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公开(公告)号:CN107133491B
公开(公告)日:2020-05-29
申请号:CN201710140534.8
申请日:2017-03-08
Applicant: 广州市达瑞生物技术股份有限公司
IPC: G16B40/00
Abstract: 本发明公开一种获取胎儿游离DNA浓度的方法,对母体外周血中的cfDNA片段长度的数据,采用拥有K个正态分布的高斯混合模型,对母体和胎儿的cfDNA进行量化,自动准确的获取五个波峰和对应的分布范围,得到胎儿cfDNA的浓度,为产前无创检测(NIPT)提供更加合适和可靠的胎儿浓度,具有普适性和准确性。本方法通过动态确定母体和胎儿cfDNA片段长度的分布区域,对男胎和女胎都有效,并且对于不同胎儿以及胎龄的样本,能够自动获取并识别母体和胎儿cfDNA的分布,保证了胎儿浓度的准确度。
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公开(公告)号:CN110923305A
公开(公告)日:2020-03-27
申请号:CN201911167650.4
申请日:2019-11-25
Applicant: 广州市达瑞生物技术股份有限公司
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/6816 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种适用于脆性X综合征southern blot印迹杂交检测的DNA分子量标准,所述DNA分子量标准含有6条DNA片段,其长度分别为:2.8kb、2.9kb、3.3kb、5.2kb、5.3kb、和5.7kb,各个片段中均包括能与针对于FMR1基因的探针结合的片段,且均不含有EagI或EcoRI的酶切位点。本发明为southernblot印迹杂交技术对脆性X综合征进行诊断提供了一种特定的DNA分子量标准,实现对临床检测样本型别进行准确快速的判断。在-20±5℃条件下保存3年仍然可以正常使用,不影响检测结果。且易制备、在贮存和使用过程中具有良好的稳定性和可重复性;无生物传染性。
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公开(公告)号:CN110305954A
公开(公告)日:2019-10-08
申请号:CN201910655877.7
申请日:2019-07-19
Applicant: 广州市达瑞生物技术股份有限公司
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/6869
Abstract: 本发明公开了一种早期准确检测先兆子痫的预测模型。本发明研究发现,外周血游离DNA在基因转录起始位点区域的分布情况能够反应孕妇与胎儿的生理状态,基于基因转录起始位点区域的血清游离DNA丰度在先兆子痫患者与健康孕妇中存在显著差异,对游离DNA丰度进行均一化校正后,使用机器学习算法,通过不同差异基因的优选组合,能够有效预测先兆子痫的发病。因此构建了基于外周血游离DNA预测的先兆子痫的筛查预测模型,以及优化的靶标基因组合,可在先兆子痫临床症状出现之前预测先兆子痫发病,是一种相对无创、经济方便的早期先兆子痫预测的方法,在开发先兆子痫的预测筛查产品方面具有很好的应用前景。
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公开(公告)号:CN108913757A
公开(公告)日:2018-11-30
申请号:CN201810732477.7
申请日:2018-07-05
Applicant: 广州市达瑞生物技术股份有限公司
IPC: C12Q1/6858 , C12Q1/6883 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种染色体非整倍体数目异常的引物组与检测试剂盒及其应用,可同时扩增38个与4、13、15、16、18、21、22、X染色体非整倍体数目异常检测相关的STR位点和2个Y染色体非整倍体数目异常检测相关位点。通过定量荧光PCR(QF-PCR)技术扩增上述所有位点,对4、13、15、16、18、21、22、X和Y染色体非整倍体数目异常进行检测。本发明试剂盒,检测周期短,获得样本后半天就可以可得到结果,测周期短,每次检测只需纳克级别的DNA,因此需要的样本量少。
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公开(公告)号:CN108841931A
公开(公告)日:2018-11-20
申请号:CN201810731797.0
申请日:2018-07-05
Applicant: 广州市达瑞生物技术股份有限公司
IPC: C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种检测人4号染色体STR基因型的引物组与试剂盒及其应用,所述引物组包含5个4号染色体STR基因座的引物,具体为:D4S2381、D4S2620、D4S3248、D4S2622、D4S3351。本发明的试剂盒针对目前缺乏专对4号染色体的STR基因座分析的检测试剂盒的现状,开发出针对具有中国人群多态性、特异性的4号染色体STR基因座,分析其染色体倍型的检测试剂盒。本发明的检测试剂盒适用范围广,适用于4号染色体数目异常引起的自然流产样本的分析,同时也可对产前诊断中4号染色体异常情况分析。
