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公开(公告)号:CN101177416A
公开(公告)日:2008-05-14
申请号:CN200610118008.3
申请日:2006-11-06
Applicant: 上海医药工业研究院
IPC: C07D263/24
Abstract: 本发明公开了(2’S,3’R,4S)-3-[2’-(N-取代氨甲基)-3’-羟基丁酰基]-4-取代噁唑烷-2-酮衍生物(I)及其制备方法。该化合物由式(II)所示的化合物在有机溶剂中在金属催化剂和碱的作用下与乙醛缩合而得到,化合物(I)可用于碳青霉烯类抗生素关键原料4-AA(III)的合成。本方法立体选择性高,操作简便,所用试剂价廉易得,适合工业化生产。
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公开(公告)号:CN101161634A
公开(公告)日:2008-04-16
申请号:CN200610116949.3
申请日:2006-10-09
Applicant: 上海医药工业研究院 , 浙江海正药业股份有限公司
IPC: C07C217/58 , C07C213/02
CPC classification number: C07C213/08 , C07B2200/07 , C07C217/58
Abstract: 本发明公开了中间体化合物光学活性的1-(3-甲氧基苯基)乙胺的制备方法,包括使间甲氧基苯乙酮和光学活性的苯乙胺在组合还原体系下在有机溶剂中进行不对称还原胺化反应的步骤。本发明方法的总收率达75%以上,光学纯度大于99%,制备方法易实现规模生产。
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公开(公告)号:CN1939904A
公开(公告)日:2007-04-04
申请号:CN200510030291.X
申请日:2005-09-30
Applicant: 上海医药工业研究院
IPC: C07D207/24
Abstract: 本发明提供了一种合成抗高血压药物螺普利中间体4-羰基-(S)-脯氨酸衍生物的方法。螺普利是一种长效、强力的ACEI类的抗高血压药物。本发明以4-羟基-L-脯氨酸衍生物为原料,在2,2,6,6-四甲基氮氧自由基哌啶类化合物的催化下,与氧化剂反应得到4-羰基-(S)-脯氨酸衍生物。该法简便、收率高,反应条件温和,环境友好,易于规模化生产。
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公开(公告)号:CN1245383C
公开(公告)日:2006-03-15
申请号:CN03150893.6
申请日:2003-09-10
Applicant: 上海医药工业研究院 , 江苏康缘药业股份有限公司
IPC: C07D207/16 , A61P9/12
Abstract: 一种佐芬普利制备方法,包括:1)将对映异构体(R,S)-3-苯甲酰硫基-2-甲基丙酸与酰化试剂在有机溶剂中反应制得(R,S)-3-苯甲酰硫基-2-甲基丙酰氯,再在水或有机溶剂中与(4S)-苯硫基-L-脯氨酸进行缩合反应;2)将所获得的产物与有机胺成盐并进行光学异构体的分离;3)将所获佐芬普利的有机胺盐在酸性水溶液中游离,用有机溶剂提取得到目标产物。本发明的方法,分离效果好,收率高(35.5%),得到的佐芬普利光学纯度高(ee%≥99.0%),操作简便,可一次性制得单一光学异构的佐芬普利,成本低廉,适合工业化生产。
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公开(公告)号:CN1594291A
公开(公告)日:2005-03-16
申请号:CN03150893.6
申请日:2003-09-10
Applicant: 上海医药工业研究院 , 江苏康缘药业股份有限公司
IPC: C07D207/16 , A61P9/12
Abstract: 一种佐芬普利制备方法,包括:1)将对映异构体(R,S)-3-苯甲酰硫基-2-甲基丙酸与酰化试剂在有机溶剂中反应制得(R,S)-3-苯甲酰硫基-2-甲基丙酰氯,再在水或有机溶剂中与(4S)-苯硫基-L-脯氨酸进行缩合反应;2)将所获得的产物与有机胺成盐并进行光学异构体的分离;3)将所获佐芬普利的有机胺盐在酸性水溶液中游离,用有机溶剂提取得到目标产物。本发明的方法,分离效果好,收率高(35.5%),得到的佐芬普利光学纯度高(ee%≥99.0%),操作简便,可一次性制得单一光学异构的佐芬普利,成本低廉,适合工业化生产。
