一种基于转录组学的线粒体功能恢复机制分析方法

    公开(公告)号:CN114582422A

    公开(公告)日:2022-06-03

    申请号:CN202210188979.4

    申请日:2022-02-28

    Applicant: 南昌大学

    Abstract: 本发明公开了一种基于转录组学的线粒体功能恢复机制分析方法,包括:原始数据集获取;对原始数据进行预处理,得到不同处理方式的基因表达谱;筛选差异基因;聚类分析;差异基因分析;GO分析;实验验证。本发明结合生物信息学技术,从测序得到的海量基因样本数据、数据中挖掘其中潜在联系,确立潜在功能,构建针对功能与基因之间的内在关系的表达模型,进而通过实验验证,为生物体药效作用提供了现代化的理论支撑。本发明以凉粉草作用L02细胞为示例,实现了适用于任何生物体的转录组测序数据的贯穿分析技术,有效地提高了数据利用率,从不同的层面去挖掘数据之间的潜在联系和有重要研究价值的生物学信息,达到了数据整合的目的。

    采用硫酸铵及CTAB沉淀结合大孔树脂精制凉粉草多糖的方法

    公开(公告)号:CN110054704B

    公开(公告)日:2020-07-14

    申请号:CN201910278506.1

    申请日:2019-04-08

    Applicant: 南昌大学

    Abstract: 本发明涉及植物有效成分精制加工处理方法领域,具体涉及一种通过硫酸铵及CTAB沉淀结合D301大孔树脂精制凉粉草多糖的方法。将凉粉草经过预处理和提取后得到的粗多糖,用硫酸铵及CTAB沉淀结合D301大孔树脂处理的方法以达到多糖精制的目的。采用此方法处理凉粉草多糖后,可以大大降低蛋白质和小分子杂质的残留,提高产物纯度,获得较高的多糖保留率、脱色率、蛋白脱除率和得率,同时还能较好地保留多糖的生物活性。本发明所提供的优化条件成本低、操作简单、效果好,对凉粉草多糖破坏小,适于工业化生产。

    一种ω-二胺基衍生化β-环糊精键合SBA-15手性固定相的制备方法及用途

    公开(公告)号:CN103965484B

    公开(公告)日:2017-02-22

    申请号:CN201410138274.7

    申请日:2014-04-09

    Applicant: 南昌大学

    Abstract: 本发明涉及β-环糊精键合手性固定相制备及用途,包括:利用6-对甲苯磺酰化β-环糊精和ω-二胺为原料,ω-二胺本身为溶剂,加热制备6-(ω-二胺基)-β-环糊精配体;利用6-(ω-二胺基)-β-环糊精和3-异氰酸基丙基硅氧烷反应制备含6-(ω-二胺基)-β-环糊精的硅氧烷;以无水N,N-二甲基甲酰胺作溶剂,在氮气保护下,加热使6-(ω-二胺基)-β-环糊精的硅氧烷与SBA-15硅胶表面的硅醇羟基反应,得到粗产品;清除孔道中多余的配体和杂质得最终产品。本发明制备方法简便、成本较低、适用性广,适用于作快速手性固定相。

    检测真菌毒素的膜基质蛋白质芯片及制备方法

    公开(公告)号:CN101696975A

    公开(公告)日:2010-04-21

    申请号:CN200910186333.7

    申请日:2009-10-27

    Applicant: 南昌大学

    Abstract: 检测真菌毒素的膜基质蛋白质芯片及制备方法,由聚偏二氟己烯膜基片以及黄曲霉毒素B1、玉米赤霉烯酮、赭曲霉毒素A、脱氧雪腐镰刀菌烯醇、伏马菌素B1、伏马菌素B2的牛血清白蛋白偶联物等六种点样物组成;将聚偏二氟乙烯膜置于甲醇中浸泡后,将膜平整放置于滤纸上端,用点样仪将点样物点于膜上,温育后再用杂蛋白封闭膜上没有结合点样物的多余位点,洗涤晾干后真空封装。本发明操作简单、方便快速、无需任何仪器设备就可一次性完成多种真菌毒素种类的测定,并可长期保存,兼具了ELISA灵敏度高的特点,胶体金免疫层析技术肉眼判别的特点以及生物芯片高通量检测的特点,制备工艺简单,可大规模化生产。

    特异性结合伐地那非及其结构类似物的单克隆抗体的制备

    公开(公告)号:CN101555512A

    公开(公告)日:2009-10-14

    申请号:CN200910115192.X

    申请日:2009-04-16

    Applicant: 南昌大学

    Abstract: 特异性结合伐地那非及其结构类似物的单克隆抗体的制备,包括人工免疫抗原、人工检测抗原的合成、免疫小鼠、单克隆抗体的筛选、单克隆抗体的结构特异性鉴定,把M-BSA和伐地那非混合,调节pH,加入戊二醛连接剂;磁力搅拌器缓慢搅拌反应;用蒸馏水透析,冷冻真空干燥,合成得人工免疫抗原;把M-OVA和伐地那非混合,调节pH,加入戊二醛连接剂;磁力搅拌器缓慢搅拌反应;用蒸馏水透析,冷冻真空干燥,合成得人工检测抗原;以竞争抑制ELISA方法检测单克隆抗体对伐地那非和piperidenafil的交叉反应,鉴别出交叉反应率大的、能够特异性结合伐地那非及其结构类似物的单克隆抗体。本发明制备的单克隆抗体对伐地那非及其结构类似物的亲和力平衡常数大于109M-1。

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