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![一种新型4-苯氨基苯并呋喃并[2,3-d]嘧啶类化合物及其应用](/CN/2018/1/244/images/201811221240.jpg)
公开(公告)号：CN109134480A
公开(公告)日：2019-01-04
申请号：CN201811221240.9
申请日：2018-10-19
Applicant: 辽宁大学
IPC: C07D491/048 , A61K31/519 , A61P35/00
CPC classification number: C07D491/048 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开一种新型4‑苯氨基苯并呋喃并[2,3‑d]嘧啶类化合物及其应用。通式(I)所示的4‑苯氨基苯并呋喃并[2,3‑d]嘧啶类化合物及其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物或前药具有抗肿瘤作用。实验证明，本发明所涉及的4‑苯氨基苯并呋喃并[2,3‑d]嘧啶类化合物对人肺腺癌细胞A549、人大细胞肺癌细胞H460和Gefitinib耐药的人肺腺癌细胞株H1975(含有高表达的T790M/L858R双突变的EGFR)具有良好的抑制作用，可用于制备抗肿瘤药物。
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![一种以吡啶并[2,3-d]嘧啶结构为母核的衍生物及其制备方法和应用](/CN/2018/1/60/images/201810300441.jpg)
公开(公告)号：CN108558865A
公开(公告)日：2018-09-21
申请号：CN201810300441.1
申请日：2018-04-04
Applicant: 辽宁大学
IPC: C07D471/04 , A61K31/519 , A61K31/5377 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种以吡啶并[2,3-d]嘧啶结构为母核的衍生物及其制备方法和应用。本发明的衍生物是一种对EGFR酪氨酸激酶产生变异的肿瘤细胞具有抑制作用的化合物，可用于多种癌症的治疗，联合治疗，或预防。更特别的是该类化合物对EGFR的del19、L858R、T790M的变异类型治疗效果显著。
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公开(公告)号：CN108392638A
公开(公告)日：2018-08-14
申请号：CN201810311579.1
申请日：2018-04-09
Applicant: 辽宁大学
CPC classification number: A61K31/58 , A61K9/0043 , A61K9/12 , A61K47/6951 , A61P11/02 , A61P37/08
Abstract: 本发明涉及一种曲安奈德-环糊精超分子包合物及含有其的鼻喷雾剂。本发明主要将曲安奈德分子包合于环糊精分子空腔内形成超分子包合物，再与制剂处方中的黏附剂和药学上可接受的载体按比例混合后，采用水溶液制备法制得溶液型鼻用药物组合物，增加药物溶解性和均匀性，使用时铺展性良好，用于治疗过敏性鼻炎。
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公开(公告)号：CN107652300A
公开(公告)日：2018-02-02
申请号：CN201710854259.6
申请日：2017-09-20
Applicant: 辽宁大学
IPC: C07D493/04 , A61K31/53 , A61P35/00 , A61P35/02
CPC classification number: C07D493/04
Abstract: 本发明公开一种含1,2,4-三嗪酮结构的鬼臼毒素类化合物及其应用。具有通式(I)的结构。通式(I)所示的含1,2,4-三嗪酮的鬼臼毒素衍生物及其药学上可接受的盐具有抗肿瘤作用。体外细胞活性实验证明，本发明所涉及的含1,2,4-三嗪酮的鬼臼毒素衍生物对人慢性髓系白血病细胞K562、人宫颈癌细胞Hela、人乳腺癌细胞MCF-7具有良好的抑制作用。该类化合物具有良好的抗肿瘤药物开发应用前景。
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公开(公告)号：CN106905275A
公开(公告)日：2017-06-30
申请号：CN201710119123.0
申请日：2017-03-02
Applicant: 辽宁大学
IPC: C07D309/32 , C07D405/04 , C07D407/04 , C07D409/04 , A61K31/351 , A61K31/381 , A61K31/4433 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开一种4‑芳基吡喃衍生物，具有通式(I)的结构。通式(Ⅰ)所示的4‑芳基吡喃衍生物及其药学上可接受的盐具有抗肿瘤作用。本发明4‑芳基吡喃衍生物的药理活性结果显示其对人肝癌细胞系BL7402细胞和人肺腺癌细胞系A549细胞具有良好的抑制作用。该类化合物具有良好的抗肿瘤药物开发应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106822909A
