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公开(公告)号:CN104250253A
公开(公告)日:2014-12-31
申请号:CN201410466940.X
申请日:2014-09-12
Applicant: 辽宁大学
IPC: C07D487/04 , C07D471/04 , C07D213/56 , A61K31/5025 , A61K31/5377 , A61K31/437 , A61K31/496 , A61K31/4985 , A61P35/00 , A61P35/02
CPC classification number: C07D487/04 , C07D213/56 , C07D471/04
Abstract: 本发明涉及通式为Ⅰ所示的取代四氢化萘酰胺类化合物及其药学上可接受的盐及制备方法和应用。做为一种抗肿瘤药物,本发明还提供了这类化合物的制备方法,以及含有它们的药物组合物,体外、体内的抗肿瘤作用研究结果和急性毒性研究结果,本发明得到的抗肿瘤药物取代苯并环酰胺类化合物,具有更优良的抗肿瘤活性和安全性,尤其是抗伊马替尼耐药的肿瘤,可在治疗白血病、胃肠道间质瘤、肺癌、结肠癌、卵巢癌及肾癌等肿瘤中的应用,因而治疗窗宽,所以在医药领域中作为抗肿瘤剂是非常有应用价值的。
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公开(公告)号:CN104447649B
公开(公告)日:2016-08-17
申请号:CN201410596877.1
申请日:2014-10-29
Applicant: 辽宁大学
IPC: C07D307/92 , C07D405/12 , C07D417/14 , A61P3/10
Abstract: 本发明涉及甲基萘并[1,2?b]呋喃酰胺类化合物及其药学上可接受的盐及其制备方法和应用。化合物Ⅰ为天然产物瑞香狼毒中提取的全新化合物,以此为先导化合物进行结构修饰,获得通式(Ⅲ)系列化合物。本发明还公开了化合物Ⅱ和化合物Ⅳ的制备方法及在治疗糖尿病中的应用,该化合物由于具有优良的抗糖尿病剂效果,所以在医药领域中作为抗糖尿病剂是非常有应用价值的。
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公开(公告)号:CN104045632A
公开(公告)日:2014-09-17
申请号:CN201410240565.7
申请日:2014-06-03
Applicant: 辽宁大学
IPC: C07D405/14 , C07D409/14 , A61K31/506 , A61P35/00 , A61P35/02
CPC classification number: C07D405/14 , C07D409/14
Abstract: 本发明涉及通式为Ⅰ所示的新的化合物苯并二氢吡喃(噻喃)酰胺类化合物,或此类化合物药学上可接受的盐,做为一种抗肿瘤药物。本发明还提供了这类化合物的制备方法,以及含有它们的药物组合物,和抗肿瘤作用研究结果,本发明得到的抗肿瘤药物苯并二氢吡喃(噻喃)酰胺类化合物,与一线抗肿瘤药物伊马替尼比具有更优良的抗肿瘤活性、抗耐药性和安全性,可在治疗白血病、胃肠道间质瘤、肺癌、肝癌、结肠癌、卵巢癌及肾癌等肿瘤中的应用,因而治疗窗宽,所以在医药领域中作为抗肿瘤剂是非常有应用价值的。
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公开(公告)号:CN104250253B
公开(公告)日:2017-04-05
申请号:CN201410466940.X
申请日:2014-09-12
Applicant: 辽宁大学
IPC: C07D487/04 , C07D471/04 , C07D213/56 , A61K31/5025 , A61K31/5377 , A61K31/437 , A61K31/496 , A61K31/4985 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明涉及通式为Ⅰ所示的取代四氢化萘酰胺类化合物及其药学上可接受的盐及制备方法和应用。做为一种抗肿瘤药物,本发明还提供了这类化合物的制备方法,以及含有它们的药物组合物,体外、体内的抗肿瘤作用研究结果和急性毒性研究结果,本发明得到的抗肿瘤药物取代苯并环酰胺类化合物,具有更优良的抗肿瘤活性和安全性,尤其是抗伊马替尼耐药的肿瘤,可在治疗白血病、胃肠道间质瘤、肺癌、结肠癌、卵巢癌及肾癌等肿瘤中的应用,因而治疗窗宽,所以在医药领域中作为抗肿瘤剂是非常有应用价值的。
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公开(公告)号:CN104045632B
公开(公告)日:2016-09-07
申请号:CN201410240565.7
申请日:2014-06-03
Applicant: 辽宁大学
IPC: C07D405/14 , C07D409/14 , A61K31/506 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明涉及通式为Ⅰ所示的新的化合物苯并二氢吡喃(噻喃)酰胺类化合物,或此类化合物药学上可接受的盐,做为一种抗肿瘤药物。本发明还提供了这类化合物的制备方法,以及含有它们的药物组合物,和抗肿瘤作用研究结果,本发明得到的抗肿瘤药物苯并二氢吡喃(噻喃)酰胺类化合物,与一线抗肿瘤药物伊马替尼比具有更优良的抗肿瘤活性、抗耐药性和安全性,可在治疗白血病、胃肠道间质瘤、肺癌、肝癌、结肠癌、卵巢癌及肾癌等肿瘤中的应用,因而治疗窗宽,所以在医药领域中作为抗肿瘤剂是非常有应用价值的。
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公开(公告)号:CN104447649A
公开(公告)日:2015-03-25
申请号:CN201410596877.1
申请日:2014-10-29
Applicant: 辽宁大学
IPC: C07D307/92 , C07D405/12 , C07D417/14 , A61P3/10
CPC classification number: C07D307/92 , C07D405/12 , C07D417/14
Abstract: 本发明涉及甲基萘并[1,2-b]呋喃酰胺类化合物及其药学上可接受的盐及其制备方法和应用。化合物Ⅰ为天然产物瑞香狼毒中提取的全新化合物,以此为先导化合物进行结构修饰,获得通式(Ⅲ)系列化合物。本发明还公开了化合物Ⅱ和化合物Ⅳ的制备方法及在治疗糖尿病中的应用,该化合物由于具有优良的抗糖尿病剂效果,所以在医药领域中作为抗糖尿病剂是非常有应用价值的。
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公开(公告)号:CN104327083A
公开(公告)日:2015-02-04
申请号:CN201410466952.2
申请日:2014-09-12
Applicant: 辽宁大学
IPC: C07D487/04 , C07D495/04 , A61K31/5025 , A61K31/4985 , A61K31/519 , A61P35/00 , A61P35/02
CPC classification number: C07D487/04 , C07D495/04
Abstract: 本发明涉及通式为Ⅰ所示的取代二氢茚酰胺类化合物及其药学上可接受的盐及制备方法和应用。本发明还提供了它们的药物组合物,体外、体内的抗肿瘤作用研究结果和急性毒性研究结果,本发明得到的抗肿瘤药物取代二氢茚酰胺类化合物,具有更优良的抗肿瘤活性和安全性,尤其是抗伊马替尼耐药的肿瘤,可在治疗白血病、胃肠道间质瘤、肺癌、结肠癌、卵巢癌及肾癌等肿瘤中的应用,因而治疗窗宽,所以在医药领域中作为抗肿瘤剂是非常有应用价值的。
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