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公开(公告)号：CN118360385A
公开(公告)日：2024-07-19
申请号：CN202410576085.1
申请日：2024-05-10
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了TMPRSS9基因在静脉血栓栓塞症诊疗中的应用，属于医学诊疗技术领域。本发明在人群、体内、体外都验证了TMPRSS9基因的错义突变与易栓症的关联，并得出以下结论：TMPRSS9基因c.334C>T、c.692C>T、c.917G>A、c.1709C>T位点的无义突变和错义突变在TMPRSS9基因突变影响静脉血栓发生中具有代表性意义。发现上述致病基因突变，可早期防治易栓症，对易栓症的诊疗与管理具有重要意义，同时TMPRSS9新基因的纳入，丰富了静脉血栓栓塞疾病的遗传变异谱，对疾病的筛查具有指导意义。
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公开(公告)号：CN118166087A
公开(公告)日：2024-06-11
申请号：CN202410279477.1
申请日：2024-03-12
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种基于ARMS‑PCR法检测遗传性易栓症常见突变位点的引物探针组合及试剂盒，属于生物检测鉴定技术领域。本发明中的引物探针组合序列如SEQ ID NO.1～SEQ ID NO.34所示，可检测PROC、PROS1、F5、THBD、SERPINC1五种基因的11个常见突变位点，且使用该引物探针组合制成的试剂盒操作简便，可在医院及检测中心广泛开展，并可在2‑3小时内快速出具报告，所针对的11个突变位点可直接用于遗传性易栓症的诊断，也可以作为临床各类血栓风险评分的补充。本发明中的方法明显优于二代测序法、多态性位点或者风险预测法等其他方案，因此可更好的适用于临床。
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公开(公告)号：CN117965452A
公开(公告)日：2024-05-03
申请号：CN202410076082.1
申请日：2024-01-18
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
Abstract: 本发明属于CAR‑T疗法技术领域，具体公开嵌合抗原受体T细胞标记及其在体示踪中的用途。一方面涉及原位示踪嵌合抗原受体T细胞的制备方法及该方法制得的原位示踪嵌合抗原受体T细胞；另一方面涉及涉及前述原位示踪嵌合抗原受体T细胞在制备治疗肿瘤疾病的产品中的应用；还涉及可对CAR‑T细胞进行原位示踪的动物模型的制备方法。本发明提供了对CAR‑T细胞在体内生物分布的高度敏感和特异性的监测方法，为研究CAR‑T细胞治疗的生物学机制、优化治疗方案以及实现个体化治疗提供了强大的工具。
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公开(公告)号：CN117844759A
公开(公告)日：2024-04-09
申请号：CN202310628112.0
申请日：2023-05-31
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
IPC: C12N5/10
Abstract: 本发明公开了一种蛋白磁珠偶联模拟肿瘤细胞刺激CAR‑T细胞的方法，S1、使用PBS与牛血清白蛋白、RPMI1640与胎牛血清分别配置Buffer与完全培养液；S2、震荡混匀链霉亲和素磁珠；S3、对S2中混匀的链霉亲和素磁珠分别与无菌双蒸水、生物素化肿瘤相关靶蛋白混合；S4、取靶向生物素化TAACAR‑T细胞至完全培养液中重悬；S5、设置空白组、对照组以及实验组，加入相同数目的CAR‑T细胞；S6、空白组添加完全培养液、对照组与链霉亲和素磁珠共培养、实验组与链霉素亲和素和生物素化TAA共培养；S7、检测空白组、对照组以及实验组培养上清细胞因子释放；此方法可在CAR‑T细胞体外培养中适时添加、去除“肿瘤细胞”，为探索CAR‑T细胞在接受肿瘤细胞刺激中表型、功能的变化及潜在机制提供便利。
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公开(公告)号：CN117517276A
公开(公告)日：2024-02-06
申请号：CN202311480996.6
申请日：2023-11-08
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明属于生物正交反应和点击化学技术领域，具体公开DBCO‑四乙基甘露糖胺在增强T细胞荧光标记中的应用和应用方法。一方面为DBCO‑四乙基甘露糖胺在制备增强T细胞荧光标记产品中的应用；另一方面为荧光素非侵入性标记T细胞的方法，包括下述步骤：S1、将1.0～2.5μM的DBCO‑四乙基甘露糖胺与Jurkat细胞、T细胞中任一共孵育，S2、PBS润洗后加入荧光素进行荧光标记。本发明能够经糖代谢手段无创修饰T细胞，不影响T细胞的正常生理代谢和基因组功能，而且能够根据研究需求，匹配相应荧光素，达到过继性T细胞可视化的目的，为过继性T细胞疗法科学研究的临床前细胞水平和动物水平的功能验证和检测提供了新的方案。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114717317B
公开(公告)日：2023-05-02
申请号：CN202210391049.9
申请日：2022-04-14
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
