4-羰基-(S)-脯氨酸衍生物的制备方法

    公开(公告)号:CN1939904A

    公开(公告)日:2007-04-04

    申请号:CN200510030291.X

    申请日:2005-09-30

    Abstract: 本发明提供了一种合成抗高血压药物螺普利中间体4-羰基-(S)-脯氨酸衍生物的方法。螺普利是一种长效、强力的ACEI类的抗高血压药物。本发明以4-羟基-L-脯氨酸衍生物为原料,在2,2,6,6-四甲基氮氧自由基哌啶类化合物的催化下,与氧化剂反应得到4-羰基-(S)-脯氨酸衍生物。该法简便、收率高,反应条件温和,环境友好,易于规模化生产。

    一种佐芬普利制备方法
    44.
    发明授权

    公开(公告)号:CN1245383C

    公开(公告)日:2006-03-15

    申请号:CN03150893.6

    申请日:2003-09-10

    Abstract: 一种佐芬普利制备方法,包括:1)将对映异构体(R,S)-3-苯甲酰硫基-2-甲基丙酸与酰化试剂在有机溶剂中反应制得(R,S)-3-苯甲酰硫基-2-甲基丙酰氯,再在水或有机溶剂中与(4S)-苯硫基-L-脯氨酸进行缩合反应;2)将所获得的产物与有机胺成盐并进行光学异构体的分离;3)将所获佐芬普利的有机胺盐在酸性水溶液中游离,用有机溶剂提取得到目标产物。本发明的方法,分离效果好,收率高(35.5%),得到的佐芬普利光学纯度高(ee%≥99.0%),操作简便,可一次性制得单一光学异构的佐芬普利,成本低廉,适合工业化生产。

    一种佐芬普利制备方法
    45.
    发明公开

    公开(公告)号:CN1594291A

    公开(公告)日:2005-03-16

    申请号:CN03150893.6

    申请日:2003-09-10

    Abstract: 一种佐芬普利制备方法,包括:1)将对映异构体(R,S)-3-苯甲酰硫基-2-甲基丙酸与酰化试剂在有机溶剂中反应制得(R,S)-3-苯甲酰硫基-2-甲基丙酰氯,再在水或有机溶剂中与(4S)-苯硫基-L-脯氨酸进行缩合反应;2)将所获得的产物与有机胺成盐并进行光学异构体的分离;3)将所获佐芬普利的有机胺盐在酸性水溶液中游离,用有机溶剂提取得到目标产物。本发明的方法,分离效果好,收率高(35.5%),得到的佐芬普利光学纯度高(ee%≥99.0%),操作简便,可一次性制得单一光学异构的佐芬普利,成本低廉,适合工业化生产。

    右旋酮洛芬制剂
    46.
    发明公开

    公开(公告)号:CN1260172A

    公开(公告)日:2000-07-19

    申请号:CN98122858.5

    申请日:1998-12-18

    Inventor: 谢美华

    Abstract: 本发明涉及一种光学活性右旋酮洛芬的制剂,以右旋酮洛芬为主药,加不同的辅料分别制成注射剂、口服液体制剂(如糖浆等)、小粒制剂(填充入硬胶囊、塑料袋或其他单剂容器内)、肠溶硬胶囊剂、软胶囊剂、口服缓释制剂、外用制剂(如软膏剂和透皮贴膏等)和栓剂等多种剂型。以不同的给药途径用药,双满足临床治疗的需要和受病人的欢迎。

    血管紧张素转化酶抑制剂酰托普利

    公开(公告)号:CN1127113A

    公开(公告)日:1996-07-24

    申请号:CN95111518.9

    申请日:1995-01-20

    Abstract: 血管紧张素转化酶抑制剂酰托普利为合成卡托普利的原料,具有制备工艺简单,生产成本低、不易氧化、质量稳定及无卡托普利巯基特殊臭味的优点。本发明通过片剂制备、稳定性、药效学、动物毒性、毒理等试验显示,酰托普利口服后可被酯酶水解成卡托普利,呈相同的降压效应,将成为一个治疗高血压、充血性心力衰竭、心绞痛和心律失常等心血管疾病以及冶疗偏头痛、糖尿病肾衰竭和记忆力衰退等疾病的新药。

    巯甲丙脯酸的工艺改进
    48.
    发明公开

    公开(公告)号:CN1051909A

    公开(公告)日:1991-06-05

    申请号:CN89108856.3

    申请日:1989-11-24

    Inventor: 谢美华 宁奇

    Abstract: 巯甲丙脯酸为血管紧张素转换酶抑制剂,是新型的高血压和充血性心力衰竭的治疗药物。本发明采用3-乙酰硫基-2-甲基丙酰氯和L-脯氨酸以氢氧化钠等碱性物质为缩合剂,在水或乙醇、丙酮、四氢呋喃等有机溶媒中反应,直接制得D-3-乙酰硫基-2-甲基丙酰-L-脯氨酸,生产原料成本和工时比现有工艺路线降低40%。

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