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公开(公告)号：CN118045110A
公开(公告)日：2024-05-17
申请号：CN202410165612.X
申请日：2024-02-05
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: A61K35/747 , A61K39/395 , A61K45/06 , A61P37/04 , A61P1/16 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了鼠李糖乳酸杆菌GG菌株在增强肝癌免疫治疗疗效中的用途。本发明通过在肝细胞癌(HCC)小鼠模型中进行实验，结果表明，减少鼠李糖乳酸杆菌GG(LGG)可明显加速HCC的生长，并降低抗PD‑1抗体在原位HCC小鼠模型中的有效性，而LGG与抗‑PD‑1联用相比于抗‑PD‑1单药治疗，能更明显地抑制HCC小鼠模型体内的肿瘤生长，表明LGG与抗‑PD‑1联用具有协同增效的治疗效果，能够显著增强肝癌免疫治疗疗效；本发明为临床上干细胞癌的免疫治疗提供了新的方案和策略，具有良好的临床应用前景。
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公开(公告)号：CN115920052A
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202211588937.6
申请日：2022-12-12
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: A61K45/00 , C12Q1/6886 , G01N33/68 , G01N33/574 , A61K39/395 , A61K31/7088 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了钙离子依赖的分泌激活蛋白1在NK细胞治疗中的应用。本发明通过对肿瘤细胞的研究发现，CAPS1过表达的NK细胞对肿瘤细胞的杀伤能力明显增强，提示CAPS1具有抑制肿瘤进展的效果；多色免疫组化发现CAPS1分子低表达于肿瘤微环境中的NK细胞，在肿瘤建模的动物实验中，结果发现与CAPS1基因敲除小鼠NK细胞共培养的肿瘤细胞的成瘤大小明显大于野生型小鼠，同样得出了CAPS1具有抑制肿瘤进展的效果。本发明提出了CAPS1在肿瘤治疗中的新用途，为临床治疗肝癌、肺癌、结肠癌、黑色素瘤等实体肿瘤及B细胞淋巴瘤、T细胞淋巴瘤等血液系统肿瘤等，提供良好的候选药物靶点及预后指标，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN118286386A
公开(公告)日：2024-07-05
申请号：CN202410418544.3
申请日：2024-04-09
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: A61K38/05 , A61K39/395 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及NOD1激动剂在制备治疗肝细胞癌药物中的用途。本发明首次提出NOD1在肝癌中通过诱导TAMs免疫刺激表型，促进CD8+T细胞增殖、浸润以及活化，发挥抗肿瘤效果；并且发现用NOD1激动剂C12‑iE‑DAP能抑制小鼠肝癌的生长，具有协同抗PD‑1治疗抑制肝细胞癌的效果。由此，本发明提供了NOD1激动剂在制备治疗肝细胞癌药物中的用途，有效解决现有ICB治疗方法对肝细胞癌疗效不佳的问题。
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公开(公告)号：CN117122674A
公开(公告)日：2023-11-28
申请号：CN202310962696.5
申请日：2023-08-02
Applicant: 复旦大学附属中山医院
Abstract: 本发明属于肿瘤预测及疫苗开发技术领域，具体涉及一种与脂肪肉瘤脂质代谢相关的潜在肿瘤抗原、免疫分型及其构建方法和应用。通过脂质代谢分型进一步筛选在脂肪肉瘤中与脂质代谢相关的拷贝数扩增和突变的基因，并寻找其中与抗原提呈性免疫细胞显著相关、与肿瘤预后显著相关的分子作为潜在的mRNA疫苗抗原。并且，通过免疫热点基因用于预测基于脂肪肉瘤预后显著相关的潜在抗原所制备的疫苗对脂肪肉瘤患者的治疗效果，进而筛选出适合人群接种的mRNA疫苗。
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公开(公告)号：CN101776642B
公开(公告)日：2012-10-31
申请号：CN201010105552.0
申请日：2010-02-04
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: G01N33/68 , G01N33/543
Abstract: 本发明涉及一种人血清中钙依赖分泌蛋白1的质谱检测方法，其特征在于，具体步骤为：取人血清，利用磁珠吸附蛋白得到磁珠富集液；将磁珠富集液加入基质溶液，按以下条件进行基质辅助激光解离电离飞行时间质谱检测：第一离子源电压：20kv；第二离子源电压：18.6kv；晶体电压：7.6kv；脉冲离子时间：320ns；极性：正；矩阵抑制模式：门控；门控强度：最大；抑制高限：600Da；检测器：1400-1500v；样本率：1.00Gs/s；电子获取：增强，100mv；实时流畅：高；激光频率：20Hz；激光衰减：关73％，范围20％；质荷比为5336±1处峰为钙依赖分泌蛋白1。本发明的优点为时间短、灵敏度高。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101776642A
公开(公告)日：2010-07-14
申请号：CN201010105552.0
申请日：2010-02-04