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公开(公告)号:CN1260172A
公开(公告)日:2000-07-19
申请号:CN98122858.5
申请日:1998-12-18
Applicant: 国家医药管理局上海医药工业研究院
Inventor: 谢美华
Abstract: 本发明涉及一种光学活性右旋酮洛芬的制剂,以右旋酮洛芬为主药,加不同的辅料分别制成注射剂、口服液体制剂(如糖浆等)、小粒制剂(填充入硬胶囊、塑料袋或其他单剂容器内)、肠溶硬胶囊剂、软胶囊剂、口服缓释制剂、外用制剂(如软膏剂和透皮贴膏等)和栓剂等多种剂型。以不同的给药途径用药,双满足临床治疗的需要和受病人的欢迎。
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公开(公告)号:CN1127113A
公开(公告)日:1996-07-24
申请号:CN95111518.9
申请日:1995-01-20
Applicant: 国家医药管理局上海医药工业研究院
IPC: A61K31/40
Abstract: 血管紧张素转化酶抑制剂酰托普利为合成卡托普利的原料,具有制备工艺简单,生产成本低、不易氧化、质量稳定及无卡托普利巯基特殊臭味的优点。本发明通过片剂制备、稳定性、药效学、动物毒性、毒理等试验显示,酰托普利口服后可被酯酶水解成卡托普利,呈相同的降压效应,将成为一个治疗高血压、充血性心力衰竭、心绞痛和心律失常等心血管疾病以及冶疗偏头痛、糖尿病肾衰竭和记忆力衰退等疾病的新药。
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公开(公告)号:CN1051909A
公开(公告)日:1991-06-05
申请号:CN89108856.3
申请日:1989-11-24
Applicant: 国家医药管理局上海医药工业研究院
IPC: C07D207/16 , C07K5/06
Abstract: 巯甲丙脯酸为血管紧张素转换酶抑制剂,是新型的高血压和充血性心力衰竭的治疗药物。本发明采用3-乙酰硫基-2-甲基丙酰氯和L-脯氨酸以氢氧化钠等碱性物质为缩合剂,在水或乙醇、丙酮、四氢呋喃等有机溶媒中反应,直接制得D-3-乙酰硫基-2-甲基丙酰-L-脯氨酸,生产原料成本和工时比现有工艺路线降低40%。
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公开(公告)号:CN104693115A
公开(公告)日:2015-06-10
申请号:CN201310656284.5
申请日:2013-12-06
Applicant: 上海医药工业研究院
IPC: C07D217/18 , A61P9/06 , A61P9/00
CPC classification number: C07D217/18
Abstract: 本发明公开了一种手性化合物及其制备方法和用途。所述的手性化合物如式Ⅰ所示。本发明还公开了该手性化合物的制备方法和用途。
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公开(公告)号:CN101910110B
公开(公告)日:2013-05-22
申请号:CN200880123972.2
申请日:2008-01-10
Applicant: 上海医药工业研究院 , 浙江海正药业股份有限公司
IPC: C07C211/27 , C07C69/06 , C07C271/44 , A61K31/27 , A61P25/28
Abstract: 本发明提供了N-甲基乙基氨甲酸-3-[(S)-1-(甲基-[(S)-1-苯基乙基]胺基)乙基]苯酯(即式(II)化合物)及其制备方法,本发明还提供了中间体(S)-1-(3-甲氧基苯基)-N-甲基-N-[(S)-1-苯基乙基]乙胺和3-[(S)-1-(甲基-[(S)-1-苯基乙基]胺基)乙基]苯酚,以及采用式(II)化合物制备用于治疗阿尔茨海默病药物的利凡斯的明的方法。
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