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公开(公告)号：CN101776642B
公开(公告)日：2012-10-31
申请号：CN201010105552.0
申请日：2010-02-04
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: G01N33/68 , G01N33/543
Abstract: 本发明涉及一种人血清中钙依赖分泌蛋白1的质谱检测方法，其特征在于，具体步骤为：取人血清，利用磁珠吸附蛋白得到磁珠富集液；将磁珠富集液加入基质溶液，按以下条件进行基质辅助激光解离电离飞行时间质谱检测：第一离子源电压：20kv；第二离子源电压：18.6kv；晶体电压：7.6kv；脉冲离子时间：320ns；极性：正；矩阵抑制模式：门控；门控强度：最大；抑制高限：600Da；检测器：1400-1500v；样本率：1.00Gs/s；电子获取：增强，100mv；实时流畅：高；激光频率：20Hz；激光衰减：关73％，范围20％；质荷比为5336±1处峰为钙依赖分泌蛋白1。本发明的优点为时间短、灵敏度高。
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公开(公告)号：CN101776642A
公开(公告)日：2010-07-14
申请号：CN201010105552.0
申请日：2010-02-04
Applicant: 复旦大学附属中山医院
Abstract: 本发明涉及一种人血清中钙依赖分泌蛋白1的质谱检测方法，其特征在于，具体步骤为：取人血清，利用磁珠吸附蛋白得到磁珠富集液；将磁珠富集液加入基质溶液，按以下条件进行基质辅助激光解离电离飞行时间质谱检测：第一离子源电压：20kV；第二离子源电压：18.6kV；晶体电压：7.6kV；脉冲离子时间：320ns；极性：正；矩阵抑制模式：门控；门控强度：最大；抑制高限：600Da；检测器：1400-1500V；样本率：1.00Gs/s；电子获取：增强，100mV；实时流畅：高；激光频率：20Hz；激光衰减：关73％，范围20％；质荷比为5336±1处峰为钙依赖分泌蛋白1。本发明的优点为时间短、灵敏度高。
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公开(公告)号：CN100502948C
公开(公告)日：2009-06-24
申请号：CN200310108097.X
申请日：2003-10-22
Applicant: 复旦大学附属中山医院
Abstract: 本发明涉及一种具有磁响应性能的磁性高分子纳米微球载药系统及其制备方法。本发明在无机磁性纳米颗粒(四氧化三铁)存在下，结合脂溶性药物，采用界面聚合的方法，以无机磁性纳米颗粒和脂溶性药物为种子，以a-氰基丙烯酸烷基酯作为单体在油水界面发生反应，生成聚合物，并将水液滴包埋，通过控制单体和表面活性剂的用量，制备了内含磁性颗粒和脂溶性药物的不同粒径和包封率的具有多重响应性能的磁性高分子纳米微球载药系统。所述微球具有磁响应性，方法简单，原料易得、所制得的微球粒径大小、药物包封率可控等特点。
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公开(公告)号：CN1235592C
公开(公告)日：2006-01-11
申请号：CN200410052766.0
申请日：2004-07-12
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/704 , A61K9/14 , A61P1/16 , A61P31/12
Abstract: 本发明涉及一种甘草酸三元复合物纳米微粒的制备方法。现有的甘草酸类药物存在口服难吸收的不足，本发明的三元复合物纳米微粒，提高了甘草酸的口服吸收率和生物利用度。本发明利用离子凝胶化方法，以三聚磷酸钠、羧甲基纤维素钠作为聚阴离子和壳聚糖或季铵化的N-(2-羟基)丙基-3-三甲基氯化铵壳聚糖进行离子凝胶化反应，并通过甘草酸和壳聚糖的相互作用制备甘草酸三元复合物纳米微粒。通过控制壳聚糖的分子量、壳聚糖(季铵化的N-(2-羟基)丙基-3-三甲基氯化铵)、三聚磷酸钠和羧甲基纤维素钠以及甘草酸的浓度和比例可以得到不同粒径大小的纳米微粒。本发明的甘草酸纳米微粒径可控、尺寸均一，该纳米微粒表面带有正电荷，利于表面修饰。本发明方法简单易行，原料易得，制备过程重复性好，实用性强，并具有广泛的应用性。
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公开(公告)号：CN119165038A
公开(公告)日：2024-12-20
申请号：CN202411182229.1
申请日：2024-08-27
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: G01N27/623 , G16B40/20 , G16C20/20 , G16C20/70 , G16H10/40 , G06F18/2113 , G06F18/2132 , G06F18/241
Abstract: 本发明公开了一种血清代谢指纹图谱的提取方法及应用。本发明利用铁钴双金属氧化物材料与激光解吸/电离质谱相结合，对血清中的代谢指纹图谱进行提取，并进行特征提取，归一化，再结合机器学习算法，以对慢性阻塞性肺病患者和健康人进行区分。所述铁钴双金属氧化物材料具有强紫外吸收和高解吸/电离效率，可以高效吸收质谱激光能量并转移给代谢物使其电离。本发明的方法可以更快速，更简便，高通量地获得血清样本的代谢指纹图谱，结合机器学习算法，成功实现了慢性阻塞性肺病的快速体外诊断，具有高灵敏度和高准确性，本发明方法在大规模疾病诊断和筛查方面具有巨大的潜力。