Applicant: 复旦大学附属中山医院
Abstract: 本发明涉及一种人血清中钙依赖分泌蛋白1的质谱检测方法，其特征在于，具体步骤为：取人血清，利用磁珠吸附蛋白得到磁珠富集液；将磁珠富集液加入基质溶液，按以下条件进行基质辅助激光解离电离飞行时间质谱检测：第一离子源电压：20kV；第二离子源电压：18.6kV；晶体电压：7.6kV；脉冲离子时间：320ns；极性：正；矩阵抑制模式：门控；门控强度：最大；抑制高限：600Da；检测器：1400-1500V；样本率：1.00Gs/s；电子获取：增强，100mV；实时流畅：高；激光频率：20Hz；激光衰减：关73％，范围20％；质荷比为5336±1处峰为钙依赖分泌蛋白1。本发明的优点为时间短、灵敏度高。
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公开(公告)号：CN115920052B
公开(公告)日：2025-01-24
申请号：CN202211588937.6
申请日：2022-12-12
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: A61K45/00 , C12Q1/6886 , G01N33/68 , G01N33/574 , A61K39/395 , A61K31/7088 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了钙离子依赖的分泌激活蛋白1在NK细胞治疗中的应用。本发明通过对肿瘤细胞的研究发现，CAPS1过表达的NK细胞对肿瘤细胞的杀伤能力明显增强，提示CAPS1具有抑制肿瘤进展的效果；多色免疫组化发现CAPS1分子低表达于肿瘤微环境中的NK细胞，在肿瘤建模的动物实验中，结果发现与CAPS1基因敲除小鼠NK细胞共培养的肿瘤细胞的成瘤大小明显大于野生型小鼠，同样得出了CAPS1具有抑制肿瘤进展的效果。本发明提出了CAPS1在肿瘤治疗中的新用途，为临床治疗肝癌、肺癌、结肠癌、黑色素瘤等实体肿瘤及B细胞淋巴瘤、T细胞淋巴瘤等血液系统肿瘤等，提供良好的候选药物靶点及预后指标，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN117045663A
公开(公告)日：2023-11-14
申请号：CN202311216938.2
申请日：2023-09-20
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: A61K31/58 , A61K31/573 , A61K9/00 , A61P1/00 , A61P37/00
Abstract: 本发明公开了联合GCs曲安奈德灌肠在免疫检查点抑制剂相关免疫性肠炎治疗中的用途。本发明通过临床试验案例证明，GCs甲强龙静脉给药联合(曲安奈德)灌肠给药可以有利于免疫检查点抑制剂相关免疫性肠炎病情的改善，因此，联合GCs(曲安奈德)灌肠可以用于免疫检查点抑制剂相关免疫性肠炎等相关领域，本发明为治疗免疫检查点抑制剂相关免疫性肠炎提供一种新的药物和治疗思路；本发明为GCs(曲安奈德)灌肠给药开辟了新的用途，为免疫检查点抑制剂相关免疫性肠炎提供了一种新的治疗方法，具有良好的临床应用前景。本发明提供的联合用药方案，其有效性和安全性已得到临床充分验证；易于为患者接受，具有独特的优势。
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公开(公告)号：CN115025076A
公开(公告)日：2022-09-09
申请号：CN202210578902.8
申请日：2022-05-25
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: A61K31/167 , A61K36/704 , A61K36/315 , A61K36/195 , A61K9/08 , A61P1/00 , A61P1/04 , A61K31/045 , A61K31/58 , A61K31/635 , A61K35/32 , A61K35/36 , A61K35/413 , A61K35/618 , A61K35/646
Abstract: 本发明涉及一种利多卡因或其药学上可接受的盐在制备用于溃疡性结肠炎灌肠治疗的药物组合物中的用途，所述的药物组合物包含利多卡因或其药学上可接受的盐。与现有技术相比，本发明药物保留时间更长，治疗效果更好，可以给对传统灌肠治疗药物效果不佳或者口服药物效果不显著的溃疡性结肠炎患者治疗效果带来显著的提升，采用此配方药治疗效果明显，为治疗溃疡性结肠炎提供了一种新方案。
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公开(公告)号：CN110742895A
公开(公告)日：2020-02-04
申请号：CN201911085116.9
申请日：2017-03-30
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: A61K31/55 , A61K31/42 , A61K31/235 , A61K31/575 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于药物技术领域，公开了人法尼酯X受体(FXR)激动剂在制备治疗脂肪肉瘤药物中的用途。所述FXR激动剂能诱导一种或多种亚型的脂肪肉瘤细胞分化，抑制脂肪肉瘤的增殖、迁移、侵袭；诱导脂肪肉瘤细胞脂肪源性分化，促进细胞脂肪堆积。优选的四种激动剂，WAY-362450、GW4064、INT-767、PX-104在治疗人源脂肪肉瘤小鼠模型(PDX)的动物实验和抑制不同脂肪肉瘤细胞系的体外细胞实验中显示出优异的抑制脂肪肉瘤生长的效果。本发明首次发现FXR激动剂具抑制脂肪肉瘤的能力，有望作为多种亚型脂肪肉瘤新型治疗药物。
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