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公开(公告)号：CN102877014B
公开(公告)日：2014-04-16
申请号：CN201210338044.6
申请日：2012-09-13
Applicant: 燕山大学
Abstract: 一种适用于具有时效硬化特性镁合金的热处理方法，所述具有时效强化特性的镁合金，是指Mg-xM-0.6Zr-0.2Mn基合金，M包括Sn,Pb,Zn和稀土,x为5-20wt%，多种稀土元素组成时，各个稀土元素的含量相同。将上述镁合金在等压外场0.5-1GPa下，0.7-0.85Tm（Tm：合金熔点）高温固溶，固溶时间为2-4小时，处理后卸除压力，直接用60-80℃热水冷却，然后在外应力30-50MPa和脉冲电场1-10kV/cm下，室温时效，时效时间为1-5万个脉冲时，脉冲间隔为1秒，即可达到峰值硬度。本发明具有操作工艺简单，时效时间短，时效温度低，能耗少等优点。
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公开(公告)号：CN102877014A
公开(公告)日：2013-01-16
申请号：CN201210338044.6
申请日：2012-09-13
Applicant: 燕山大学
Abstract: 一种适用于具有时效硬化特性镁合金的热处理方法，所述具有时效强化特性的镁合金，是指Mg-xM-0.6Zr-0.2Mn基合金，M包括Sn,Pb,Zn和稀土,x为5-20wt%，多种稀土元素组成时，各个稀土元素的含量相同。将上述镁合金在等压外场0.5-1GPa下，0.7-0.85Tm（Tm：合金熔点）高温固溶，固溶时间为2-4小时，处理后卸除压力，直接用60-80℃热水冷却，然后在外应力30-50MPa和脉冲电场1-10kV/cm下，室温时效，时效时间为1-5万个脉冲时，脉冲间隔为1秒，即可达到峰值硬度。本发明具有操作工艺简单，时效时间短，时效温度低，能耗少等优点。
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公开(公告)号：CN102650005A
公开(公告)日：2012-08-29
申请号：CN201110051407.3
申请日：2011-02-28
Applicant: 燕山大学
Abstract: 本发明公开一种高性能致密化填充方钴矿热电材料的高压合成制备方法，其特征是：1)按照拟合成的填充方钴矿热电材料的化学配比，取相应剂量的反应原料混合并冷压成型；2)第一步高压合成，压力范围1-6GPa，反应温度700-900℃，时间10-120分钟，将原料融合并初步反应生成过渡产物，冷却卸压后将所得产物研磨均匀并冷压成型；3)第二步高压合成，压力范围1-5Gp，反应温度550-650℃，时间30-600分钟，冷却卸压后将合成出的填充方钴矿材料研磨、酸洗、干燥，并冷压成型；4)采用高压烧结或电火花放电烧结技术，得到最终的块体热电材料。所得产物密度高，具有良好的机械加工性能，热电性能优越，无量纲热电优值(ZT)普遍高于1，同时本发明工艺简单，耗时短，节约能源，具有优良的产业化生产及应用前景。
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公开(公告)号：CN102277521A
公开(公告)日：2011-12-14
申请号：CN201110228615.6
申请日：2011-08-11
Applicant: 燕山大学
Abstract: 一种室温高韧性单相固溶体镁稀土基合金，其化学成分为Mg-xRE-y(Zn+Sc)-z(Ag+Zr).其中0.5≤x≤3.0，0.1≤y≤1.5，0.01≤z≤1.0（wt.%），稀土元素包括Gd、Y、Dy、Er、Tm和Lu；其制备方法主要是，将上述原料加入自动控温电阻炉中，采用六氟化硫和氩气混合气体保护，熔炼温度为680-800℃，在650-770℃浇注到钢模中，钢模要在500-600℃下充分预热，浇注后，在650-750℃炉中保温30-120分钟，然后用水冷却至室温。本发明的单相固溶体镁稀土基合金晶粒尺寸小，延展性好，室温延伸率超过20%，力学性能和加工性能优良，耐腐蚀性能优异。
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公开(公告)号：CN101121521A
公开(公告)日：2008-02-13
申请号：CN200710062279.6
申请日：2007-07-09
Applicant: 燕山大学
IPC: C01B35/00 , C01B31/00 , C01B21/082 , H01B1/00
Abstract: 本发明涉及一种粉末状B－C－N前驱物及其制备方法。所述B－C－N前驱物的化学成分为：B 2～30at％，C 30～50at％，N 10～35at％；粉末状B－C－N前驱物为非晶结构，外观为黑色粉末状。该前驱物采用三聚氰胺的热解产物和三氯化硼为原料，经500～600℃和1400～1600℃两步高温热解过程制备获得，可用于高温高压条件下制备B－C－N化合物。B、C、N三种元素比例可控，粉末状B－C－N前驱物制备过程操作比较简单，成本相对低廉。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101100385A
