-
公开(公告)号：CN114749162B
公开(公告)日：2025-04-08
申请号：CN202210432682.8
申请日：2017-07-14
Applicant: 思拓凡生物工艺研发有限公司
IPC: B01J20/286 , B01J20/26 , B01J20/30 , B01D15/08 , B01D15/22
Abstract: 本发明提供了一种通过以下方法制备的官能化聚合物色谱介质，所述方法包括：(i)提供由一个或多个聚合物纳米纤维形成的基材，(ii)从基材接枝一个或多个中性聚合物链，和(iii)使接枝产物与试剂接触，所述试剂将步骤(ii)的产物官能化为色谱介质，其中步骤(ii)包括使多个式#imgabs0#的化合物和/或其对映体和/或其式(I)的衍生物和/或其对映体和/或非对映体：#imgabs1#与所述纳米纤维基材上存在的一个或多个官能团反应，其中R1、R2、R3、R4和R5可相同或不同，并选自H、卤素、C1‑C4烷基或C1‑C4烷氧基，前提条件是R1、R2、R3、R4或R5中的至少一个不为氢。
-
公开(公告)号：CN119701903A
公开(公告)日：2025-03-28
申请号：CN202411977119.4
申请日：2024-12-31
Applicant: 华东理工大学
IPC: B01J20/286 , B01J20/30
Abstract: 本发明提供了一种新型耐碱的金刚石‑硅胶杂化色谱填料制备技术填料及制备工艺。本发明通过将有机硅烷和其他硅烷制备得到硅氧烷网络的杂化凝胶，再用FeSO4溶液和双氧水处理纳米金刚石得到羟基化纳米金刚石；再将羟基化纳米金刚石、杂化凝胶和聚乙二醇400，制备得到金刚石‑杂化硅胶；最后再用碱溶液处理，洗涤，干燥，最终得到金刚石‑杂化硅胶填料。本发明通过采用有机硅烷和其他硅烷混合水解形成了硅‑氧‑硅(Si‑O‑Si)骨架以增强硅胶的稳定性和表面反应性，再加入的羟基化金刚石纳米粒，和Si‑OH形成氢键和脱水缩合反应均匀掺入到硅胶骨架中，大幅提升色谱填料的强度、耐碱性和耐用性，制备工艺操作简单，重现性好，易于规模化生产。
-
公开(公告)号：CN119510644A
公开(公告)日：2025-02-25
申请号：CN202311334639.9
申请日：2023-10-16
Applicant: 澳门大学
IPC: G01N30/06 , G01N30/34 , G01N30/54 , B01J20/286 , A61K36/732 , A61K131/00
Abstract: 本发明提供了一种木瓜饮片标准汤剂，本发明还提供了该木瓜饮片标准汤剂的特征图谱构建方法以及木瓜饮片标准汤剂的鉴别方法，本发明还提供了一种鉴别标准汤剂中木瓜药材产地的方法。本发明特征图谱的构建方法，降低了色谱柱的特殊要求，缩短分析时间，提高检测效率，优化供试品溶液制备和特征峰的选择，精密度高、稳定性好、重复性好，为木瓜药材、饮片、标准汤剂、配方颗粒的质量检测提供了一种新的选择。
-
公开(公告)号：CN119310220A
公开(公告)日：2025-01-14
申请号：CN202310857299.1
申请日：2023-07-12
Applicant: 广东一方制药有限公司
IPC: G01N30/06 , G01N30/34 , B01J20/286 , G01N30/86
Abstract: 本发明公开了一种两头尖标准汤剂的特征图谱的构建方法，包括以下步骤：制备参照物溶液，所述参照物溶液包括对照药材参照物溶液和对照品参照物溶液，所述对照品参照物溶液中包括菊苣酸对照品、竹节香附素A对照品和咖啡酸对照品；取两头尖标准汤剂制得供试品溶液；取预设量的参照物溶液和供试品溶液，注入液相色谱仪，所述液相色谱仪以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以乙腈为流动相A，以磷酸溶液为流动相B进行梯度洗脱，建立特征图谱。本发明可为两头尖标准汤剂、药材质量控制提供数据基础，有效保证两头尖药材、标准汤剂的产品质量的稳定性和可控性。
-
公开(公告)号：CN119034707A
公开(公告)日：2024-11-29
申请号：CN202411163552.4
申请日：2024-08-23
Applicant: 广西民族大学
IPC: B01J20/286 , B01J20/30 , B01D15/08
