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公开(公告)号：CN115109783B
公开(公告)日：2023-05-23
申请号：CN202210111077.0
申请日：2022-01-29
Applicant: 福建农林大学 , 深圳华大万物科技有限公司
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/84 , A01H5/00 , A01H6/82
Abstract: 本发明属于植物基因工程技术领域，提供了一种花生NBS‑LRR编码基因AhRRS2及其在植物抗青枯病中的应用。AhRRS2基因CDS序列长度为2433 bp，具体核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。通过一步连接法构建CaMV 35S启动子驱动AhRRS2基因的超量表达载体，农杆菌介导转化感青枯病烟草品种红花大金元，通过对转基因植株进行分子检测和青枯菌接种鉴定，其在烟草中超量表达可显著提高转基因烟草对青枯病的抗性，表明AhRRS2可能参与了植物对青枯病的抗性反应，这对植物的抗青枯病基因工程育种应用有重要基因资源。
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公开(公告)号：CN115109783A
公开(公告)日：2022-09-27
申请号：CN202210111077.0
申请日：2022-01-29
Applicant: 福建农林大学 , 深圳华大万物科技有限公司
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/84 , A01H5/00 , A01H6/82
Abstract: 本发明属于植物基因工程技术领域，提供了一种花生NBS‑LRR编码基因AhRRS2及其在植物抗青枯病中的应用。AhRRS2基因CDS序列长度为2433 bp，具体核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。通过一步连接法构建CaMV 35S启动子驱动AhRRS2基因的超量表达载体，农杆菌介导转化感青枯病烟草品种红花大金元，通过对转基因植株进行分子检测和青枯菌接种鉴定，其在烟草中超量表达可显著提高转基因烟草对青枯病的抗性，表明AhRRS2可能参与了植物对青枯病的抗性反应，这对植物的抗青枯病基因工程育种应用有重要基因资源。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114717244B
公开(公告)日：2023-08-18
申请号：CN202210111059.2
申请日：2022-01-29
Applicant: 福建农林大学 , 深圳华大万物科技有限公司
Abstract: 本发明提供一种一种花生抗青枯病NBS‑LRR编码基因AhRRS1及其应用，属于植物基因工程技术领域。通过花生抗青枯病QTL定位获得与抗性紧密连锁的NBS‑LRR编码基因AhRRS1，通过设计基因特异SNP分子标记在抗感亲本、关联抗源和极端抗、感杂交RIL后代材料中检测其多态性，通过构建植物表达载体异源超表达烟草获得转基因植株进行青枯菌接种，其在烟草中异源超表达可显著提高转基因烟草对青枯菌侵染的抗性，表明AhRRS1基因可参与植物对青枯菌的防御反应，这将为花生抗青枯病分子标记辅助育种和植物抗青枯病基因工程育种提供基因资源和理论基础。
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公开(公告)号：CN115521935A
公开(公告)日：2022-12-27
申请号：CN202210107222.8
申请日：2022-01-28
Applicant: 福建农林大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , A01H5/08 , A01H6/20 , A01H6/54
Abstract: 本发明提供一种花生果皮丰富表达启动子pAhGLP17及其应用，属于植物基因工程技术领域。所述花生果皮丰富表达启动子pAhGLP17的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，CDS序列如SEQ ID NO.2所示。所述启动子pAhGLP17具有果皮特异性，驱动GUS基因在拟南芥长角果外皮中特异性丰富表达，而在根、幼苗、叶、茎、花、种子、胚和子叶中均未检测到GUS基因表达。启动子AhGLP17将为植物抗逆性研究提供重要的遗传资源。
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公开(公告)号：CN114656530B
公开(公告)日：2023-07-07
申请号：CN202210263579.5
申请日：2022-03-17
Applicant: 福建农林大学
IPC: C07K14/195 , C12N15/31 , C12N15/57 , C12N15/84 , A01H5/00 , A01H6/82 , C12N15/74 , A01N63/50 , A01P1/00
Abstract: 本发明提供了一种花生青枯菌效应蛋白RipAU，属于植物病理和作物病害防治研究领域。花生青枯菌RS‑P.362200效应蛋白RipAU，其氨基酸序列如SEQ ID No.2所示，编码基因的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。在本氏烟中瞬时表达RipAU基因，能够产生过敏性坏死反应。敲除RipAU后，能够显著降低青枯菌对花生的致病性，表明RipAU作为一个毒力因子。根据酵母双杂交方法，筛选到一个RipAU的靶蛋白AhSBT1.7。本发明在揭示花生青枯菌致病机理以及花生青枯病的防治方面具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN114717244A
公开(公告)日：2022-07-08
申请号：CN202210111059.2
申请日：2022-01-29
Applicant: 福建农林大学 , 深圳华大万物科技有限公司
Abstract: 本发明提供一种一种花生抗青枯病NBS‑LRR编码基因AhRRS1及其应用，属于植物基因工程技术领域。通过花生抗青枯病QTL定位获得与抗性紧密连锁的NBS‑LRR编码基因AhRRS1，通过设计基因特异SNP分子标记在抗感亲本、关联抗源和极端抗、感杂交RIL后代材料中检测其多态性，通过构建植物表达载体异源超表达烟草获得转基因植株进行青枯菌接种，其在烟草中异源超表达可显著提高转基因烟草对青枯菌侵染的抗性，表明AhRRS1基因可参与植物对青枯菌的防御反应，这将为花生抗青枯病分子标记辅助育种和植物抗青枯病基因工程育种提供基因资源和理论基础。
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公开(公告)号：CN114656530A
公开(公告)日：2022-06-24
申请号：CN202210263579.5
申请日：2022-03-17
Applicant: 福建农林大学
IPC: C07K14/195 , C12N15/31 , C12N15/57 , C12N15/84 , A01H5/00 , A01H6/82 , C12N15/74 , A01N63/50 , A01P1/00
Abstract: 本发明提供了一种花生青枯菌效应蛋白RipAU，属于植物病理和作物病害防治研究领域。花生青枯菌RS‑P.362200效应蛋白RipAU，其氨基酸序列如SEQ ID No.2所示，编码基因的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。在本氏烟中瞬时表达RipAU基因，能够产生过敏性坏死反应。敲除RipAU后，能够显著降低青枯菌对花生的致病性，表明RipAU作为一个毒力因子。根据酵母双杂交方法，筛选到一个RipAU的靶蛋白AhSBT1.7。本发明在揭示花生青枯菌致病机理以及花生青枯病的防治方面具有重要的应用价值。
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