一种血清小分子代谢产物的检测方法

    公开(公告)号:CN101122600A

    公开(公告)日:2008-02-13

    申请号:CN200710044918.6

    申请日:2007-08-16

    Abstract: 本发明涉及分析化学和医学领域,是一种血清小分子代谢产物检测方法。本发明提供了一种准确了解样品中特定小分子代谢产物的组分及含量的检测方法,即首先对人血清样本进行蛋白沉淀和小分子代谢产物的萃取并衍生化,然后用气相色谱质谱联用系统对上述衍生化产物进行分离和鉴定,获得各小分子代谢产物图谱;最后计算各小分子代谢产物指纹图谱的峰面积数据,并用判别方程检测结果。本发明的方法具有高度的敏感性和特异性,可以用于精确了解某一种小分子代谢产物的含量,鉴定癌症患者,特别适用于鉴别肝癌患者。

    PRP19在制备肝纤维化药物中的用途

    公开(公告)号:CN120037381A

    公开(公告)日:2025-05-27

    申请号:CN202510209984.2

    申请日:2025-02-25

    Abstract: 本申请涉及生物医药领域,公开了一种PRP19在制备肝纤维化药物中的用途。本申请通过大样本的临床标本证明PRP19在肝纤维化样本及正常样本中的表达差异;通过具有肝星状细胞靶向性的AAV6病毒,证明敲减PRP19能够改善模型小鼠的肝纤维化程度,研究具有较高可信性和临床转化价值。进一步地可知,靶向敲减PRP19的腺相关病毒可延缓肝纤维化进展、改善肝功能,可作为肝纤维化治疗新型靶点。

    一种外泌体标志物的阵列检测方法及应用

    公开(公告)号:CN119000846A

    公开(公告)日:2024-11-22

    申请号:CN202411142134.7

    申请日:2024-08-20

    Abstract: 本发明公开了一种外泌体标志物的阵列检测方法及应用。本发明首先制备了一种含钛金属有机框架衍生物纳米颗粒,将其滴加在靶板上,形成阵列式排布的含钛金属有机框架衍生物纳米颗粒,再滴加血清样本,血清样本中的外泌体与含钛金属有机框架衍生物纳米颗粒相结合,得到结合有外泌体的靶板,进行LDI‑TOF MS分析,得到样本代谢指纹图谱,再结合机器学习算法,可以识别胰腺癌早/晚期患者、胰腺癌高风险人群和健康人的外泌体代谢差异,能够以高准确性和灵敏度区分胰腺癌早/晚期患者、胰腺癌高风险人群和健康人。本发明外泌体分离检测方法在大规模疾病诊断方面具有广阔的应用前景。

    一种肝细胞-胆管细胞混合型肝癌小鼠模型及其构建方法

    公开(公告)号:CN115305257A

    公开(公告)日:2022-11-08

    申请号:CN202210996250.X

    申请日:2022-08-19

    Abstract: 本发明公开了一种肝细胞‑胆管细胞混合型肝癌小鼠模型及其构建方法。本发明将小鼠肝脏经电转染方法转染癌基因质粒产生自发肿瘤的小鼠模型及其活性功能组织。本发明的构建方法包括:获取Myc‑AKT融合基因质粒和p53基因向导RNA质粒,通过肝脏原位电转染的方法将质粒转染入肝脏细胞,常规饲养,得到肝细胞‑胆管细胞混合型肝癌的小鼠模型。本发明构建方法简单易行,成瘤率可高达90%,可用于肝细胞‑胆管细胞混合型肝癌发生的机制研究和混合型肝癌药物筛选。本发明的肝细胞‑胆管细胞混合型肝癌小鼠模型的构建过程简单易行、成瘤率高、易于推广;可大批构建并具有异质性低的特点,构建的小鼠模型适用于实验研究和临床药物筛选。