Abstract: 本发明公开了一种改性氢化松香酯键合硅胶混合模式固定相、制备方法及其应用，以氢化松香丙烯酸乙二醇酯和二甲氨基丙基甲基丙烯酰胺为功能单体，通过“巯基‑烯”点击反应键合在硅胶表面，制备得混合模式色谱固定相。所述氢化松香丙烯酸乙二醇酯为固定相提供疏水相互作用位点，所述二甲氨基丙基甲基丙烯酰胺为固定相提供亲水相互作用位点，所述混合模式固定相为具有RPLC/HILIC色谱模式的混合模式固定相。本发明的固定相的制备方法简单，对实验装置要求低，色谱柱的稳定性及可重复性较好，具有良好的应用潜力。本发明的混合模式色谱固定相制备的色谱柱能够快速、高效分离疏水和亲水性溶质，对灯盏花甲素和灯盏花乙素具有良好的分离效果。
-
Patent Agency Ranking
-
公开(公告)号：CN118681541A
公开(公告)日：2024-09-24
申请号：CN202411163018.3
申请日：2024-08-23
Applicant: 宁波大学
IPC: B01J20/286 , B01J20/28 , B01J20/32 , C08F220/56 , C08F222/38 , C08F226/10 , C08G65/08 , G01N1/34
Abstract: 本发明提供一种分子尺寸排阻分离材料及其制备方法，分子尺寸排阻分离材料包括多孔颗粒载体，所述多孔颗粒载体的孔道壁上聚合修饰有具有交联度的亲水聚合物涂层。本发明的分离材料通过在载体的孔道壁上修饰交联聚合物涂层，利用交联聚合物分子间隙来实现分子排阻，这种分子间隙远远小于常规的纳米颗粒堆积孔，因此对于小分子具有很好的排阻效果，分离效率高。
-
公开(公告)号：CN115920867B
公开(公告)日：2024-09-13
申请号：CN202211494738.9
申请日：2022-11-26
Applicant: 郑州大学
IPC: B01J20/286 , B01J20/283 , B01D15/20 , B01D15/26 , B01J20/30
Abstract: 本发明公开了一种羧基化双醛纤维素接枝咪唑离子液体型亲水作用色谱固定相及其制备方法、应用，羧基化双醛纤维素接枝咪唑离子液体型亲水作用色谱固定相的制备方法包括以下步骤：第一步，将原料微晶纤维素选择性氧化得到双醛纤维素；利用4‑氯丁酰氯在双醛纤维素的伯羟基上接枝咪唑离子液体；第三步，利用席夫碱反应将第二步的产物共价偶联在氨基硅胶上，将残余醛基氧化成羧基即可得到CCL‑SIL。本发明制备得到的CCL‑SIL具有丰富的羟基、咪唑正离子和羧基，确保CCL‑SIL和待分析物之间存在亲水作用、氢键作用、π‑π作用和静电5作用等多种相互作用力，使得CCL‑SIL色谱固定相能够应用于复杂样品中的亲水或强极性物质进行分离分析，具有很好的推广价值。
-
公开(公告)号：CN118604169A
公开(公告)日：2024-09-06
申请号：CN202410657670.4
申请日：2024-05-26
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
IPC: G01N30/02 , G01N30/34 , G01N30/60 , B01J20/286
Abstract: 本发明提供了一种卢非酰胺中间体2‑(叠氮甲基)‑1,3二氟苯有关物质的检测方法，该方法通过高效液相色谱法，采用十八烷基硅烷键合硅胶为填料的色谱柱，以一定比例的无机盐缓冲溶液－有机相为流动相，采用梯度洗脱方式进行分离及检测。本发明为卢非酰胺中间体有关物质的检测方法，该方法分离度好、专属性强、精密度高、重复性好，为卢非酰胺的质量研究夯实了基础。
-
公开(公告)号：CN114700057B
公开(公告)日：2024-08-06
申请号：CN202210432662.0
申请日：2017-07-14
Applicant: 思拓凡生物工艺研发有限公司
IPC: B01J20/286 , B01J20/26 , B01J20/30 , B01D15/08 , B01D15/22
Abstract: 本发明提供了一种通过以下方法制备的官能化聚合物色谱介质，所述方法包括：(i)提供由一个或多个聚合物纳米纤维形成的基材，(ii)从基材接枝一个或多个中性聚合物链，和(iii)使接枝产物与试剂接触，所述试剂将步骤(ii)的产物官能化为色谱介质，其中步骤(ii)包括使多个式#imgabs0#的化合物和/或其对映体和/或其式(I)的衍生物和/或其对映体和/或非对映体：#imgabs1#与所述纳米纤维基材上存在的一个或多个官能团反应，其中R1、R2、R3、R4和R5可相同或不同，并选自H、卤素、C1‑C4烷基或C1‑C4烷氧基，前提条件是R1、R2、R3、R4或R5中的至少一个不为氢。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
1062
records
(took 0.044 seconds)
