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公开(公告)号：CN102008736A
公开(公告)日：2011-04-13
申请号：CN201010582912.6
申请日：2010-12-10
Applicant: 复旦大学附属中山医院 , 复旦大学
IPC: A61K49/22
Abstract: 本发明提供了一种靶向环肽修饰的脂质体微泡及其制备方法。所述的靶向环肽修饰的脂质体微泡包括带有链酶亲和素的脂质体微泡，其特征在于，所述脂质体微泡通过链酶亲和素与生物素的亲和作用连接生物素-聚乙二醇-可与肝纤维化或肝硬化中新生血管内皮细胞表面上的受体相结合的靶向环肽。本发明还提供了上述靶向环肽修饰的脂质体微泡的制备方法。将本发明的靶向环肽修饰的脂质体微泡应用于超声造影，具有较高的灵敏度。
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公开(公告)号：CN102008736B
公开(公告)日：2012-10-31
申请号：CN201010582912.6
申请日：2010-12-10
Applicant: 复旦大学附属中山医院 , 复旦大学
IPC: A61K49/22
Abstract: 本发明提供了一种靶向环肽修饰的脂质体微泡及其制备方法。所述的靶向环肽修饰的脂质体微泡包括带有链酶亲和素的脂质体微泡，其特征在于，所述脂质体微泡通过链酶亲和素与生物素的亲和作用连接生物素-聚乙二醇-可与肝纤维化或肝硬化中新生血管内皮细胞表面上的受体相结合的靶向环肽。本发明还提供了上述靶向环肽修饰的脂质体微泡的制备方法。将本发明的靶向环肽修饰的脂质体微泡应用于超声造影，具有较高的灵敏度。
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公开(公告)号：CN101545908A
公开(公告)日：2009-09-30
申请号：CN200810035372.2
申请日：2008-03-28
Applicant: 复旦大学 , 复旦大学附属中山医院 , 北京蛋白质组研究中心
Abstract: 本发明属生物技术领域，涉及硫氧还蛋白－2在制药中的新用途，具体涉及硫氧还蛋白－2在制备肝纤维化诊断制剂中的用途，本发明采用DIGE技术研究了不同病程的肝纤维化病人血浆蛋白质组的差异，确定并验证了硫氧还蛋白2的表王既要随着病程的发展而上升，可进一步制备肝纤维化诊断制剂，用于诊断不同阶段的肝纤维化病人。本发明在此基础上，构建了可以高效地诊断肝纤维化各个阶段的决策树。本发明能够联合多个血液学指标，共同评价肝纤维化程度，可全面准确地提高临床非创伤性诊断肝纤维化的准确率，灵敏度和特异度。
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公开(公告)号：CN1537635A
公开(公告)日：2004-10-20
申请号：CN200310108097.X
申请日：2003-10-22
Applicant: 复旦大学附属中山医院
Abstract: 本发明涉及一种具有磁响应性能的磁性高分子纳米微球载药系统及其制备方法。本发明在无机磁性纳米颗粒(四氧化三铁)存在下，结合脂溶性药物，采用界面聚合的方法，以无机磁性纳米颗粒和脂溶性药物为种子，以a－氰基丙烯酸烷基酯作为单体在油水界面发生反应，生成聚合物，并将水液滴包埋，通过控制单体和表面活性剂的用量，制备了内含磁性颗粒和脂溶性药物的不同粒径和包封率的具有多重响应性能的磁性高分子纳米微球载药系统。所述微球具有磁响应性，方法简单，原料易得、所制得的微球粒径大小、药物包封率可控等特点。
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公开(公告)号：CN102228694A
公开(公告)日：2011-11-02
申请号：CN201110162395.1
申请日：2011-06-16
Applicant: 复旦大学附属中山医院 , 复旦大学
Abstract: 本发明提供了一种靶向于PDGFR-β的主动靶向载药系统及其制备方法，所述的靶向于PDGFR-β的基团为靶向环肽，其特征在于，包括靶向于PDGFR-β的基团，所述的靶向于PDGFR-β的基团与抗肝纤维化药物载体连接。上述靶向于PDGFR-β的主动靶向载药系统的制备方法，其特征在于，具体步骤为：分别合成靶向于PDGFR-β的基团和抗肝纤维化药物载体，将靶向于PDGFR-β的基团与抗肝纤维化药物载体相连接。经试验证明，本发明的主动靶向载药系统具有长循环性和靶向性并能提高抗肝纤维化药物的药效、减少其副作用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101991867A
公开(公告)日：2011-03-30
申请号：CN201010515916.2
申请日：2010-10-22
Applicant: 复旦大学附属中山医院 , 复旦大学
