一种获取胎儿游离DNA浓度的方法

    公开(公告)号:CN107133491B

    公开(公告)日:2020-05-29

    申请号:CN201710140534.8

    申请日:2017-03-08

    Abstract: 本发明公开一种获取胎儿游离DNA浓度的方法,对母体外周血中的cfDNA片段长度的数据,采用拥有K个正态分布的高斯混合模型,对母体和胎儿的cfDNA进行量化,自动准确的获取五个波峰和对应的分布范围,得到胎儿cfDNA的浓度,为产前无创检测(NIPT)提供更加合适和可靠的胎儿浓度,具有普适性和准确性。本方法通过动态确定母体和胎儿cfDNA片段长度的分布区域,对男胎和女胎都有效,并且对于不同胎儿以及胎龄的样本,能够自动获取并识别母体和胎儿cfDNA的分布,保证了胎儿浓度的准确度。

    一种早期准确检测先兆子痫的预测模型

    公开(公告)号:CN110305954A

    公开(公告)日:2019-10-08

    申请号:CN201910655877.7

    申请日:2019-07-19

    Abstract: 本发明公开了一种早期准确检测先兆子痫的预测模型。本发明研究发现,外周血游离DNA在基因转录起始位点区域的分布情况能够反应孕妇与胎儿的生理状态,基于基因转录起始位点区域的血清游离DNA丰度在先兆子痫患者与健康孕妇中存在显著差异,对游离DNA丰度进行均一化校正后,使用机器学习算法,通过不同差异基因的优选组合,能够有效预测先兆子痫的发病。因此构建了基于外周血游离DNA预测的先兆子痫的筛查预测模型,以及优化的靶标基因组合,可在先兆子痫临床症状出现之前预测先兆子痫发病,是一种相对无创、经济方便的早期先兆子痫预测的方法,在开发先兆子痫的预测筛查产品方面具有很好的应用前景。

    一种基于MALDI-TOF-MS检测肺癌34个突变位点的试剂盒

    公开(公告)号:CN108410982A

    公开(公告)日:2018-08-17

    申请号:CN201810112790.0

    申请日:2018-02-05

    Abstract: 本发明公开了一种基于MALDI-TOF-MS检测肺癌34个突变位点的试剂盒,该试剂盒包含多重PCR扩增反应引物,如SEQ ID NO:1~16所示;以及单碱基延伸引物,如SEQ ID NO:17~48所示。本发明可以同时检测EGFR基因的23个位点、KRAS基因的7个位点、BRAF的1个位点和PIK3CA基因的3个位点。通过本发明,可以将4个基因的34个位点在2个孔中进行目的片段扩增和8个孔内进行单碱基延伸,本发明可以对异常样本中可能存在的这4个基因中的34个位点突变同时进行检测和分析。通过本发明的试剂盒,了解患者对药物敏感性的相关因素,对于肺癌患者进行个体化治疗,以及靶向药物适用有着重要的指导意义。

    一种检测结直肠癌KRAS/NRAS/BRAF/PIK3CA基因的方法及试剂盒

    公开(公告)号:CN106755445A

    公开(公告)日:2017-05-31

    申请号:CN201611272609.X

    申请日:2016-12-30

    Abstract: 本发明涉及生物技术领域,具体涉及一种基高通量测序平台检测结直肠癌KRAS/NRAS/BRAF/PIK3CA基因的方法及试剂盒。所述检测结直肠癌相关基因的方法包括以下步骤:样本DNA提取;目的片段扩增;消化引物序列;接头连接;文库扩增及纯化;文库质检;进行模板制备和富集;上机测序;分析数据。本发明大大提高了检测的效率、准确性和灵敏度同时降低了检测成本,可以为结直肠癌患者的个体化治疗提供更确切的依据。

    一种无血清培养基在培养癌组织起源球状体中的应用

    公开(公告)号:CN112608899B

    公开(公告)日:2024-02-27

    申请号:CN202011324214.6

    申请日:2020-11-23

    Abstract: 本发明公开了一种无血清培养基,包括基础培养基、血清白蛋白、ROCK抑制剂、B27、Heregulin、Activin A、EGF、bFGF、烟酰胺、NEAA、Trace Elements A、Trace Elements B、Trace Elements C、2‑巯基乙醇。利用此无血清培养基建立了一种方便、快速、稳定的癌组织起源球状体的培养方法,优化原有培养方法中的培养基组成与制备方法,提供稳定可控的无血清培养方案,以解决现有三维培养方案中原代肿瘤细胞样本量不足、增殖作用有限的问题,为制备CTOS生物样本库以及为癌症患者进行个性化药物评估和筛选提供模型支持。

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