公开(公告)号：CN1091092C

公开(公告)日：2002-09-18

申请号：CN95194064.3

申请日：1995-07-29

Applicant: 霍夫曼-拉罗奇有限公司

Inventor： 迈克尔·克劳斯 ,  艾伦·J·洛维 ,  彼得·莫尔 ,  迈克尔·罗森伯格

IPC: C07C57/50 ,  A61K31/19 ,  C07C57/62

CPC classification number: C07F9/4056 ,  C07C45/29 ,  C07C45/298 ,  C07C45/63 ,  C07C47/24 ,  C07C47/277 ,  C07C57/50 ,  C07C2601/16 ,  C07D333/24 ,  C07C47/453 ,  C07C47/34 ,  C07C47/238 ,  C07C47/546 ,  C07C47/235

Abstract: 式(I)的化合物选择性地结合到类视色素RXR受体上，和其用作皮肤病和肿瘤病的抗增生剂的用途，其中R1-R7、R10、X和虚线键如说明书中给出的定义。

公开(公告)号：CN1368952A

公开(公告)日：2002-09-11

申请号：CN00811577.X

申请日：2000-08-10

Applicant: 史密丝克莱恩比彻姆公司

Inventor： 西格弗里德·B·克里斯坦森第四

IPC: C07C229/00 ,  C07C69/76 ,  C07C233/00

CPC classification number: C07D239/42 ,  C07C45/298 ,  C07C45/58 ,  C07C45/71 ,  C07C45/74 ,  C07C47/277 ,  C07C47/575 ,  C07C49/84 ,  C07C49/753

Abstract: 本发明涉及式(I)的化合物,其中Z为胺,醇或其衍生物,及其酮类似物。

公开(公告)号：CN1198432A

公开(公告)日：1998-11-11

申请号：CN97106408.3

申请日：1997-05-05

Applicant: 中国轻工总会香科研究所

Inventor： 黄致喜 ,  王慧辰 ,  陆明

IPC: C07C49/203 ,  C07C45/68 ,  C07C45/29 ,  C07C45/67

CPC classification number: C07C45/298

Abstract: 坚果型香料5－甲基－2－庚烯－4－酮的合成方法,利用2－甲基丁醛同烯丙基溴化镁进行格氏反应得中间体5－甲基－1－庚烯－4－醇,再以重铬酸钠氧化得5－甲基－1－庚烯－4－酮,最后经催化异构而得5－甲基－2－庚烯－4－酮,总得率为65.5%,本发明的最终产物是榛子香味成分中发现的关键组分,可广泛应用于食用和日化香精中。

公开(公告)号：CN1008091B

公开(公告)日：1990-05-23

申请号：CN86102482

申请日：1986-04-18

Applicant: 史密丝克莱恩贝克曼公司

Inventor： 约翰·杰拉尔德·格利森 ,  拉尔夫·弗洛伊德·霍尔 ,  托马斯·辜文甫 ,  卡尔·戴维·珀乔诺克

IPC: C07C323/11 ,  C07C323/23 ,  C07D233/20 ,  A61K31/095 ,  A61K31/41

CPC classification number: C07D257/04 ,  A61K31/19 ,  C07C45/298 ,  C07C45/44 ,  C07C45/56 ,  C07C45/62 ,  C07C45/673 ,  C07C45/68 ,  C07C45/71 ,  C07C47/542 ,  C07C47/546 ,  C07C47/548 ,  C07C47/55 ,  C07C47/575 ,  C07C323/56 ,  C07C323/60 ,  C07C323/66 ,  C07C323/67 ,  C07C2601/14 ,  C07D233/84 ,  C07D233/90 ,  C07D303/40 ,  C07D303/48 ,  C07D307/38 ,  C07D307/54 ,  C07D309/30 ,  Y02P20/55

