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公开(公告)号：CN119970721A
公开(公告)日：2025-05-13
申请号：CN202510248343.8
申请日：2025-03-04
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: A61K31/405 , A61P1/16
Abstract: 本申请涉及生物医药领域，公开了吲哚乙酸在制备预防和/或治疗脂肪肝肝纤维化药物中的应用。本申请首次发现了吲哚乙酸在脂肪肝肝纤维化中的作用，且吲哚乙酸为生物体内原本即存在的肠道菌群代谢产物，对生物体无明显毒性；通过口服方式给药，方便快捷；有商品化试剂，可方便获得。
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公开(公告)号：CN120037381A
公开(公告)日：2025-05-27
申请号：CN202510209984.2
申请日：2025-02-25
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: A61K45/00 , A61P1/16 , A61K31/7105 , A61K47/46 , G01N33/573
Abstract: 本申请涉及生物医药领域，公开了一种PRP19在制备肝纤维化药物中的用途。本申请通过大样本的临床标本证明PRP19在肝纤维化样本及正常样本中的表达差异；通过具有肝星状细胞靶向性的AAV6病毒，证明敲减PRP19能够改善模型小鼠的肝纤维化程度，研究具有较高可信性和临床转化价值。进一步地可知，靶向敲减PRP19的腺相关病毒可延缓肝纤维化进展、改善肝功能，可作为肝纤维化治疗新型靶点。
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公开(公告)号：CN115998880A
公开(公告)日：2023-04-25
申请号：CN202310053707.8
申请日：2023-02-03
Applicant: 复旦大学附属中山医院
Abstract: 本发明公开了PRP19抑制剂在制备治疗肝癌的药物中的应用，属于生物医药领域。特别是PRP19抑制剂联合仑伐替尼用于制备抑制肝癌干细胞自我更新的药物，例如抑制肝癌干细胞的增殖、分化和克隆形成，其中PRP19抑制剂为通过siRNA技术构建的PRP19蛋白下调剂，具体为以PRP19为靶点设计得到序列如SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:2所示的siRNA，通过其单独或者联合现有的靶向分子药物抑制肝癌干细胞自我更新，为肝癌的临床治疗提供新方向，从肿瘤干细胞层面应用PRP19靶点以制备靶向肝癌干细胞的治疗方法或药物，突破现有治疗方法受耐药、转移和复发的制约，从而改善肝癌患者的预后效果。
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公开(公告)号：CN115948559A
公开(公告)日：2023-04-11
申请号：CN202310100383.9
申请日：2023-02-07
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: C12Q1/6886 , G16H50/30 , G16B40/00 , G01N33/574 , C12N15/113 , A61K31/713 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了ELAVL1在肝癌预后预测模型及抗肿瘤转移中的应用。本发明通过检测肝细胞癌患者术后肿瘤组织中ELAVL1蛋白表达水平，发现ELAVL1的表达水平与患者的不良预后相关，并构建了基于ELAVL1蛋白的Nomogram预后预测模型，相比于传统的TNM分期，具有更好的预测效能和准确度，可应用于临床准确判断肝细胞癌患者术后生存时间。同时，本发明发现ELAVL1通过促进EMT进程，参与肝癌的侵袭转移，本发明的实验结果表明通过siRNA下调ELAVL1可用于抗肝癌转移。
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公开(公告)号：CN119970730A
公开(公告)日：2025-05-13
申请号：CN202510248342.3
申请日：2025-03-04
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: A61K31/4462 , A61P1/16 , A61P29/00
Abstract: 本申请涉及生物医药领域，公开了哌啶酸在制备预防和/或治疗非酒精性脂肪性肝炎药物中的应用。本发明首次发现了哌啶酸能够预防和/或治疗非酒精性脂肪性肝炎。具体地，本发明通过非靶向代谢组学检测发现哌啶酸在NASH患者及小鼠模型的粪便样本中含量降低，体内实验表明补充哌啶酸可降低NASH小鼠血清ALT、AST水平，降低肝脏中甘油三酯含量，在组织学上改善肝脏中的脂肪变、肝细胞气球样变、炎症细胞浸润以及纤维化程度。体外实验表明哌啶酸可改善肝脏类器官的脂质沉积、炎症细胞增生及纤维化。并且，哌啶酸为生物体内原本即存在的肠道菌群代谢产物，对生物体无明显毒性；通过口服方式给药，方便快捷；有商品化试剂，可方便获得。
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