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公开(公告)号：CN106074387A
公开(公告)日：2016-11-09
申请号：CN201610669886.8
申请日：2016-08-15
Applicant: 辽宁大学
Abstract: 本发明涉及一种具有触变性的曲安奈德鼻喷雾剂及其制备方法。按重量百分比，由0.01‑0.1％曲安奈德、0.5‑2.0％复合助悬剂、0.005‑0.01％润湿剂、4‑6％渗透压调节剂、0.010‑0.025％防腐剂、0.001‑0.05％络合剂、使体系pH保持在4.5‑5.5的pH调节剂和去离子水制成。本发明提供的工艺过程简便可靠，所制备的鼻喷雾剂具有触变性，药物在混悬剂中均匀性良好，使用时具有良好的铺展性，用于治疗过敏性鼻炎。
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![甲基萘并[1，2-b]呋喃酰胺类化合物及其药学上可接受的盐及其制备方法和应用](/CN/2014/1/119/images/201410596877.jpg)
公开(公告)号：CN104447649B
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201410596877.1
申请日：2014-10-29
Applicant: 辽宁大学
IPC: C07D307/92 , C07D405/12 , C07D417/14 , A61P3/10
Abstract: 本发明涉及甲基萘并[1，2?b]呋喃酰胺类化合物及其药学上可接受的盐及其制备方法和应用。化合物Ⅰ为天然产物瑞香狼毒中提取的全新化合物，以此为先导化合物进行结构修饰，获得通式(Ⅲ)系列化合物。本发明还公开了化合物Ⅱ和化合物Ⅳ的制备方法及在治疗糖尿病中的应用，该化合物由于具有优良的抗糖尿病剂效果，所以在医药领域中作为抗糖尿病剂是非常有应用价值的。
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公开(公告)号：CN104045632A
公开(公告)日：2014-09-17
申请号：CN201410240565.7
申请日：2014-06-03
Applicant: 辽宁大学
IPC: C07D405/14 , C07D409/14 , A61K31/506 , A61P35/00 , A61P35/02
CPC classification number: C07D405/14 , C07D409/14
Abstract: 本发明涉及通式为Ⅰ所示的新的化合物苯并二氢吡喃(噻喃)酰胺类化合物，或此类化合物药学上可接受的盐，做为一种抗肿瘤药物。本发明还提供了这类化合物的制备方法，以及含有它们的药物组合物，和抗肿瘤作用研究结果，本发明得到的抗肿瘤药物苯并二氢吡喃(噻喃)酰胺类化合物，与一线抗肿瘤药物伊马替尼比具有更优良的抗肿瘤活性、抗耐药性和安全性，可在治疗白血病、胃肠道间质瘤、肺癌、肝癌、结肠癌、卵巢癌及肾癌等肿瘤中的应用，因而治疗窗宽，所以在医药领域中作为抗肿瘤剂是非常有应用价值的。
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公开(公告)号：CN106074387B
公开(公告)日：2019-09-13
申请号：CN201610669886.8
申请日：2016-08-15
Applicant: 辽宁大学
Abstract: 本发明涉及一种具有触变性的曲安奈德鼻喷雾剂及其制备方法。按重量百分比，由0.01‑0.1％曲安奈德、0.5‑2.0％复合助悬剂、0.005‑0.01％润湿剂、4‑6％渗透压调节剂、0.010‑0.025％防腐剂、0.001‑0.05％络合剂、使体系pH保持在4.5‑5.5的pH调节剂和去离子水制成。本发明提供的工艺过程简便可靠，所制备的鼻喷雾剂具有触变性，药物在混悬剂中均匀性良好，使用时具有良好的铺展性，用于治疗过敏性鼻炎。
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公开(公告)号：CN104045632B
公开(公告)日：2016-09-07
申请号：CN201410240565.7
申请日：2014-06-03
Applicant: 辽宁大学
IPC: C07D405/14 , C07D409/14 , A61K31/506 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明涉及通式为Ⅰ所示的新的化合物苯并二氢吡喃(噻喃)酰胺类化合物，或此类化合物药学上可接受的盐，做为一种抗肿瘤药物。本发明还提供了这类化合物的制备方法，以及含有它们的药物组合物，和抗肿瘤作用研究结果，本发明得到的抗肿瘤药物苯并二氢吡喃(噻喃)酰胺类化合物，与一线抗肿瘤药物伊马替尼比具有更优良的抗肿瘤活性、抗耐药性和安全性，可在治疗白血病、胃肠道间质瘤、肺癌、肝癌、结肠癌、卵巢癌及肾癌等肿瘤中的应用，因而治疗窗宽，所以在医药领域中作为抗肿瘤剂是非常有应用价值的。
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公开(公告)号：CN104447649A
公开(公告)日：2015-03-25
申请号：CN201410596877.1
申请日：2014-10-29
Applicant: 辽宁大学
IPC: C07D307/92 , C07D405/12 , C07D417/14 , A61P3/10
CPC classification number: C07D307/92 , C07D405/12 , C07D417/14
Abstract: 本发明涉及甲基萘并[1，2-b]呋喃酰胺类化合物及其药学上可接受的盐及其制备方法和应用。化合物Ⅰ为天然产物瑞香狼毒中提取的全新化合物，以此为先导化合物进行结构修饰，获得通式(Ⅲ)系列化合物。本发明还公开了化合物Ⅱ和化合物Ⅳ的制备方法及在治疗糖尿病中的应用，该化合物由于具有优良的抗糖尿病剂效果，所以在医药领域中作为抗糖尿病剂是非常有应用价值的。
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