IPC: C12Q1/6886 , C12N15/11 , C12Q1/6851 , G01N33/574 , G01N33/532 , C12Q1/02
Abstract: 本发明属于生物技术领域，公开了通用的CAR拷贝数检测剂及其应用和应用方法。具体的，CAR拷贝数检测剂为探针和引物对及其混合物或试剂盒中任一；检测探针，其具有如SED ID NO：1所示序列；检测引物对，其分别具有如SED ID NO：3和SED ID NO：4所示序列。针对HIV前病毒保守序列的检测剂在制备CAR修饰免疫细胞治疗中CAR拷贝数检测产品中的应用，其中，CAR基于HIV改造的慢病毒载体转染至效应细胞。应用方法包括用前叙探针、引物对配成PCR反应体系及后续定量PCR的检测步骤。本发明的探针和引物对针对HIV保守的前病毒序列5’LTR，可以精确检测所有以HIV改造慢病毒载体转导CAR的拷贝数，具有通用性和普适性；检测的灵敏度高；不需要标准品。
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公开(公告)号：CN113651965B
公开(公告)日：2022-12-30
申请号：CN202110830340.7
申请日：2021-07-22
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
Abstract: 本发明涉及生物医药技术领域，具体公开了高分子化合物、制备方法及其应用。该共聚体具有图4所示的通式。载药系统，包括所述共聚体和载于共聚体的药效增强制剂。共聚体的制备方法，包括如下步骤：活化聚己内酯的羧基，将羧基活化的聚己内酯与羟乙基淀粉溶液进行酯化反应，纯化得羟乙基淀粉‑聚己内酯共聚体。共聚体在制备防治肿瘤药物中的应用，载药系统在制备抗肿瘤药物中应用。本发明共聚体能够更好的用于载药，利于CAR‑T治疗肿瘤，LY/ICG@HES‑PCL在raji细胞淋巴瘤模型上，具有良好的肿瘤蓄积效果，实现通过ICG的光热效应，可以显著改善肿瘤外基质密度，提高CAR‑T对淋巴瘤组织的浸润，提升CAR‑T的增殖与活性。
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公开(公告)号：CN114807336A
公开(公告)日：2022-07-29
申请号：CN202210548942.8
申请日：2022-05-20
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
IPC: C12Q1/6874 , C12Q1/6883
Abstract: 本发明提供了一种血栓相关基因芯片的检测方法，涉及生物检测领域，具体公开了血栓相关基因芯片中对应的62种致病突变位点，所述血栓相关基因芯片的检测方法包括针对如下21个血栓相关基因的探针：PROC、PROS1、SERPINC1、SERPINA10、THBD、PLG、GCKR、ADAMTS13、F2、MTHFR、SERPIND1、JAK2、PROCR、SERPINE1、F5、PROZ、STAB2、HRG、SLC44A2、SLC4A1、VWF，本发明通过探针捕获，可以有针对性地捕获上述基因62种致病突变位点；其采用探针捕获法二代测序技术，可以一次性全面系统地检测上述基因的全部外显子及调控区的突变，本发明旨在应用于由上述基因突变导致血栓的分子诊断及生物学研究，具有检测目标明确、覆盖性好、准确性高、检测稳定、周期短、成本低等优点。
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公开(公告)号：CN114032208A
公开(公告)日：2022-02-11
申请号：CN202111196081.3
申请日：2021-10-14
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及体外细胞因子风暴模型及其构建方法和应用。体外细胞因子风暴模型的构建体系，含有TNF‑α因子、IL‑1β因子、IL‑6因子和血管内皮细胞。上述体形成的体外细胞因子风暴模型。体外细胞因子风暴模型构建方法，将血管内皮细胞与TNF‑α因子、IL‑1β因子、IL‑6因子共同孵育。体外细胞因子风暴模型在筛选抗细胞因子释放综合征药物中的应用。体外细胞因子风暴模型在制备筛选抗细胞因子释放综合征药物中的应用。本发明的体外细胞因子风暴模型通过TNF‑α、IL‑1β和IL‑6三因子联合处理血管内皮细胞得到，可制得细胞凋亡率高、细胞活力亦明显下降的体外细胞因子风暴模型，对多因子相关的炎症反应的研究提供了较好的基础。
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公开(公告)号：CN113940920A
公开(公告)日：2022-01-18
申请号：CN202111104319.5
申请日：2021-09-22
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
IPC: A61K9/51 , A61K31/336 , A61K31/337 , A61K31/7088 , A61K47/36 , A61P15/14 , A61P35/00 , A61P35/04 , C08B31/12
Abstract: 本发明涉及一种共包载siRNA与疏水性药物的纳米载药系统、其制备方法及应用。本发明通过偶联生物相容性良好的羟乙基淀粉和胆固醇，制备得到共包载疏水性药物与siRNA的纳米粒，该纳米粒具备pH敏感的FX释药能力，粒径均一，结构稳定，生物相容性好，相对于普通脂质体、胶束等纳米载体，具有载药种类多，稳定性高的特点，可以有效将FX与siRNA靶向输送至乳腺癌部位，抑制乳腺癌生长，并可以抑制乳腺癌的转移，实现FX与siRNA协同治疗三阴性乳腺癌的效果。
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