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公开(公告)号:CN110041302B
公开(公告)日:2021-11-30
申请号:CN201910154274.9
申请日:2019-03-01
Applicant: 南方医科大学
IPC: C07D401/04 , C07D401/14 , A61K31/4439 , A61K31/496 , A61K31/437 , A61K31/551 , A61K31/5377 , A61K31/506 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开了一种2‑氨基‑4‑取代吡啶衍生物及其合成方法和应用。该衍生物的结构通式为具有该结构的化合物,或其药学可接受的盐、水合物、溶剂合物、多晶型物、互变异构体、立体异构、同位素衍生物或前药具有较高的EGFR抑制活性,对人表皮细胞癌细胞以及胶质母细胞瘤细胞等具有较强的抑制活性,可用于制备治疗和/或预防和/或延缓和/或辅助治疗和/或处理与EGFR活性过高相关的疾病的药物。
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公开(公告)号:CN117393141A
公开(公告)日:2024-01-12
申请号:CN202311316020.5
申请日:2023-10-12
Applicant: 南方医科大学南方医院
Abstract: 本发明公开了一种腹膜透析远程监控系统及管理方法。一方面,一种腹膜透析远程监控系统,包括腹膜透析设备和便携式医疗设备;腹膜透析设备、便携式医疗设备通过用户移动通讯端经远程医疗管理平台连接有多层级医护移动通讯端,用户移动通讯端、多层级医护移动通讯端均连接有报警设备;远程医疗管理平台还连接有诊断评估预案单元。另一方面,本发明还提供了一种采用腹膜透析远程监控系统的管理方法。本发明具有能够实现对终末期肾脏病患者腹膜透析治疗数据的准确完整的采集以及对终末期肾脏病患者生理状况和生活质量的诊断评估、能够根据突发事故进行及时有效的预警、能够实现多层级医疗场所互联互通的多级闭环管理以及分级诊疗管理的优点。
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公开(公告)号:CN106496232B
公开(公告)日:2018-11-09
申请号:CN201610843513.8
申请日:2016-09-22
Applicant: 南方医科大学
IPC: C07D487/04 , A61K31/519 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开了一种具有抗肿瘤活性的1‑(2‑四氢吡喃)‑1H‑吡唑并[3,4‑d]嘧啶类化合物,其通式(Ⅰ)如下。本发明也公开了该化合物的合成方法,以及含所述化合物的药用组合物。本发明还公开了该药物组合物在治疗因蛋白激酶活性异常所引起疾病的应用。本发明开发出一种结构新颖,具有显著抗肿瘤活性的吡唑并[3,4‑d]嘧啶类化合物,该化合物可以用作为BRAF/VEGFR‑2激酶的双靶点抑制剂,在治疗因蛋白激酶活性异常所引起疾病方面有良好的效果和广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN107089968A
公开(公告)日:2017-08-25
申请号:CN201710237252.X
申请日:2017-04-12
Applicant: 南方医科大学
IPC: C07D401/04 , C07D401/14 , A61K31/4545 , A61K31/506 , A61P35/00 , C07B53/00
CPC classification number: C07D401/04 , C07B53/00 , C07B2200/13 , C07D401/14
Abstract: 本发明公开了一种1‑(2‑氨基吡啶‑4‑基)‑3‑哌啶甲酰胺衍生物及其合成方法和应用。该衍生物的结构通式为具有该结构的化合物或其药学可接受的盐、水合物、溶剂合物、多晶型物、互变异构体、立体异构体或前药具有较高的酪氨酸激酶抑制活性,对人乳腺癌细胞以及肺腺癌细胞等具有较强的抑制活性,可用于制备治疗和/或预防和/或延缓和/或辅助治疗和/或处理与酪氨酸激酶活性过高相关的疾病的药物。
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公开(公告)号:CN106866627A
公开(公告)日:2017-06-20
申请号:CN201710059925.7
申请日:2017-01-24
Applicant: 南方医科大学
IPC: C07D401/12 , C07D417/12 , C07D401/14 , C07D213/77 , C07D213/74 , A61K31/4439 , A61K31/506 , A61K31/44 , A61K31/4545 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61P35/00
CPC classification number: C07D401/12 , C07D213/74 , C07D213/77 , C07D401/14 , C07D417/12
Abstract: 本发明公开了一种3‑(1‑(氨基吡啶氧基)乙基)苯甲酰胺衍生物及其合成方法和应用,该3‑(1‑(氨基吡啶氧基)乙基)苯甲酰胺衍生物或其药学可接受的盐、水合物、溶剂合物、多晶型物、互变异构体或前药具有较高的酪氨酸激酶抑制活性,对肺腺癌细胞以及人乳腺癌细胞等具有较强的抑制活性,可用于制备治疗和/或预防和/或延缓和/或辅助治疗和/或处理与酪氨酸激酶活性过高相关的疾病的药物。
