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公开(公告)号:CN105722812B
公开(公告)日:2018-11-16
申请号:CN201480062328.4
申请日:2014-11-07
Applicant: 开曼化学股份有限公司
IPC: C07C41/26 , C07C51/09 , C07C51/347 , C07C51/41 , C07C59/72
CPC classification number: C07C59/72 , C07C29/09 , C07C41/26 , C07C45/298 , C07C51/00 , C07C51/09 , C07C51/347 , C07C51/412 , C07C2603/14 , C07F7/1804 , C07C43/23 , C07C35/37
Abstract: 本发明提供具有化学式I的前列环素类似物的胺盐和用于产生这些胺盐的方法。
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公开(公告)号:CN110590547A
公开(公告)日:2019-12-20
申请号:CN201910784017.3
申请日:2013-12-06
Applicant: 开曼化学股份有限公司
IPC: C07C59/13 , C07C51/367 , C07F7/18 , C07F7/08 , C07D303/26 , C07D303/14 , C07D301/00 , C07C45/29 , C07C47/575
Abstract: 本发明提供用于制备式(I)前列环素类似物或其医药上可接受的盐的方法,其中R10是直链或具支链C1-6烷基。本发明的这些方法包括产生与传统方法相比经改良的产率及更少副产物的步骤。本发明的这些方法采用毒性小于那些传统方法中所使用试剂(例如,草酰氯)的试剂(例如,氧化试剂)。本发明的这些方法中的许多产生具有经改良e.e.及化学纯度的中间体;由此消除对额外层析步骤的需要。而且,本发明的这些方法可按比例放大以产生商业量的最终化合物。
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公开(公告)号:CN107098925A
公开(公告)日:2017-08-29
申请号:CN201710389417.5
申请日:2013-12-06
Applicant: 开曼化学股份有限公司
IPC: C07F7/18
Abstract: 本发明提供用于制备式(I)前列环素类似物或其医药上可接受的盐的方法,其中R10是直链或具支链C1‑6烷基。本发明的这些方法包括产生与传统方法相比经改良的产率及更少副产物的步骤。本发明的这些方法采用毒性小于那些传统方法中所使用试剂(例如,草酰氯)的试剂(例如,氧化试剂)。本发明的这些方法中的许多产生具有经改良e.e.及化学纯度的中间体;由此消除对额外层析步骤的需要。而且,本发明的这些方法可按比例放大以产生商业量的最终化合物。
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公开(公告)号:CN107098925B
公开(公告)日:2019-09-13
申请号:CN201710389417.5
申请日:2013-12-06
Applicant: 开曼化学股份有限公司
IPC: C07F7/18
Abstract: 本发明提供用于制备式(I)前列环素类似物或其医药上可接受的盐的方法,其中R10是直链或具支链C1‑6烷基。本发明的这些方法包括产生与传统方法相比经改良的产率及更少副产物的步骤。本发明的这些方法采用毒性小于那些传统方法中所使用试剂(例如,草酰氯)的试剂(例如,氧化试剂)。本发明的这些方法中的许多产生具有经改良e.e.及化学纯度的中间体;由此消除对额外层析步骤的需要。而且,本发明的这些方法可按比例放大以产生商业量的最终化合物。
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公开(公告)号:CN105722812A
公开(公告)日:2016-06-29
申请号:CN201480062328.4
申请日:2014-11-07
Applicant: 开曼化学股份有限公司
IPC: C07C41/26 , C07C51/09 , C07C51/347 , C07C51/41 , C07C59/72
CPC classification number: C07C59/72 , C07C29/09 , C07C41/26 , C07C45/298 , C07C51/00 , C07C51/09 , C07C51/347 , C07C51/412 , C07C2603/14 , C07F7/1804 , C07C43/23 , C07C35/37
Abstract: 本发明提供具有化学式I的前列环素类似物的胺盐和用于产生这些胺盐的方法。
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公开(公告)号:CN104837806A
公开(公告)日:2015-08-12
申请号:CN201380064046.3
申请日:2013-12-06
Applicant: 开曼化学股份有限公司
IPC: C07C205/57 , C07D301/32 , C07F7/18 , C07C51/347
CPC classification number: C07C51/347 , C07C41/26 , C07C41/44 , C07C45/29 , C07C51/09 , C07C51/412 , C07C205/57 , C07C2603/14 , C07D301/00 , C07D301/32 , C07D303/14 , C07D303/16 , C07D317/22 , C07F7/1804 , C07C59/72 , C07C43/23
Abstract: 本发明提供用于制备式(I)前列环素类似物或其医药上可接受的盐的方法,其中R10是直链或具支链C1-6烷基。本发明的这些方法包括产生与传统方法相比经改良的产率及更少副产物的步骤。本发明的这些方法采用毒性小于那些传统方法中所使用试剂(例如,草酰氯)的试剂(例如,氧化试剂)。本发明的这些方法中的许多产生具有经改良e.e.及化学纯度的中间体;由此消除对额外层析步骤的需要。而且,本发明的这些方法可按比例放大以产生商业量的最终化合物。
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