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公开(公告)号：CN114426972B
公开(公告)日：2023-08-18
申请号：CN202210146687.4
申请日：2022-02-17
Applicant: 福建农林大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/84 , C07K14/415 , A01H5/02 , A01H5/12 , A01H5/08 , A01H5/10 , A01H6/20 , A01H6/54
Abstract: 本发明属于生物技术领域，公开了花生转录调控因子AhSAP1基因在调控种子大小中的应用。AhSAP1基因核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。通过Gateway系统构建CaMV 35S启动子驱动的过量表达载体经农杆菌介导转化拟南芥，建立了转基因拟南芥株系。将转基因拟南芥株系与野生型植株比较分析发现，AhSAP1在拟南芥中超量表达可显著增加叶片、花器官、角果及种子大小。本发明为利用基因工程手段培育大果植物新品种提供了重要的基因资源，可用于提高作物的产量，具有重要的应用前景。
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公开(公告)号：CN116536335A
公开(公告)日：2023-08-04
申请号：CN202310711536.3
申请日：2023-06-15
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明涉及一种来源于巴西蘑菇的耐镉基因AbYCF1及其应用。所述耐镉基因AbYCF1的ORF全长序列如SEQ ID NO.1所示，其是从巴西蘑菇菌株J77（低Cd积累菌株）中克隆得到的。将耐镉基因AbYCF1的ORF全长序列构建表达载体并转化到酵母细胞中，发现该基因可以显著提高酵母耐镉能力。本发明对于研究真菌耐镉性及耐镉巴西蘑菇新品种选育具有重要意义。
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公开(公告)号：CN115521935A
公开(公告)日：2022-12-27
申请号：CN202210107222.8
申请日：2022-01-28
Applicant: 福建农林大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , A01H5/08 , A01H6/20 , A01H6/54
Abstract: 本发明提供一种花生果皮丰富表达启动子pAhGLP17及其应用，属于植物基因工程技术领域。所述花生果皮丰富表达启动子pAhGLP17的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，CDS序列如SEQ ID NO.2所示。所述启动子pAhGLP17具有果皮特异性，驱动GUS基因在拟南芥长角果外皮中特异性丰富表达，而在根、幼苗、叶、茎、花、种子、胚和子叶中均未检测到GUS基因表达。启动子AhGLP17将为植物抗逆性研究提供重要的遗传资源。
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公开(公告)号：CN115029355A
公开(公告)日：2022-09-09
申请号：CN202210675137.1
申请日：2022-06-15
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明公开了一种C2结构域蛋白编码基因AhSRC2及其应用。所述AhSRC2基因含有如SEQ ID No.1所示的核苷酸序列。构建原核表达载体pET32a‑AhSRC2，诱导表达纯化获得融合表达蛋白，通过Gateway系统构建GFP融合表达载体并对AhSRC2基因的表达进行亚细胞定位，同时基于Gateway系统构建CaMV 35S启动子驱动的植物表达载体农杆菌介导转化感青枯病品种红花大金元，通过对转基因植株进行分子检测和青枯菌接种鉴定，AhSRC2在烟草中过表达可显著提高转基因烟草对青枯病的抗性，表明AhSRC2可能参与了植物对青枯病的抗性反应，这对植物的抗青枯病基因工程育种应用有重要意义。
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公开(公告)号：CN115028693A
公开(公告)日：2022-09-09
申请号：CN202210263587.X
申请日：2022-03-17
Applicant: 福建农林大学
IPC: C07K14/34 , C12N15/31 , C12N9/02 , C12N15/53 , C12N15/64 , C12N15/70 , A01G22/40 , A01N63/20 , A01P1/00
Abstract: 本发明提供一种花生青枯菌效应蛋白RipW及其在花生抗青枯病中的应用，属于植物病理和作物病害防治技术领域。花生青枯菌效应蛋白RipW的氨基酸序列如SEQ ID No.2所示，其编码基因核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。敲除RipW后，能够显著降低Rs‑P.362200对花生的致病性，表明RipW作为一个毒力因子，在花生致病过程中发挥着重要的作用。根据酵母双杂交方法，在花生受青枯菌诱导的cDNA文库中筛选到了RipW的靶蛋白AhPOA，其基因核苷酸序列如SEQ ID No.3所示，蛋白序列如SEQ ID No.4所示。本发明在揭示花生青枯菌致病机理以及花生青枯病的防治方面具有重要的应用价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106867979B
