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公开(公告)号：CN112661738B
公开(公告)日：2023-01-10
申请号：CN202011640109.3
申请日：2020-12-31
Applicant: 南方医科大学
IPC: C07D311/32 , C07D409/04 , C07D407/04 , C07D405/04 , A61P19/06
Abstract: 本发明属于医药技术领域，特别涉及二氢黄酮类化合物及其制备方法和应用。具体公开了式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐。本发明的式(I)化合物可靶向于hURAT1和/或GLUT9，从而促进尿酸排泄，达到降尿酸的效果。可用于制备治疗和/或预防和/或延缓和/或辅助治疗和/或处理与hURAT1/GLUT9活性相关的疾病的药物，在预防或治疗跟高尿酸血症相关的疾病(如痛风、痛风性关节炎、尿酸性肾结石等)方面具有很好的应用前景。
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![一种具有抗肿瘤活性的1-(2-四氢吡喃)-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶类化合物及其制备方法](/CN/2016/1/168/images/201610843513.jpg)
公开(公告)号：CN106496232A
公开(公告)日：2017-03-15
申请号：CN201610843513.8
申请日：2016-09-22
Applicant: 南方医科大学
IPC: C07D487/04 , A61K31/519 , A61P35/00 , A61P35/02
CPC classification number: C07D487/04
Abstract: 本发明公开了一种具有抗肿瘤活性的1-(2- 前景。四氢吡喃)-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶类化合物，其通式(Ⅰ)如下。本发明也公开了该化合物的合成方法，以及含所述化合物的药用组合物。本发明还公开了该药物组合物在治疗因蛋白激酶活性异常所引起疾病的应用。本发明开发出一种结构新颖，具有显著抗肿瘤活性的吡唑并[3,4-d]嘧啶类化合物，该化合物可以用作为BRAF/VEGFR-2激酶的双靶点抑制剂，在治疗因蛋白激酶活性异常所引起疾病方面有良好的效果和广阔的应用
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公开(公告)号：CN102516263B
公开(公告)日：2015-04-08
申请号：CN201110328838.X
申请日：2011-10-25
Applicant: 南方医科大学
IPC: C07D519/00 , C07D471/10 , A61K31/4985 , A61K31/5025 , A61K31/519 , A61K31/52 , A61K31/4709 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P17/06 , A61P1/16 , A61P3/10 , A61P27/02 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P37/02 , A61P9/00 , A61P13/12
Abstract: 本发明提供了一类如式(I)所示的螺三环类化合物，同时还公开了该化合物的制备方法及应用和含所述螺三环类化合物的药物组合物。这类化合物是蛋白激酶的抑制剂，可用于治疗因蛋白激酶活性异常所引起的疾病，例如肿瘤等。
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公开(公告)号：CN101314617B
公开(公告)日：2011-05-04
申请号：CN200810029548.3
申请日：2008-07-18
Applicant: 南方医科大学
IPC: C07K14/435 , C07K1/20 , A61K38/17 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种新的蛇毒多肽，该多肽是从蝮蛇粗毒里提取出来的，其分子量为7554Da，N端1-15个氨基酸的序列如式I所示，式中E为谷氨酸，A为丙氨酸，D为天冬氨酸，N为天冬酰胺，C为胱氨酸，N表示氨基末端。本发明所述的蛇毒多肽具有很强的抗肿瘤活性，可用于制备抗肿瘤的药物。N-EAEEDEDDDAAAANC (I)
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公开(公告)号：CN101857594A
公开(公告)日：2010-10-13
申请号：CN201010205202.1
申请日：2010-06-18
Applicant: 南方医科大学