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公开(公告)号:CN108410982A
公开(公告)日:2018-08-17
申请号:CN201810112790.0
申请日:2018-02-05
Applicant: 广州市达瑞生物技术股份有限公司
IPC: C12Q1/6886 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种基于MALDI-TOF-MS检测肺癌34个突变位点的试剂盒,该试剂盒包含多重PCR扩增反应引物,如SEQ ID NO:1~16所示;以及单碱基延伸引物,如SEQ ID NO:17~48所示。本发明可以同时检测EGFR基因的23个位点、KRAS基因的7个位点、BRAF的1个位点和PIK3CA基因的3个位点。通过本发明,可以将4个基因的34个位点在2个孔中进行目的片段扩增和8个孔内进行单碱基延伸,本发明可以对异常样本中可能存在的这4个基因中的34个位点突变同时进行检测和分析。通过本发明的试剂盒,了解患者对药物敏感性的相关因素,对于肺癌患者进行个体化治疗,以及靶向药物适用有着重要的指导意义。
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公开(公告)号:CN106755445A
公开(公告)日:2017-05-31
申请号:CN201611272609.X
申请日:2016-12-30
Applicant: 广州市达瑞生物技术股份有限公司
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及生物技术领域,具体涉及一种基高通量测序平台检测结直肠癌KRAS/NRAS/BRAF/PIK3CA基因的方法及试剂盒。所述检测结直肠癌相关基因的方法包括以下步骤:样本DNA提取;目的片段扩增;消化引物序列;接头连接;文库扩增及纯化;文库质检;进行模板制备和富集;上机测序;分析数据。本发明大大提高了检测的效率、准确性和灵敏度同时降低了检测成本,可以为结直肠癌患者的个体化治疗提供更确切的依据。
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公开(公告)号:CN112608899B
公开(公告)日:2024-02-27
申请号:CN202011324214.6
申请日:2020-11-23
Applicant: 广州市达瑞生物技术股份有限公司
IPC: C12N5/09
Abstract: 本发明公开了一种无血清培养基,包括基础培养基、血清白蛋白、ROCK抑制剂、B27、Heregulin、Activin A、EGF、bFGF、烟酰胺、NEAA、Trace Elements A、Trace Elements B、Trace Elements C、2‑巯基乙醇。利用此无血清培养基建立了一种方便、快速、稳定的癌组织起源球状体的培养方法,优化原有培养方法中的培养基组成与制备方法,提供稳定可控的无血清培养方案,以解决现有三维培养方案中原代肿瘤细胞样本量不足、增殖作用有限的问题,为制备CTOS生物样本库以及为癌症患者进行个性化药物评估和筛选提供模型支持。
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公开(公告)号:CN112501268B
公开(公告)日:2023-04-07
申请号:CN202011322960.1
申请日:2020-11-23
Applicant: 广州市达瑞生物技术股份有限公司
IPC: C12Q1/6869 , C12Q1/6895 , C12Q1/6893 , C12Q1/689 , C12Q1/14 , C12Q1/10 , C12Q1/04 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种基于纳米孔测序法检测呼吸道微生物的引物组,其核苷酸序列如SEQ ID NO:1~20所示,所述微生物为:肺炎链球菌、金黄色葡萄球菌(耐甲氧西林)、肺炎克雷伯菌、铜绿假单胞菌、鲍曼不动杆菌、嗜麦芽窄食单胞菌、白色假丝酵母、流感嗜血杆菌、嗜肺军团菌、屎肠球菌、鹦鹉热衣原体、格特隐球菌、烟曲霉、耶氏肺孢子虫。本发明针对呼吸道微生物的不同类型样本进行测序优化,使得检测方法、试剂盒等适用于多种类型的呼吸道样本,采用靶向扩增的方法,能满足痰液以及肺泡灌等样本类型的检测需要。此外,本发明可进行平行测序,增加检测样本通量,降低测序时间,进一步减轻检测病原种类通量与成本和时间的矛盾。
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公开(公告)号:CN108588100B
公开(公告)日:2021-07-16
申请号:CN201810440671.8
申请日:2018-05-09
Applicant: 广州市达瑞生物技术股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种重组基因,其含有表达抑制素B的alpha亚基的TGF‑β基因序列和beta B亚基的TGF‑β基因序列;以及表达上述重组基因的载体;又及含有上述载体的细菌;还公开了上述载体的构建方法。本发明通过同源重组方法,将α亚基和βB亚基的TGF‑β片段同时连接到PET21a表达载体上,两个亚基中间没有出现任何酶切位点,表达的重组蛋白可同时与α亚基和βB亚基的抗体产生免疫学反应。
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