abstract: 本发明公开了志贺氏菌(Shigellaspp.)在复杂基质中的磁富集分离的方法，该方法为目的菌更好地进行后续研究提供基础，涉及生物技术领域。方法包括超支化聚合物与抗体共价偶联、抗体修饰的超支化聚合物再包被长链生物素分子、抗体和长链生物素共修饰的超支化聚合物捕获样品液中的目的菌、链霉亲和素修饰的纳米磁珠识别并偶联样品液中的长链生物素化超支化聚合物、被捕获细菌的分离及重悬等步骤。捕获到的目的菌可以直接进行后续分析，与传统的细菌磁分离方法相比，该方法更适用于在复杂基质中对细菌进行磁分离，提高了样品中目的菌分离效率。
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