IPC: C07D471/04 , A61K31/444 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P17/06 , A61P1/16 , A61P3/10 , A61P9/00 , A61P27/02 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P37/00 , A61P9/10 , A61P13/12 , A61P31/18
Abstract: 本发明公开一类如式(I)所示的四氢吡啶并吲哚类化合物(包括消旋体、对映异构体及别的立体异构体)或其在药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物或前药，还公开了该类化合物的制备方法及应用：这类化合物是蛋白激酶，例如c-Met等酪氨酸激酶的抑制剂，并可用于治疗因这些酪氨酸激酶的异常活性引起的疾病，例如肿瘤等，或者用于制备治疗这些疾病的药物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101171964B
公开(公告)日：2010-09-29
申请号：CN200710031682.2
申请日：2007-11-27
Applicant: 南方医科大学
Abstract: 本发明提供一种五指毛桃保健饮品，该饮品是先将8～12重量分的五指毛桃和0.8～1.2重量份的红茶分别用水提取，16～24重量份的猕猴桃榨汁，然后将五指毛桃水提液、红茶水提液和猕猴桃汁混合后加入12～20重量份的红糖混匀，再加水定容至1000体积份即得。本发明饮品不仅具有抗疲劳，使机体快速恢复体能，提高耐缺氧等的作用的保健功能，还能生津止渴，适合运动人士，脑力劳动者，旅游人士，特别是高原旅游人士饮用。
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公开(公告)号：CN101152192B
公开(公告)日：2010-07-21
申请号：CN200710030597.4
申请日：2007-09-28
Applicant: 南方医科大学
IPC: A61K31/7024 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了1，3-二-O-没食子酰基1-4，6-(S)-HHDP-β-D-吡喃葡萄糖在制备抗肿瘤药物中的应用，具体是指所述的吡喃葡萄糖在制备肿瘤细胞生长的抑制剂和肿瘤细胞凋亡的诱导剂中的应用。本发明还提供了一种抗肿瘤药物，该药物含有5～20％的1，3-二-O-没食子酰基1-4，6-(S)-HHDP-β-D-吡喃葡萄糖。
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公开(公告)号：CN101503407A
公开(公告)日：2009-08-12
申请号：CN200910128203.8
申请日：2009-03-04
Applicant: 南方医科大学
IPC: C07D471/04 , A61K31/437 , A61P43/00 , A61P35/00
CPC classification number: C07D471/04 , A61K31/437
Abstract: 本发明提供了一种新的咪唑并吡啶类化合物，其分子结构如式(I)所示。该化合物具有抑制蛋白激酶活性的作用，特别是血管内皮生长因子受体2、Flt3、c－Kit等，可用于制备治疗激酶活性异常增高引起的疾病的药物，例如癌症。
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公开(公告)号：CN101314617A
公开(公告)日：2008-12-03
申请号：CN200810029548.3
申请日：2008-07-18
Applicant: 南方医科大学
IPC: C07K14/435 , C07K1/20 , A61K38/17 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种新的蛇毒多肽，该多肽是从蝮蛇粗毒里提取出来的，其分子量为7554Da，N端1－15个氨基酸的序列如式I所示，式中E为谷氨酸，A为丙氨酸，D为天冬氨酸，N为天冬酰胺，C为胱氨酸，N表示氨基末端。本发明所述的蛇毒多肽具有很强的抗肿瘤活性，可用于制备抗肿瘤的药物。N－EAEEDEDDDAAAANC (I)。
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公开(公告)号：CN101171964A
公开(公告)日：2008-05-07
申请号：CN200710031682.2
申请日：2007-11-27
Applicant: 南方医科大学
Abstract: 本发明提供一种五指毛桃保健饮品，该饮品是先将8～12重量分的五指毛桃和0.8～1.2重量份的红茶分别用水提取，16～24重量份的猕猴桃榨汁，然后将五指毛桃水提液、红茶水提液和猕猴桃汁混合后加入12～20重量份的红糖混匀，再加水定容至1000体积份即得。本发明饮品不仅具有抗疲劳，使机体快速恢复体能，提高耐缺氧等的作用的保健功能，还能生津止渴，适合运动人士，脑力劳动者，旅游人士，特别是高原旅游人士饮用。
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