公开(公告)号：CN119431127B

公开(公告)日：2025-04-25

申请号：CN202510037983.4

申请日：2025-01-10

Applicant: 济南悟通生物科技有限公司

Inventor： 贺军 ,  李新 ,  苏梓林 ,  李森 ,  张亿文

IPC: C07C45/51 ,  C07C49/203 ,  C07C41/56 ,  C07C43/313 ,  C07C41/48 ,  C07C43/315

Abstract: 本发明公开了一种6‑甲基‑5‑辛烯‑2‑酮的制备方法，属于有机合成技术领域。以5‑氯‑2‑戊酮为起始原料，先在酸催下用原甲酸三甲酯进行羰基保护，后制备成格氏试剂，与2‑丁酮进行缩合脱水，再在酸性条件下脱保护，高收率制备6‑甲基‑5‑辛烯‑2‑酮，该方法原料易得，价格便宜，使用常规的催化剂即可催化反应。

公开(公告)号：CN119822936A

公开(公告)日：2025-04-15

申请号：CN202510011370.3

申请日：2025-01-03

Applicant: 浙江大学

Inventor： 宋少飞 ,  陈梁昱 ,  方恩 ,  王志豪 ,  范志强

IPC: C07C45/00 ,  C07C47/232 ,  C07C49/217 ,  C07C49/203

Abstract: 本发明提供了一种含碳碳双键的高分子材料降解的方法，属于聚合物降解技术领域。本发明所述方法包括以下步骤：将含有将含碳碳双键的高分子材料溶解于卤代试剂中得到高分子材料溶解液；将所述高分子材料溶解液、催化剂、含醛基或酮基试剂混合后充分反应得到降解液，即完成降解；所述催化剂为铁基路易斯酸。本发明采用铁基路易斯酸催化剂可高效引发高分子聚合物的降解，成本低廉、结构简单、活性高、使用非常便利、对生物体有益；其引发羰基‑双键复分解反应原理简单、易操作，可在室温下进行聚合，产物成分可根据所选择的含醛基或酮基试剂等进行调控，产物可使用、利用价值高。

公开(公告)号：CN119569556A

公开(公告)日：2025-03-07

申请号：CN202411615834.3

申请日：2024-11-13

Applicant: 万华化学集团股份有限公司

Inventor： 沈稳 ,  黄文学 ,  张永振 ,  尚凡豪 ,  田泽

IPC: C07C49/203 ,  C07C45/51

Abstract: 本发明提供了一种2‑甲基‑3‑丁烯‑2‑醇与2‑甲氧基丙烯发生Saucy‑Marbet反应制备甲基庚烯酮的方法，通过控制原料中关键杂质叔戊醇和水的含量，能够实现反应转化率≥99.5％、反应选择性≥98.5％。本发明催化剂廉价易得、反应条件温和、操作简单、反应收率高，解决了现有工艺存在的存在三废较多、副反应复杂、产物提纯困难等问题。

公开(公告)号：CN119431127A

公开(公告)日：2025-02-14

申请号：CN202510037983.4

申请日：2025-01-10

Applicant: 济南悟通生物科技有限公司

Inventor： 贺军 ,  李新 ,  苏梓林 ,  李森 ,  张亿文

IPC: C07C45/51 ,  C07C49/203 ,  C07C41/56 ,  C07C43/313 ,  C07C41/48 ,  C07C43/315

Abstract: 本发明公开了一种6‑甲基‑5‑辛烯‑2‑酮的制备方法，属于有机合成技术领域。以5‑氯‑2‑戊酮为起始原料，先在酸催下用原甲酸三甲酯进行羰基保护，后制备成格氏试剂，与2‑丁酮进行缩合脱水，再在酸性条件下脱保护，高收率制备6‑甲基‑5‑辛烯‑2‑酮，该方法原料易得，价格便宜，使用常规的催化剂即可催化反应。

公开(公告)号：CN119212972A

公开(公告)日：2024-12-27

申请号：CN202380017085.1

申请日：2023-01-12

Applicant: 巴斯夫欧洲公司 ,  阿尔伯塔大学校董

Inventor： M·施尔维斯 ,  R·伦德格伦 ,  R·帕切洛 ,  C·利赞达拉普约

IPC: C07C45/62 ,  C07C49/203 ,  C07C49/21 ,  C07C67/303 ,  C07C69/533

Abstract: 本披露提供了一种能够用氢气选择性地氢化(2,3)/(4,5)和(2,3)/(5,6)二烯酮的催化剂体系。具体地，本披露提供了即使在不存在催化剂毒物如吡啶、吡嗪、喹啉和喹喔啉的情况下也能够为还原提供高选择性的催化剂。

公开(公告)号：CN118834124A

公开(公告)日：2024-10-25

申请号：CN202411310479.9

申请日：2024-09-20

Applicant: 济南悟通生物科技有限公司

Inventor： 武林刚 ,  李新 ,  孙斌 ,  毛浙徽

IPC: C07C45/68 ,  C07C49/203

Abstract: 本发明公开了一种反‑2‑辛烯醛的合成方法，属于医药和香料的合成技术领域。合成方法包括以下步骤：在1,8‑二氮杂二环[5.4.0]十一碳‑7‑烯（DBU）存在下，碘代正丁烷与巴豆醛反应，得到反‑2‑辛烯醛。DBU是关键，若换成无机碱，反应无法进行，无法得到反‑2‑辛烯醛；若换成其他有机碱，则以微量的产率得到反‑2‑辛烯醛。该反应在常温常压下进行，反应条件温和，且催化剂和试剂价格低廉，产品收率高（80~85%），反应过程中不产生难分离的副产物，适于工业化生产。