公开(公告)日：2008-01-09
申请号：CN200710062296.X
申请日：2007-07-14
Applicant: 燕山大学
IPC: C04B35/58 , C04B35/645 , H01B12/00 , B01J3/06
CPC classification number: Y02E40/64
Abstract: 本发明涉及一组Mg1-xCaxB2(0＜x＜0.07)系列化合物及其制备方法。其特征是：所述化合物具有与MgB2相同的六方结构，Mg1-xCaxB2的晶格常数a和c值随Ca含量的增加而单调增加，其超导转变温度随Ca含量的增加呈单调下降。其制备方法是：采用纯Mg、B和Ca3B2N4作为原料，Ca3B2N4作为Ca源，将试样(1)按比例混合压成圆片用钽片(2)包裹，放入石墨加热管(5)中，然后将石墨加热管装入高压组装腔内，先将压力升至4-5GPa，再升温至1000-1200℃，保温保压0.5-1小时后，将温度降至室温后卸掉压力，即可得到Mg1-xCaxB2化合物。本发明以Ca3B2N4作为Ca源，与纯Mg和纯B按比例混合，在高温高压下合成得到了系列Mg1-xCaxB2(0＜x＜0.07)化合物。
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公开(公告)号：CN1920121A
公开(公告)日：2007-02-28
申请号：CN200610048112.X
申请日：2006-08-03
Applicant: 燕山大学
Abstract: 本发明公开一种新型二元CaB4化合物晶体及其制备方法。CaB4化合物晶体的外观为具有金属光泽的黑色晶体，其化学成分为：Ca∶B＝1∶4，晶体结构为四方结构，空间群为P4/mbm，晶格参数a＝b＝0.7174nm，c＝0.4103nm，具有金属性质。其制备方法是：(1)将纯Ca和B按1∶4比例配制，在Ar气的环境下充分混合压片，外包Ta片；(2)经过1200～1600℃高温和1～6GPa高压处理后，用稀盐酸溶掉剩余的Ca和CaO，得到CaB4化合物晶体。这种新型非金属材料极有可能成为一种新型电子元件的制造材料。
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公开(公告)号：CN1159213C
公开(公告)日：2004-07-28
申请号：CN02104856.8
申请日：2002-02-15
Applicant: 燕山大学
Abstract: 本发明涉及一种功能材料及其制造方法。一种功能材料正交结构的B0.4～0.6C0.1～0.3N0.1～0.3，其特征是：外观为白色晶体粉末，其化学成分为：B40-60%、C10-30%、N10-30%，晶体结构为正交结构，晶格参数a＝0.45～0.49nm，b＝0.44～0.47nm，c＝0.34～0.38nm.具有光致发光性质：在紫外光激发下发射出蓝紫光，发射光谱的最高峰对应的波长范围为360～420μm。这种化合物可以作为一种新型半导体材料和发光材料。
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公开(公告)号：CN1382622A
公开(公告)日：2002-12-04
申请号：CN02104856.8
申请日：2002-02-15
Applicant: 燕山大学
Abstract: 本发明涉及一种功能材料及其制造方法。一种功能材料正交结构的B0.4～0.6C0.1～0.3N0.1～0.3,其特征是:外观为白色晶体粉末,其化学成分为:B 40－60%、C 10－30%、N 10－30%,晶体结构为正交结构,晶格参数a=0.45～0.49nm,b=0.44～0.47nm,c=0.34～0.38nm。具有光致发光性质:在紫外光激发下发射出蓝紫光,发射光谱的最高峰对应的波长范围为360～420μm。这种化合物可以作为一种新型半导体材料和发光材料。
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公开(公告)号：CN115925420B
公开(公告)日：2024-10-01
申请号：CN202111168176.4
申请日：2021-09-30
Applicant: 燕山大学
IPC: C04B35/52 , C04B38/00 , C04B35/628 , C04B35/64 , C04B35/645
Abstract: 本申请提供一种高弹性、高密封性的多孔碳块体材料及其制备方法。具体地，本申请提供了一种多孔碳块体材料，其中，所述多孔碳块体材料的孔径范围为3‑100nm，孔隙率为50‑87％，且所述多孔碳块体材料中的孔为闭孔。本申请还提供一种制备本申请多孔碳块体材料的方法。本申请的多孔碳块体材料的孔径小、孔隙率高且气孔均为闭孔，因而，同时具有高强度和高弹性，且具有高密封性和低密度，可以用作密封材料。
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