公开(公告)号：CN120037381A

公开(公告)日：2025-05-27

申请号：CN202510209984.2

申请日：2025-02-25

Applicant: 复旦大学附属中山医院

Inventor： 张广聪 ,  沈锡中 ,  陈佳 ,  余湘南

IPC: A61K45/00 ,  A61P1/16 ,  A61K31/7105 ,  A61K47/46 ,  G01N33/573

Abstract: 本申请涉及生物医药领域，公开了一种PRP19在制备肝纤维化药物中的用途。本申请通过大样本的临床标本证明PRP19在肝纤维化样本及正常样本中的表达差异；通过具有肝星状细胞靶向性的AAV6病毒，证明敲减PRP19能够改善模型小鼠的肝纤维化程度，研究具有较高可信性和临床转化价值。进一步地可知，靶向敲减PRP19的腺相关病毒可延缓肝纤维化进展、改善肝功能，可作为肝纤维化治疗新型靶点。

公开(公告)号：CN115998880A

公开(公告)日：2023-04-25

申请号：CN202310053707.8

申请日：2023-02-03

Applicant: 复旦大学附属中山医院

Inventor： 余湘南 ,  张广聪 ,  刘海宁 ,  殷杰 ,  刘韬韬 ,  董玲 ,  沈锡中

IPC: A61K45/00 ,  A61K45/06 ,  A61K31/47 ,  A61K31/7088 ,  A61P35/00 ,  A61P35/04

Abstract: 本发明公开了PRP19抑制剂在制备治疗肝癌的药物中的应用，属于生物医药领域。特别是PRP19抑制剂联合仑伐替尼用于制备抑制肝癌干细胞自我更新的药物，例如抑制肝癌干细胞的增殖、分化和克隆形成，其中PRP19抑制剂为通过siRNA技术构建的PRP19蛋白下调剂，具体为以PRP19为靶点设计得到序列如SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:2所示的siRNA，通过其单独或者联合现有的靶向分子药物抑制肝癌干细胞自我更新，为肝癌的临床治疗提供新方向，从肿瘤干细胞层面应用PRP19靶点以制备靶向肝癌干细胞的治疗方法或药物，突破现有治疗方法受耐药、转移和复发的制约，从而改善肝癌患者的预后效果。

公开(公告)号：CN115948559A

公开(公告)日：2023-04-11

申请号：CN202310100383.9

申请日：2023-02-07

Applicant: 复旦大学附属中山医院

Inventor： 余湘南 ,  张广聪 ,  祝继敏 ,  刘韬韬 ,  董玲 ,  沈锡中

IPC: C12Q1/6886 ,  G16H50/30 ,  G16B40/00 ,  G01N33/574 ,  C12N15/113 ,  A61K31/713 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了ELAVL1在肝癌预后预测模型及抗肿瘤转移中的应用。本发明通过检测肝细胞癌患者术后肿瘤组织中ELAVL1蛋白表达水平，发现ELAVL1的表达水平与患者的不良预后相关，并构建了基于ELAVL1蛋白的Nomogram预后预测模型，相比于传统的TNM分期，具有更好的预测效能和准确度，可应用于临床准确判断肝细胞癌患者术后生存时间。同时，本发明发现ELAVL1通过促进EMT进程，参与肝癌的侵袭转移，本发明的实验结果表明通过siRNA下调ELAVL1可用于抗肝癌转移。