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公开(公告)号：CN119124792A
公开(公告)日：2024-12-13
申请号：CN202411217433.2
申请日：2024-09-02
Applicant: 复旦大学附属中山医院
Abstract: 本发明公开一种装饰有纳米级含铁颗粒的二维含钛纳米片及其在血浆外泌体分离和克罗恩病诊断中的应用，属于基于外泌体的生物检测技术领域。本发明制备得到的装饰有纳米级含铁颗粒的二维含钛纳米片与外泌体表面的磷脂有强相互作用，能实现对待测血浆样本中外泌体的高效吸附和分离。此外，所述二维含钛纳米片还具备强紫外吸收和高导电性，可将外泌体代谢物离子化，产生显著的质谱信号，通过LDI‑TOF MS分析检测技术实现对克罗恩病的快速诊断。
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公开(公告)号：CN118059094A
公开(公告)日：2024-05-24
申请号：CN202410214889.7
申请日：2024-02-27
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: A61K31/4184 , A61K39/395 , A61P35/00 , A61P1/00 , A61P31/04
Abstract: 本发明公开了NOD2抑制剂在制备治疗胃癌药物中的用途。本发明基于体外基础实验的结果：感染HP的GC患者中NOD2表达显著升高，NOD2高表达组免疫治疗应答率低，术后生存率低；进而通过构建胃幽门螺旋杆菌感染的原位小鼠GC模型，进行了动物体内实验，结果表明，联合NOD2抑制剂和免疫检查点抑制剂可以显著提高HP+GC免疫治疗的疗效，NOD‑2抑制剂可显著抑制HP的促瘤作用，并显著提高了小鼠生存率；因此，本发明为胃癌免疫治疗提供了一种联合NOD2抑制剂和免疫检查点抑制剂的药物治疗方案，其具有较好的临床应用前景。
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公开(公告)号：CN117723685A
公开(公告)日：2024-03-19
申请号：CN202311649423.1
申请日：2023-12-04
Applicant: 复旦大学附属中山医院
Abstract: 本申请涉及生物医药领域，具体公开了一种筛查特异性肽段标志物的方法及其应用。首先用磁性金属有机骨架材料对目标样品进行预处理，然后无需任何洗脱过程直接进行MALDI‑TOF/TOF MS分析提取血清肽指纹图谱。将质谱图做峰提取和归一化，并进行正交偏最小二乘判别分析筛选特征多肽标志物。然后通过整合机器学习算法、nano‑LC‑MS/MS和Uniprot搜库，确定了与阿尔茨海默症密切相关的血清肽并建立诊断模型。本发明合成提出的样品预处理方法大大简化了诊断流程，同时具备高通量、准确、成本低的优点，在复杂疾病的大规模临床诊断方面具有巨大的应用前景。
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公开(公告)号：CN116947975A
公开(公告)日：2023-10-27
申请号：CN202310929574.6
申请日：2023-07-27
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: C07K7/08 , A61K38/10 , A61K47/64 , A61K47/60 , A61P35/00 , A61P25/00 , A61P37/02 , A61P31/00 , A61P29/00
Abstract: 本申请公开了一种TOP2A多肽配体，所述TOP2A多肽配体的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。本申请还公开一种TOP2A蛋白降解剂，所述降解剂自N端到C端依次包括E3泛素连接酶配体、PEG连接子、上述的TOP2A多肽配体和穿膜肽。本申请还公开上述的降解剂在制备预防和/或治疗TOP2A介导疾病的药物中的应用。本申请还公开上述的降解剂在制备具有下述任一种功能的产品中的应用：1)降解TOP2A蛋白；2)抑制癌细胞增殖和克隆形成；3)抑制肿瘤生长。本申请还公开一种药物组合物，所述药物组合物包括上述的降解剂和药学上可接受的载体。
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公开(公告)号：CN115998880A
公开(公告)日：2023-04-25
申请号：CN202310053707.8
申请日：2023-02-03
Applicant: 复旦大学附属中山医院
Abstract: 本发明公开了PRP19抑制剂在制备治疗肝癌的药物中的应用，属于生物医药领域。特别是PRP19抑制剂联合仑伐替尼用于制备抑制肝癌干细胞自我更新的药物，例如抑制肝癌干细胞的增殖、分化和克隆形成，其中PRP19抑制剂为通过siRNA技术构建的PRP19蛋白下调剂，具体为以PRP19为靶点设计得到序列如SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:2所示的siRNA，通过其单独或者联合现有的靶向分子药物抑制肝癌干细胞自我更新，为肝癌的临床治疗提供新方向，从肿瘤干细胞层面应用PRP19靶点以制备靶向肝癌干细胞的治疗方法或药物，突破现有治疗方法受耐药、转移和复发的制约，从而改善肝癌患者的预后效果。
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