高耐酸植物乳杆菌ZDY2013
    42.
    发明公开

    公开(公告)号:CN105255752A

    公开(公告)日:2016-01-20

    申请号:CN201510552202.1

    申请日:2015-09-02

    Applicant: 南昌大学

    Abstract: 本发明公开了一株具有很强耐酸性的植物乳杆菌ZDY2013保藏地点为武汉市中国典型培养物保藏中心,保藏编号为CCTCC NO:M2014170。本发明植物乳杆菌分离于福建省农家自制酸豆角,为革兰氏阳性菌,生长速度快,极耐酸耐胆盐,能在胃肠液中保持较高的存活率,并能抑制食源性致病菌的增长。此外,还能调节肠道菌群多样性,改善宿主胃肠道健康。

    双歧杆菌功能基因无痕敲除方法的建立

    公开(公告)号:CN103146739B

    公开(公告)日:2014-11-26

    申请号:CN201310070885.8

    申请日:2013-03-06

    Applicant: 南昌大学

    Abstract: 一种双歧杆菌功能基因无痕敲除方法的建立,该建立方法包括构建serpin基因自杀型打靶载体UPD;以pDG7为骨架,装载上双歧杆菌的启动子,构建双歧杆菌-大肠杆菌的穿梭表达载体pDG-Hup;在pDG-Hup基础上构建Cre酶基因的双歧杆菌-大肠杆菌穿梭表达载体pDG-hup-cre;将打靶载体转化入双歧杆菌,通过同源重组得到双歧杆菌serpin基因缺失株;利用位点特异性重组酶体系Cre-loxp系统,将双歧杆菌基因组中引入的壮观霉素spc基因移除,实现了双歧杆菌抗性基因的无痕敲除。本发明利用同源重组的原理获得双歧杆菌功能基因的缺失株,可应用于双歧杆菌功能基因的敲除,改良菌种。

    丙酸和纳米氧化锌抑菌组合物

    公开(公告)号:CN103977026A

    公开(公告)日:2014-08-13

    申请号:CN201410179453.5

    申请日:2014-04-30

    Applicant: 南昌大学

    CPC classification number: Y02A50/473 Y02A50/481

    Abstract: 本发明公开了丙酸和纳米氧化锌抑菌组合物,属于医药领域。抑菌组合物中丙酸和纳米氧化锌两种抑菌剂的合用对抑制大肠杆菌O157、腊样芽孢杆菌、沙门氏菌及金黄色葡萄球菌起到协同抑菌的作用。本发明的丙酸和纳米氧化锌抑菌组合物与现有的技术相比,不仅解决了使用单一丙酸抑菌时高浓度易对人体带来刺激性以及细菌易变异对酸产生耐药性的问题,还解决了常规抑菌方法中纳米氧化锌难溶于水的问题,使两种抑菌剂的生物相容性得到提高以至于能得到更广泛的应用。

    双歧杆菌原生质体的制备和转化方法

    公开(公告)号:CN102816711B

    公开(公告)日:2014-07-16

    申请号:CN201210045286.6

    申请日:2012-02-27

    Applicant: 南昌大学

    Abstract: 本发明属于微生物领域,提供了一种双歧杆菌原生质体的制备与转化方法,将长双杆菌接种到MRS琼脂培养基厌氧培养,转种于MRS液体培养基中培养后以2.5-3.5%的接种量转接于新鲜MRS液体培养基中,36-38℃,厌氧培养18-20h;收集菌体,重悬;加变溶菌素至终浓度为4.5-5.5mg/L,36-38℃酶解25-35分钟;重悬于SMM溶液中,得到双歧杆菌原生质体。该方法制备的原生质体生成率达到81%,其再生率达到48%,可以应用于双歧杆菌的转化,引入外源基因,构建双歧杆菌的工程菌株。

    双歧杆菌功能基因无痕敲除方法的建立

    公开(公告)号:CN103146739A

    公开(公告)日:2013-06-12

    申请号:CN201310070885.8

    申请日:2013-03-06

    Applicant: 南昌大学

    Abstract: 一种双歧杆菌功能基因无痕敲除方法的建立,该建立方法包括构建serpin基因自杀型打靶载体UPD;以pDG7为骨架,装载上双歧杆菌的启动子,构建双歧杆菌-大肠杆菌的穿梭表达载体pDG-Hup;在pDG-Hup基础上构建Cre酶基因的双歧杆菌-大肠杆菌穿梭表达载体pDG-hup-cre;将打靶载体转化入双歧杆菌,通过同源重组得到双歧杆菌serpin基因缺失株;利用位点特异性重组酶体系Cre-loxp系统,将双歧杆菌基因组中引入的壮观霉素spc基因移除,实现了双歧杆菌抗性基因的无痕敲除。本发明利用同源重组的原理获得双歧杆菌功能基因的缺失株,可应用于双歧杆菌功能基因的敲除,改良菌种。

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