Abstract: 本发明涉及一种用于早期肝纤维化诊断的多模式靶向探针及其制备方法。所述的用于早期肝纤维化诊断的多模式靶向探针，其特征在于，包括载体，所述载体连接荧光基团和磁共振造影基团，并经由桥连基团连接能够与肝纤维化/肝硬化中肝星状细胞表面上的受体相结合的靶向化合物基团。其制备方法为：将能够与肝纤维化/肝硬化中肝星状细胞表面上的受体相结合的靶向化合物基团与桥连基团相连，依次在载体上连接靶向化合物基团、荧光集团以及磁共振造影基团。在利用本发明的靶向探针进行肝纤维化的诊断和评估时，具有较高灵敏度。
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公开(公告)号：CN100502948C
公开(公告)日：2009-06-24
申请号：CN200310108097.X
申请日：2003-10-22
Applicant: 复旦大学附属中山医院
Abstract: 本发明涉及一种具有磁响应性能的磁性高分子纳米微球载药系统及其制备方法。本发明在无机磁性纳米颗粒(四氧化三铁)存在下，结合脂溶性药物，采用界面聚合的方法，以无机磁性纳米颗粒和脂溶性药物为种子，以a-氰基丙烯酸烷基酯作为单体在油水界面发生反应，生成聚合物，并将水液滴包埋，通过控制单体和表面活性剂的用量，制备了内含磁性颗粒和脂溶性药物的不同粒径和包封率的具有多重响应性能的磁性高分子纳米微球载药系统。所述微球具有磁响应性，方法简单，原料易得、所制得的微球粒径大小、药物包封率可控等特点。
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公开(公告)号：CN100436477C
公开(公告)日：2008-11-26
申请号：CN200510024656.8
申请日：2005-03-25
Applicant: 复旦大学附属中山医院 , 复旦大学
CPC classification number: A61K9/1271 , A61K9/0019 , A61K9/127 , A61K47/62 , A61K47/6911 , C07K7/64
Abstract: 本发明属制药和临床药学领域，涉及一种含有精-甘-天冬氨酸(RGD)序列的环肽及其主动靶向脂质体，制备方法和用途。所述环肽结构符合作为配基的要求，由酰胺键成环，空间构象稳定，不易降解，一端含有活性巯基，便于进行修饰，人工合成的功能肽，分子量小，不易引起免疫反应，作为配基与肝星状细胞(HSC)表面整合素受体结合，构建主动靶向脂质体，通过受体介导途径实现对实验性肝纤维化的细胞靶向治疗。本发明将RGD环肽标记的、载有干扰素的脂质体靶向到纤维化肝脏，经动物体内、外证实，具有治疗肝纤维化的用途，疗效良好。
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公开(公告)号：CN101991867B
公开(公告)日：2013-01-23
申请号：CN201010515916.2
申请日：2010-10-22
Applicant: 复旦大学附属中山医院 , 复旦大学
Abstract: 本发明涉及一种用于早期肝纤维化诊断的多模式靶向探针及其制备方法。所述的用于早期肝纤维化诊断的多模式靶向探针，其特征在于，包括载体，所述载体连接荧光基团和磁共振造影基团，并经由桥连基团连接能够与肝纤维化/肝硬化中肝星状细胞表面上的受体相结合的靶向化合物基团。其制备方法为：将能够与肝纤维化/肝硬化中肝星状细胞表面上的受体相结合的靶向化合物基团与桥连基团相连，依次在载体上连接靶向化合物基团、荧光集团以及磁共振造影基团。在利用本发明的靶向探针进行肝纤维化的诊断和评估时，具有较高灵敏度。
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公开(公告)号：CN1687118A
公开(公告)日：2005-10-26
申请号：CN200510024656.8
申请日：2005-03-25
Applicant: 复旦大学附属中山医院 , 复旦大学
CPC classification number: A61K9/1271 , A61K9/0019 , A61K9/127 , A61K47/62 , A61K47/6911 , C07K7/64
Abstract: 本发明属制药和临床药学领域，涉及一种含有精—甘—天冬氨酸(RGD)序列的环肽及其主动靶向脂质体，制备方法和用途。所述环肽结构符合作为配基的要求，由酰胺键成环，空间构象稳定，不易降解，一端含有活性巯基，便于进行修饰，人工合成的功能肽，分子量小，不易引起免疫反应，作为配基与肝星状细胞(HSC)表面整合素受体结合，构建主动靶向脂质体，通过受体介导途径实现对实验性肝纤维化的细胞靶向治疗。本发明将RGD环肽标记的、载有干扰素的脂质体靶向到纤维化肝脏，经动物体内、外证实，具有治疗肝纤维化的用途，疗效良好。
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