公开(公告)日：2017-06-13
申请号：CN201710078680.2
申请日：2017-02-14
Applicant: 辽宁大学
IPC: A61K47/58 , A61K31/352 , C08F220/58 , C08F220/28 , C08F222/38 , A61P35/00
CPC classification number: A61K31/352 , C08F220/58 , C08F2220/282 , C08F222/385
Abstract: 本发明公开一种藤黄酸‑半乳糖‑HPMA高分子共聚物，其结构式如(I)所示：式中，x＝5～10mol％，y＝5～10mol％，z＝80～90％mol％，Mn＝2.2×104,Mw/Mn＝1.45。其制备是首先以D‑半乳糖制备为原料，制备半乳糖衍生物C；再将藤黄酸乙二酰胺与甲基丙烯酰反应制备藤黄酸衍生物D；最后半乳糖衍生物C、藤黄酸衍生物D和HPMA缩合为藤黄酸‑半乳糖‑HPMA高分子共聚物。该共聚物应用于治疗肿瘤疾病的药物中，具有靶向性智能释放药物的功能，对肝癌、肺癌和结肠癌具有很好的抑制作用。
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公开(公告)号：CN106074387A
公开(公告)日：2016-11-09
申请号：CN201610669886.8
申请日：2016-08-15
Applicant: 辽宁大学
Abstract: 本发明涉及一种具有触变性的曲安奈德鼻喷雾剂及其制备方法。按重量百分比，由0.01‑0.1％曲安奈德、0.5‑2.0％复合助悬剂、0.005‑0.01％润湿剂、4‑6％渗透压调节剂、0.010‑0.025％防腐剂、0.001‑0.05％络合剂、使体系pH保持在4.5‑5.5的pH调节剂和去离子水制成。本发明提供的工艺过程简便可靠，所制备的鼻喷雾剂具有触变性，药物在混悬剂中均匀性良好，使用时具有良好的铺展性，用于治疗过敏性鼻炎。
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公开(公告)号：CN103554188B
公开(公告)日：2016-03-02
申请号：CN201310589727.3
申请日：2013-11-19
Applicant: 辽宁大学
IPC: C07F15/00 , A61K31/555 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开了6-(氮杂环取代)蒽醌配体二氯化铂配合物及其制备方法和应用。本发明的6-(氮杂环取代)蒽醌配体二氯化铂配合物具有通式I的结构，本发明得到的化合物，具有更好的抗肿瘤活性和安全性，在医药领域中治疗肺癌、肝癌、白血病、结肠癌、卵巢癌是非常有应用价值的。
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公开(公告)号：CN104250253A
公开(公告)日：2014-12-31
申请号：CN201410466940.X
申请日：2014-09-12
Applicant: 辽宁大学
IPC: C07D487/04 , C07D471/04 , C07D213/56 , A61K31/5025 , A61K31/5377 , A61K31/437 , A61K31/496 , A61K31/4985 , A61P35/00 , A61P35/02
CPC classification number: C07D487/04 , C07D213/56 , C07D471/04
Abstract: 本发明涉及通式为Ⅰ所示的取代四氢化萘酰胺类化合物及其药学上可接受的盐及制备方法和应用。做为一种抗肿瘤药物，本发明还提供了这类化合物的制备方法，以及含有它们的药物组合物，体外、体内的抗肿瘤作用研究结果和急性毒性研究结果，本发明得到的抗肿瘤药物取代苯并环酰胺类化合物，具有更优良的抗肿瘤活性和安全性，尤其是抗伊马替尼耐药的肿瘤，可在治疗白血病、胃肠道间质瘤、肺癌、结肠癌、卵巢癌及肾癌等肿瘤中的应用，因而治疗窗宽，所以在医药领域中作为抗肿瘤剂是非常有应用价值的。
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公开(公告)号：CN102274718B
公开(公告)日：2012-11-14
申请号：CN201110143658.4
申请日：2011-05-31
Applicant: 辽宁大学
IPC: B01J20/286 , B01J20/30 , B01D15/32 , C07F7/10
Abstract: 本发明涉及一种含氮脂环结构反相键合相填料及其制备方法和应用。本发明采用4-氨基哌啶为原料经过一次烷基化，酰化，二次烷基化，硅烷化及硅醚化共五步反应，制得含氮脂环结构反相键合相填料，结构式如下。本发明的含氮脂环结构反相键合相填料具有分析、分离和纯化有机化合物的功能，在分离度、柱效、极性、相塌陷方面明显优于C-18反相键合相填料。
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