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公开(公告)号：CN117467091A
公开(公告)日：2024-01-30
申请号：CN202311414122.0
申请日：2023-10-30
Applicant: 复旦大学
IPC: C08F285/00 , C08F220/06 , C08F220/18 , C08F222/14 , C08F220/40 , C08F212/36 , C08F2/48 , C08J5/18 , C08L51/00 , B41M3/14 , B41M5/00 , G02B1/00
Abstract: 本发明属于光子晶体纸材料领域，具体为一种梯度湿敏光子晶体纸、制备方法及其在防伪书写或防伪印刷中的应用。光子晶体纸是由乳液聚合方法合成的单分散微球通过单体介导剪切规整技术组装，再通过引发聚合反应固定膜中的微球排列得到的。本发明的光子晶体纸可以与水性墨水结合，在书写或打印后利用墨水与基质的反应提高光子晶体纸的局部亲水性，在纸张上形成梯度湿敏，即形成高湿度敏感区与低湿度敏感区。在环境湿度从低到高变化的条件下，梯度湿敏光子晶体纸的不同区域的反射光发生不同程度的红移，从而实现图案的显示与隐藏。与现有的技术相比，本发明涉及的光子晶体纸的制备方法具有连续化生产的潜力，可以用于防伪印刷领域。
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公开(公告)号：CN114805703B
公开(公告)日：2023-09-26
申请号：CN202210345107.4
申请日：2022-03-31
Applicant: 复旦大学
IPC: C08F285/00 , C08F220/18 , C08K5/5445 , C08K5/46 , C08L51/00 , C08J5/18 , G09F3/02 , B32B27/08 , B32B27/20 , B32B27/36
Abstract: 本发明属于智能响应材料技术领域，具体为一种余辉柔性光子晶体智能材料及其制备方法和用途。本发明晶体智能材料由PET薄膜层、余辉光子晶薄膜层和PET薄膜层构成；其中，余辉光子晶体薄膜层是由余辉材料、分散介质与聚合物微球共混得到高粘度浆糊状固体，经剪切诱导规整使聚合物微球规整排列，从而形成的三维蛋白石光子晶体结构薄膜；通过调整聚合物微球构筑单元的粒径和调节余辉材料中各组分的配方，使得所述余辉光子晶体膜在白光和白光撤去后显示不同的颜色。本晶体智能材料可作为高容量信息存储材料，尤其可作为智能标签，在白光下显示存储的固定信息即结构色，白光撤去后显示存储的变化信息即可变发光色，用于记录标签遭受的光照剂量。
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公开(公告)号：CN111522080A
公开(公告)日：2020-08-11
申请号：CN202010281249.X
申请日：2020-04-11
Applicant: 复旦大学
Inventor： 汪长春
Abstract: 本发明属于薄膜材料技术领域，具体为基于光子晶体材料的防蓝光保护膜及其制备方法。保护膜依次为基材层、光子晶体膜、OCA光学胶层和可剥离层；其中光子晶体膜是由三维规整堆积排列的聚合物核壳结构微球形成的光子晶体薄膜，拥有大范围可调的结构色彩和色彩饱和度。可通过调控核壳微球的核微球及壳层的尺寸及其折光指数来调控薄膜的结构色彩、饱和度以及阻隔蓝光的波长范围，也可通过调控厚度控制阻隔蓝光效率。本发明形成的防蓝光保护膜可任意调控结构颜色及色彩饱和度，并可在350nm至500nm波长范围内调控蓝光透过率，最大阻隔蓝光效率达90％，具有优异的防蓝光性能；同时还具有良好的抗紫外线效果，紫外光阻隔率可达99%。
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公开(公告)号：CN106606778B
公开(公告)日：2020-05-12
申请号：CN201611177129.5
申请日：2016-12-19
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K47/02 , A61K47/32 , A61K45/00 , A61K41/00 , A61P35/00 , C08F220/36 , C08F222/38
Abstract: 本发明属于磁性复合材料和医药技术领域，具体为一种含磷酸胆碱聚合物包覆的核壳式磁性复合粒子及其制备方法。本发明的核壳式磁性复合粒子，其核层为磁性四氧化三铁纳米粒子团簇，壳层为交联的含磷酸胆碱的聚合物网络。制备方法包括：制备柠檬酸钠稳定的磁簇，然后通过回流沉淀聚合的方法在其表面包覆含磷酸胆碱聚合物的壳层，得到单分散性的核壳式磁性复合粒子；该类粒子用于后续Ce6、5‑氨基酮戊酸(5‑ALA)等光敏剂及紫杉醇、阿霉素、SN38、顺铂等抗肿瘤药物的负载，从而应用于癌症治疗领域。该类核壳结构粒子不仅可以精确的控制壳层的厚度以及交联度，而且具有氧化还原刺激响应性，良好的生物相容性和体内可降解性，是一种较为理想的用于生物体内的载体材料。
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公开(公告)号：CN110508222A
公开(公告)日：2019-11-29
申请号：CN201910711490.9
申请日：2019-08-02
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于液相色谱固定相填料技术领域，具体具有介孔二氧化硅壳层的单分散核壳微球及其制备方法。本发明方法包括：一锅法高效制备微米级、尺寸均一的硅烷微球；然后以无孔硅烷微球为核，制备可控介孔二氧化硅壳层，获得核壳微球；再除去孔道中的模板剂，得到具有介孔二氧化硅壳层的单分散核壳微球。本发明制备的介孔核壳微球粒径为0.22 um~10.6 um，介孔二氧化硅核壳微球的介孔孔径为2 nm~40 nm，介孔壳层厚度为20 nm~600 nm，其垂直于核表面的开放孔道可以有效增加微球的比表面积，在色谱填料、分子吸附、反应催化领域有优异的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108287378B