    GPC1作为肿瘤诊断标志物的用途

    公开(公告)号:CN106053815B

    公开(公告)日:2018-03-27

    申请号:CN201610513757.X

    申请日:2016-07-01

    Abstract: 本发明提供了GPC1蛋白作为肿瘤诊断标志物的用途。GPC1蛋白作为肿瘤诊断标志物可用于制备消化系统恶性肿瘤诊断试剂或试剂盒。本发明申请的肿瘤标志物GPC1,目前在小规模临床样本中即可证实适合作为消化系统肿瘤的诊断标志物,较传统AFP、CEA、CA199等均具有更好的敏感性和特异性,可作为人群普查的肿瘤标志物。

    哌啶酸在制备预防和/或治疗非酒精性脂肪性肝炎药物中的应用

    公开(公告)号:CN119970730A

    公开(公告)日:2025-05-13

    申请号:CN202510248342.3

    申请日:2025-03-04

    Abstract: 本申请涉及生物医药领域,公开了哌啶酸在制备预防和/或治疗非酒精性脂肪性肝炎药物中的应用。本发明首次发现了哌啶酸能够预防和/或治疗非酒精性脂肪性肝炎。具体地,本发明通过非靶向代谢组学检测发现哌啶酸在NASH患者及小鼠模型的粪便样本中含量降低,体内实验表明补充哌啶酸可降低NASH小鼠血清ALT、AST水平,降低肝脏中甘油三酯含量,在组织学上改善肝脏中的脂肪变、肝细胞气球样变、炎症细胞浸润以及纤维化程度。体外实验表明哌啶酸可改善肝脏类器官的脂质沉积、炎症细胞增生及纤维化。并且,哌啶酸为生物体内原本即存在的肠道菌群代谢产物,对生物体无明显毒性;通过口服方式给药,方便快捷;有商品化试剂,可方便获得。

    一种肝细胞-胆管细胞混合型肝癌小鼠模型及其构建方法

    公开(公告)号:CN115305257B

    公开(公告)日:2024-08-27

    申请号:CN202210996250.X

    申请日:2022-08-19

    Abstract: 本发明公开了一种肝细胞‑胆管细胞混合型肝癌小鼠模型及其构建方法。本发明将小鼠肝脏经电转染方法转染癌基因质粒产生自发肿瘤的小鼠模型及其活性功能组织。本发明的构建方法包括:获取Myc‑AKT融合基因质粒和p53基因向导RNA质粒,通过肝脏原位电转染的方法将质粒转染入肝脏细胞,常规饲养,得到肝细胞‑胆管细胞混合型肝癌的小鼠模型。本发明构建方法简单易行,成瘤率可高达90%,可用于肝细胞‑胆管细胞混合型肝癌发生的机制研究和混合型肝癌药物筛选。本发明的肝细胞‑胆管细胞混合型肝癌小鼠模型的构建过程简单易行、成瘤率高、易于推广;可大批构建并具有异质性低的特点,构建的小鼠模型适用于实验研究和临床药物筛选。

    基于双抗夹心化学发光法的癌胚抗原检测试剂及试剂盒

    公开(公告)号:CN116165193A

    公开(公告)日:2023-05-26

    申请号:CN202310179713.8

    申请日:2023-02-27

    Abstract: 本发明公开了一种基于双抗夹心化学发光法的癌胚抗原检测试剂及试剂盒。该检测试剂包括捕获探针、检测探针和发光底物,其中,捕获探针以外层包覆二氧化硅的磁性氧化铁颗粒作为载体偶联鼠抗人癌胚抗原单克隆抗体,用于结合待测溶液中的癌胚抗原;检测探针以介孔二氧化硅偶联辣根过氧化物酶和鼠抗人癌胚抗原单克隆抗体;捕获探针的癌胚抗原与检测探针的抗体相互作用,形成双抗夹心复合物;在双抗夹心复合物中加入发光底物,形成检测试剂,所述发光底物用于产生标识双抗夹心复合物浓度的发光值。本发明将磁珠和介孔材料引入双抗夹心化学发光法中制备捕获探针和检测探针,提高了检测精度和准确度,可以有效检测痕量癌胚抗原,且操作便捷,耗时较短。

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