公开(公告)号：CN114890894B

公开(公告)日：2024-08-20

申请号：CN202210201712.4

申请日：2022-03-03

Applicant: 西安岳达生物科技股份有限公司

Inventor： 张天 ,  毛羽 ,  刘雄 ,  冯淼

IPC: C07C67/333 ,  C07C69/84 ,  C07C67/343 ,  C07C69/757 ,  C07C45/66 ,  C07C49/203 ,  C07C45/72 ,  C07C49/17

Abstract: 本发明涉及一种2,4‑二羟基‑6‑戊基苯甲酸甲酯的合成方法，属于有机合成技术领域，所述合成方法步骤包括：使用正己醛和丙酮进行羟醛缩合反应，合成4‑羟基‑2‑壬酮，4‑羟基‑2‑壬酮再进行脱水消去反应，得到2,4‑二羟基‑6‑戊基苯甲酸甲酯的中间体(E)‑3‑壬烯‑2‑酮，然后再与丙二酸二甲酯关环反应，得到2‑羟基‑4‑氧代‑6‑戊基环己‑2‑烯‑1‑羧酸甲酯，然后再和溴化铜进行芳构化反应，得到2,4‑二羟基‑6‑戊基苯甲酸甲酯，本发明解决了2,4‑二羟基‑6‑戊基苯甲酸甲酯的合成问题，终产物收率较高，优化了合成路线，同时降低了生产成本。

公开(公告)号：CN118125919A

公开(公告)日：2024-06-04

申请号：CN202211538033.2

申请日：2022-12-02

Applicant: 华南理工大学

Inventor： 祝诗发 ,  刘博翔

IPC: C07C67/347 ,  C07C69/587 ,  C07D303/16 ,  C07C69/65 ,  C07C231/12 ,  C07C233/09 ,  C07C45/69 ,  C07C49/203 ,  C07C49/217 ,  C07C49/24 ,  C07D317/26 ,  C07D307/46 ,  C07C269/06 ,  C07C271/18 ,  C07C49/255 ,  C07F7/18 ,  C07C69/738 ,  C07C49/557 ,  C07D309/06 ,  C07F5/02 ,  C07C49/235 ,  C07C315/04 ,  C07C317/08 ,  C07F9/40 ,  C07C29/32 ,  C07C33/02 ,  C07C33/30 ,  C07C41/30 ,  C07C43/178 ,  C07C67/293 ,  C07C69/145 ,  C07C303/40 ,  C07C311/03

Abstract: 本发明公开了一种共轭三烯类化合物的制备方法。所述的制备方法包括以式(I)所示的乙烯基化合物和乙炔为原料，在溶剂、催化剂和配体的作用下，反应制得式(II)所示的共轭三烯类化合物。本发明的方法在室温条件下即可高效、高立体选择性地合成共轭三烯类化合物，底物范围广，操作简单，反应温度低，能够满足有机、化工、医药、材料等领域的研发和生产需求。#imgabs0#

公开(公告)号：CN117964484A

公开(公告)日：2024-05-03

申请号：CN202211303765.3

申请日：2022-10-24

Applicant: 中国科学院青岛生物能源与过程研究所

Inventor： 张海波 ,  陈雪冬 ,  廖韦红 ,  门潇 ,  王磊

IPC: C07C67/11 ,  C07C69/587 ,  C07C51/41 ,  C07C57/03 ,  C07C45/67 ,  C07C49/203 ,  C07C67/347 ,  C07C69/738 ,  A61P1/04

Abstract: 一种以法尼烯及其衍生物合成吉法酯的方法及其应用。本发明属于吉法酯合成领域。本发明的目的是为了解决现有吉法酯合成方法路线长、副反应多、反应试剂毒性和刺激性较大以及收率低的技术问题。本发明以法尼烯作为起始原料，使其在催化剂作用下与乙酰乙酸酯反应得到法尼烯酮酸酯，然后脱羧生成法尼烯丙酮，再经卤仿反应、酯化反应等步骤，得到吉法酯，本发明的方法合成路线转化步骤少，制备吉法酯的产率高。本发明的吉法酯作为治疗胃病的药物应用。

公开(公告)号：CN117865784A

公开(公告)日：2024-04-12

申请号：CN202311824343.5

申请日：2023-12-28

Applicant: 亳州优开生物医药科技有限公司

Inventor： 魏宛莹 ,  孙伯旺

IPC: C07C45/74 ,  C07C49/557 ,  B01J31/04 ,  C07C45/29 ,  C07C49/203 ,  C07C29/40 ,  C07C33/02

Abstract: 本发明公开了一种α‑突厥酮的制备方法，涉及有机合成技术利用，其制备是将4,8‑二甲基‑3,7‑壬二烯‑2‑酮和三聚乙醛在酸碱双功能催化剂的作用下发生羟醛缩合反应，生成α‑突厥酮；所述酸碱双功能催化剂是将有机碱接枝到羧酸功能化介孔材料上得到的。本发明的酸碱双功能催化剂制备简单，稳定性好，可重复利用，将其用于催化4,8‑二甲基‑3,7‑壬二烯‑2‑酮和三聚乙醛反应，可采用一锅法直接生成目标产物α‑突厥酮，反应活性高、反应周期短，后处理简单，简化了工艺，收率高，收率可达95％以上。