公开(公告)日：2019-10-15
申请号：CN201810008537.0
申请日：2018-01-04
Applicant: 复旦大学
Inventor： 汪长春 , 克里斯蒂安·格哈德·谢弗 , 董旭 , 吴攀
IPC: G02B1/00 , C08F220/14 , C08F222/14 , C08F220/18
Abstract: 本发明属于聚合物材料技术领域，具体为透明光子材料及其制备方法和应用。本发明透明光子材料主要包括两种材料，第一种材料的颗粒在第二种材料的基质中排列成三维周期结构，在初始状态下，材料为透明；在外部刺激条件下，两种材料的折射率发生相应变化，由此材料由无色透明变成有颜色；从而提供具有不同响应的加密的光子图案。例如这些透明光子材料可以通过浸入溶剂中，将加密在光子晶体结构上的图像或字符显示为通用彩色图案。本发明还提出透明光子材料作为传感器装置在安全和防伪应用领域中的应用，比如具体用于制造大面积透明光子晶体膜，该大面积透明光子晶体膜可以完全可逆地在高度透明和结构色状态之间切换。
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公开(公告)号：CN105713046B
公开(公告)日：2018-10-26
申请号：CN201610070277.0
申请日：2016-02-01
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，具体为一种铂类抗肿瘤前体药物，其纳米水凝胶药物及其制备方法。本发明的前体药物是利用抗肿瘤的铂类药物经双氧水氧化为Pt(IV)的六配体配合物，再与含有双键的酸酐或羧酸反应得到。该前体药物可以自聚合，或和其他亲水性单体共聚，制备高载药量的药物微球。该微球粒径均匀，大小可调控，通过使用稳定剂可以在水溶液中保持长期的稳定性。本发明制备工艺简洁，得到的纳米水凝胶药物载体具有谷胱甘肽刺激响应性，使得纳米水凝胶在肿瘤细胞外低谷胱甘肽浓度的环境中保持稳定，长时间循环，很少泄露药物，而在肿瘤细胞内还原性环境中快速降解，变为小分子量的线性链，快速释放药物，从而实现对目标肿瘤细胞的靶向杀伤作用。
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公开(公告)号：CN107376032A
公开(公告)日：2017-11-24
申请号：CN201710702758.3
申请日：2017-08-16
Applicant: 复旦大学
CPC classification number: A61L31/042 , A61L31/14 , A61L31/145 , A61L31/18 , A61L2400/06 , C08L5/12 , C08L5/08
Abstract: 本发明属于功能材料和生物技术领域，具体为一种膀胱输尿管反流注射治疗用填充剂及其制备方法。本发明的是一种通过反相悬浮法制备的琼脂糖微球与透明质酸交联形成的凝胶，或者是一种通过反相悬浮法制备的带有荧光基团的琼脂糖微球与透明质酸交联形成的凝胶。通过反相悬浮法制备琼脂糖微球，再在碱性条件下进行交联，交联琼脂糖与透明质酸混合形成凝胶填充剂，并可在琼脂糖微球表面接枝荧光基团，后期动物实验即可实现高效且无创的活体成像，以便观察凝胶填充剂在体内的保留情况。本发明制备时间短，过程简单高效，产品热稳定性好，机械强度高。
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公开(公告)号：CN106237342A
公开(公告)日：2016-12-21
申请号：CN201610658772.3
申请日：2016-08-12
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K47/48 , A61K31/704 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于纳米材料技术领域，具体为一种在纳米粒子表面即时组装功能分子并可即时使用的方法，目标是为个性化精准治疗技术提供即配即用型纳米靶向药物载体。本发明通过链霉亲和素（SA）和生物素（BT）的强相互作用，在修饰了SA的纳米粒子上通过非共价键修饰相应的功能性分子。具体步骤包括：先在纳米粒子的表面修饰链霉亲和素，得到表面带有SA的纳米粒子，再把键合了不同功能分子的生物素通过亲和素-生物素之间的强相互作用接枝到SA修饰的纳米粒子的表面，得到表面修饰功能分子的纳米粒子。本发明方法操作简单，能够方便高效的根据不同要求即时组装各种功能分子，并且能够立时投入使用，在个性化精准治疗载体方面具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN105400212A
公开(公告)日：2016-03-16
申请号：CN201510754732.4
申请日：2015-11-09
Applicant: 复旦大学
CPC classification number: C08G83/001 , C08B37/0012 , C08G81/025 , C08L87/005 , C08L2205/025 , C08L2205/03 , C08L5/16
Abstract: 本发明属于纳米材料技术领域，具体为一种在纳米粒子表面修饰功能分子的方法。本发明通过聚乙二醇（PEG）和α-环糊精（α-CD）的包结络合作用，在修饰了PEG的磁簇纳米晶簇上通过非共价键修饰相应的功能性分子。具体步骤为：先在纳米粒子的表面修饰一定长度和密度的PEG链，得到PEG接枝的纳米粒子，再把键合了不同功能分子的α-CD通过包结络合作用接枝到PEG修饰的纳米粒子表面，得到表面修饰功能分子的纳米粒子。本发明方法操作简单，具有可逆的表面功能基团组成的调控能力，并且可以调控接上去功能分子的种类，具有良好的应用前景。
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