Abstract: 由下面结构式(I)代表的化合物其中R，R1，R2及Y正如说明书所定义的，或是该化合物的药物上可以使用的盐是白三烯拮抗物，在治疗哮喘病之类的疾病(其中白三烯是重要因素)时是有用的。

公开(公告)号：CN86102482A

公开(公告)日：1987-02-04

申请号：CN86102482

申请日：1986-04-18

Applicant: 史密丝克莱恩贝尔曼公司

Inventor： 约翰·杰拉尔德·格利森 ,  拉尔夫·弗洛伊德·霍尔 ,  托马斯·辜文甫 ,  卡尔截维·珀乔诺克

IPC: C07C149/267 ,  C07D307/34 ,  A61K31/095 ,  A61K31/34

CPC classification number: C07D257/04 ,  A61K31/19 ,  C07C45/298 ,  C07C45/44 ,  C07C45/56 ,  C07C45/62 ,  C07C45/673 ,  C07C45/68 ,  C07C45/71 ,  C07C47/542 ,  C07C47/546 ,  C07C47/548 ,  C07C47/55 ,  C07C47/575 ,  C07C323/56 ,  C07C323/60 ,  C07C323/66 ,  C07C323/67 ,  C07C2601/14 ,  C07D233/84 ,  C07D233/90 ,  C07D303/40 ,  C07D303/48 ,  C07D307/38 ,  C07D307/54 ,  C07D309/30 ,  Y02P20/55

Abstract: 由下面结构式(I)代表的化合物其中R，R1，R2及Y正如说明书所定义的，或是该化合物的药物上可以使用的盐是白三烯拮抗物，在治疗哮喘病之类的疾病(其中白三烯是重要因素)时是有用的。

公开(公告)号：CN108947782A

公开(公告)日：2018-12-07

申请号：CN201810925801.7

申请日：2018-08-15

Applicant: 上海罕道医药科技有限公司

Inventor： 刘建勋 ,  江勇军 ,  刘波

IPC: C07C45/29 ,  C07C47/55

CPC classification number: C07C45/298 ,  C07C29/147 ,  C07C47/55 ,  C07C67/307 ,  C07C227/18 ,  C07C253/14 ,  C07C33/46 ,  C07C69/76 ,  C07C229/60 ,  C07C255/58

Abstract: 一种溴氟多取代苯甲醛衍生物和制备方法，是以2,6‑二氟‑4‑溴苯胺、N，N‑二甲基甲酰胺以及氰化亚铜作为原料反应，氮气保护下得到2，6‑二氟‑4‑氰基苯胺；2，6‑二氟‑4‑氰基苯胺与氢氧化钠反应，调节pH值后减压蒸发，得到3，5‑二氟‑4‑氨基苯甲酸；将其与无水乙醇和浓硫酸反应，得到3，5‑二氟‑4‑氨基苯甲酸乙酯，再与40％氢溴酸和溴化亚铜反应，得到3，5‑二氟‑4‑溴苯甲酸乙酯；加入硼氢化钠，反应得到3，5‑二氟‑4‑溴苯甲醇；将其在氯仿中与MnO2反应，得到最终产品3，5‑二氟‑4‑溴苯甲醛。

公开(公告)号：CN105722812A

公开(公告)日：2016-06-29

申请号：CN201480062328.4

申请日：2014-11-07

Applicant: 开曼化学股份有限公司

Inventor： G·尚布尔尼耶 ,  G·W·恩德雷斯 ,  K·W·赫林 ,  V·费迪杰 ,  H·M·马哈茂德

IPC: C07C41/26 ,  C07C51/09 ,  C07C51/347 ,  C07C51/41 ,  C07C59/72

CPC classification number: C07C59/72 ,  C07C29/09 ,  C07C41/26 ,  C07C45/298 ,  C07C51/00 ,  C07C51/09 ,  C07C51/347 ,  C07C51/412 ,  C07C2603/14 ,  C07F7/1804 ,  C07C43/23 ,  C07C35/37