公开(公告)日：2020-04-17
申请号：CN201710029165.5
申请日：2017-01-16
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明涉及烟草青枯病抗性相关LRR类受体蛋白激酶类基因NtRLK2的序列和功能上的应用，属于分子生物学技术领域，本发明通过基因芯片分析，获得了一个受青枯菌诱导表达上调2倍的LRR类受体蛋白激酶类基因NtRLK2部分片段，经RACE技术获得其全长cDNA序列，从烟草高抗青枯病品种系3中克隆了该基因并用于构建超表达和RNAi表达载体，转入烟草中感青枯病品种翠碧一号，接种鉴定表明该基因的RNAi干扰明显增强烟草植株对青枯菌的抗病性，初步预测该基因可能是内源抗病基因的互作基因，抑制了抗病基因的表达。这将为烟草青枯病抗病遗传育种奠定了基础。
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公开(公告)号：CN104498504B
公开(公告)日：2017-03-29
申请号：CN201410741527.X
申请日：2014-12-09
Applicant: 福建农林大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , C12N15/66
Abstract: 本发明涉及一种花生青枯病抗性相关基因AhRRS22及其超表达载体的构建及在烟草抗青枯病基因工程中的应用，属于植物基因工程技术领域。本发明的花生抗性基因AhRRS22基因含有如SEQ ID No.1所示的核苷酸序列。通过构建CaMV 35S启动子驱动AhRRS22基因植物表达载体，转化农杆菌，通过叶盘法将其导入翠碧一号烟草上，对转基因烟草进行青枯菌的接种，进而对其进行抗性鉴定，结果证明提高了该转基因对烟草的抗青枯病性。表明该基因在植物抗青枯病基因工程中具有十分重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN104480118B
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201410741648.4
申请日：2014-12-09
Applicant: 福建农林大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/82 , C07K14/415 , A01H5/00
Abstract: 本发明涉及一种花生青枯病抗性相关LRR类受体蛋白激酶类基因AhRLK6及其超表达载体的构建，更涉及到了该花生AhRLK6基因在烟草抗青枯病基因工程中的应用，属于植物基因工程技术领域。该基因含有如SEQ ID No.1所示的核苷酸序列。构建超表达载体转化翠碧一号烟草，通过分子检测对转基因植株进行青枯菌接种，其在烟草中超表达可显著提高转基因烟草对青枯病的抗性，表明AhRLK6可能参与植物对青枯菌的防御反应，这将为植物青枯病抗病遗传育种奠定了基础，将大力促进烟草抗青枯病基因工程的发展与应用。
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公开(公告)号：CN103966218B
公开(公告)日：2016-09-28
申请号：CN201410203765.5
申请日：2014-05-14
Applicant: 福建农林大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , A01H5/00
Abstract: 本发明涉及烟草根特异启动子NtR2及其在转基因植物上的应用，属于植物基因工程技术领域，本发明利用特异启动子来安全有效的解决烟草生产过程中的根部病虫害。所述烟草根特异启动子，其至少含有SEQ ID No.1所示的核苷酸序列。在pBI121上构建由NtR2::GUS融合基因的植物表达载体，遗传转化本生烟草，通过GUS染色，表明该启动子只在烟草根部表达，而不在烟草的其它器官表达，具有较强的特异性。
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公开(公告)号：CN105505989A
公开(公告)日：2016-04-20
申请号：CN201610025955.1
申请日：2016-01-15
Applicant: 福建农林大学
CPC classification number: C12N15/8205 , C12N15/8243
Abstract: 本发明涉及启动子NtR12驱动AhRESS基因在本生烟草发状根产白藜芦醇的方法，属于植物基因工程领域。利用发根农杆菌介导将烟草根特异启动子NtR12驱动花生白藜芦醇合酶基因AhRESS载体pBI121-NtR12-AhRESS遗传转化本生烟草，获得特异表达AhRESS的转基因本生烟草发状根。通过转基因本生烟草发状根的液体悬浮培养技术，建立了转基因本生烟草发状根的快速繁殖体系。利用有机溶剂浸提法提取转基因本生烟草发状根中白藜芦醇，经高效液相色谱（HPLC）测定，其白藜芦醇含量最高为2.12μg/g（FW），是未转基因发状根中白藜芦醇含量的4倍。
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