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公开(公告)号:CN106496232A
公开(公告)日:2017-03-15
申请号:CN201610843513.8
申请日:2016-09-22
Applicant: 南方医科大学
IPC: C07D487/04 , A61K31/519 , A61P35/00 , A61P35/02
CPC classification number: C07D487/04
Abstract: 本发明公开了一种具有抗肿瘤活性的1-(2- 前景。四氢吡喃)-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶类化合物,其通式(Ⅰ)如下。本发明也公开了该化合物的合成方法,以及含所述化合物的药用组合物。本发明还公开了该药物组合物在治疗因蛋白激酶活性异常所引起疾病的应用。本发明开发出一种结构新颖,具有显著抗肿瘤活性的吡唑并[3,4-d]嘧啶类化合物,该化合物可以用作为BRAF/VEGFR-2激酶的双靶点抑制剂,在治疗因蛋白激酶活性异常所引起疾病方面有良好的效果和广阔的应用
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公开(公告)号:CN115317698A
公开(公告)日:2022-11-11
申请号:CN202211052776.9
申请日:2022-08-31
Applicant: 南方医科大学南方医院
IPC: A61M1/28
Abstract: 本发明公开了一种肾脏病腹膜透析废液收集装置,包括内部设有内箱体的外箱体,在所述内箱体的底部设有一带有截止阀门的排液斗且该排液斗的出口端贯穿所述外箱体伸出外部;在所述外箱体的顶部通过一与该外箱体螺纹连接的螺纹盖连接有限位盖,在所述限位盖的底部外侧壁上套设有一与所述螺纹盖卡扣配合的卡块;还在所述限位盖上设有一用于将所述内箱体与外部的腹膜透析系统连通的废液智能自动收集管路;在所述内箱体的顶部通过一与该内箱体可拆卸连接的封闭盖设有一用于清除所述内箱体内壁上残留废液的残留液自动清除结构。本发明具有在收集废液的过程中废液不易散发异味至环境中造成环境污染、能够有效清除废液收集器具内的残留废液的优点。
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公开(公告)号:CN106866627B
公开(公告)日:2021-09-14
申请号:CN201710059925.7
申请日:2017-01-24
Applicant: 南方医科大学
IPC: C07D401/12 , C07D417/12 , C07D401/14 , C07D213/77 , C07D213/74 , A61K31/4439 , A61K31/506 , A61K31/44 , A61K31/4545 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种3‑(1‑(氨基吡啶氧基)乙基)苯甲酰胺衍生物及其合成方法和应用,该3‑(1‑(氨基吡啶氧基)乙基)苯甲酰胺衍生物或其药学可接受的盐、水合物、溶剂合物、多晶型物、互变异构体或前药具有较高的酪氨酸激酶抑制活性,对肺腺癌细胞以及人乳腺癌细胞等具有较强的抑制活性,可用于制备治疗和/或预防和/或延缓和/或辅助治疗和/或处理与酪氨酸激酶活性过高相关的疾病的药物。
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公开(公告)号:CN110041302A
公开(公告)日:2019-07-23
申请号:CN201910154274.9
申请日:2019-03-01
Applicant: 南方医科大学
IPC: C07D401/04 , C07D401/14 , A61K31/4439 , A61K31/496 , A61K31/437 , A61K31/551 , A61K31/5377 , A61K31/506 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开了一种2-氨基-4-取代吡啶衍生物及其合成方法和应用。该衍生物的结构通式为具有该结构的化合物,或其药学可接受的盐、水合物、溶剂合物、多晶型物、互变异构体、立体异构、同位素衍生物或前药具有较高的EGFR抑制活性,对人表皮细胞癌细胞以及胶质母细胞瘤细胞等具有较强的抑制活性,可用于制备治疗和/或预防和/或延缓和/或辅助治疗和/或处理与EGFR活性过高相关的疾病的药物。
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公开(公告)号:CN107089968B
公开(公告)日:2019-06-18
申请号:CN201710237252.X
申请日:2017-04-12
Applicant: 南方医科大学
IPC: C07D401/04 , C07D401/14 , A61K31/4545 , A61K31/506 , A61P35/00 , C07B53/00
Abstract: 本发明公开了一种1‑(2‑氨基吡啶‑4‑基)‑3‑哌啶甲酰胺衍生物及其合成方法和应用。该衍生物的结构通式为具有该结构的化合物或其药学可接受的盐、水合物、溶剂合物、多晶型物、互变异构体、立体异构体或前药具有较高的酪氨酸激酶抑制活性,对人乳腺癌细胞以及肺腺癌细胞等具有较强的抑制活性,可用于制备治疗和/或预防和/或延缓和/或辅助治疗和/或处理与酪氨酸激酶活性过高相关的疾病的药物。
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