Abstract: 本发明提供具有化学式I的前列环素类似物的胺盐和用于产生这些胺盐的方法。

公开(公告)号：CN105693569A

公开(公告)日：2016-06-22

申请号：CN201610008447.2

申请日：2016-01-06

Applicant: 江苏理工学院

Inventor： 王雅珍 ,  郑纯智 ,  林伟

IPC: C07C315/04 ,  C07C317/24

CPC classification number: C07C315/04 ,  C07C17/32 ,  C07C29/124 ,  C07C45/29 ,  C07C45/298 ,  C07C45/67 ,  C07C317/24 ,  C07C49/443 ,  C07C49/693 ,  C07C35/52 ,  C07C23/32

Abstract: 3-[4-(甲基磺酰基)-2-氯苯甲酰基]双环[3.2.1]-辛烷-2,4-二酮是合成稻田除草剂的中间体，本发明公开了一种合成3-[4-(甲基磺酰基)-2-氯苯甲酰基]双环[3.2.1]-辛烷-2,4-二酮的方法，其包括以下步骤：以降冰片烯为原料，经过二氯卡宾的加成和扩环反应、水解反应生成3-氯双环[3.2.1]-3-辛烯-2-醇；随后烯丙醇氧化、制得α,β-不饱和酮；接着在催化剂作用下和氢氧化钠反应，得到双环[3.2.1]辛烷-2,4-二酮，最后再发生酰基化反应得到目标产物。所用的原料和试剂廉价易得，合成方法简单也行，反应条件温和。

公开(公告)号：CN1319962C

公开(公告)日：2007-06-06

申请号：CN200380101676.X

申请日：2003-10-16

Applicant: 皮埃尔法布雷医药公司

Inventor： B·瓦谢 ,  S·屈西特 ,  W·柯克 ,  F·科尔帕特

IPC: C07D307/86 ,  C07D307/94 ,  C07D405/12 ,  C07D213/48 ,  C07C47/548 ,  C07C47/55 ,  A61K31/343 ,  A61P25/18

CPC classification number: C07D405/12 ,  C07C45/298 ,  C07C47/548 ,  C07C47/55 ,  C07D213/48 ,  C07D307/86 ,  C07D307/94

Abstract: 本发明涉及通式(1)的化合物，其中：(a)表示单键或双键；W表示CH、CH2、CHCH3、CCH3或C(CH3)2基团、C(CH2)2基团(即带有连接在一起的两个亚甲基以形成螺-环丙烷单元的碳原子)或C(CH2)3基团(即带有连接到另一个亚甲基的两个亚甲基以形成螺-环丁烷单元的碳原子)条件是，当(a)是双键时，则W仅仅表示CH或CCH3基团，和当(a)是单键时，则W仅仅表示CH2、CHCH3、C(CH3)2、C(CH2)2或C(CH2)3基团；X是带有氢原子的碳原子(CH)或氮原子；Y是载有氢原子或氟原子的碳原子；它们的加成盐和非必要地加成盐与药用无机酸或有机酸的水合物和它们的互变体形式，纯对映体和外消旋或非外消旋对映体的混合物。

公开(公告)号：CN1213017C

公开(公告)日：2005-08-03

申请号：CN01135853.X

申请日：1997-03-05

Applicant: 盖尔德马皮肤病学国际研究中心

Inventor： J·-M·贝尔纳尔顿

IPC: C07C63/66 ,  C07C65/105 ,  A61K31/192 ,  A61K7/48 ,  A61P17/16

CPC classification number: C07C69/94 ,  C07C13/48 ,  C07C45/00 ,  C07C45/298 ,  C07C63/66 ,  C07C65/19 ,  C07C65/40 ,  C07C69/76 ,  C07C2602/10 ,  C07C47/575 ,  C07C47/548

Abstract: 本发明涉及丙炔基或二烯基双芳香化合物，这些化合物具有式II的结构，本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物及其用途。