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公开(公告)号：CN101503416B
公开(公告)日：2011-03-09
申请号：CN200910037582.X
申请日：2009-03-04
Applicant: 南方医科大学
IPC: C07F1/10 , C07C323/34 , B01D53/58 , B01D53/96
CPC classification number: Y02A50/2346 , Y02P20/582
Abstract: 在本发明提供了一种含酸性巯基结构的配合物，该配合物的结构如式(I)所示，可由等摩尔量的AgBr、Et4NBr和TeabHPF6在75～85℃的乙腈中反应生成。本发明配合物常温下可以吸附NH3并与其反应生成化合物(2)，化合物(2)在35～45℃下真空处理0.5～1.5小时，可将NH3分子除去复得本发明配合物，可用于除去气体中的氨气，并具有可反复使用的优点。
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公开(公告)号：CN101475556A
公开(公告)日：2009-07-08
申请号：CN200910036815.4
申请日：2009-01-20
Applicant: 南方医科大学
IPC: C07D311/62 , A61K31/353 , A61P31/18 , A61K9/20 , A61K9/00
Abstract: 本发明提供了一种新的化合物，该化合物是1″，2″，3″，7″－四氢茶黄素，其化学结构式如(1)所示。本发明所述化合物可通过茶黄素TF1经氢化还原得到，具有抑制逆转录酶和HIVgp41形成六股螺旋核心结构的活性，可阻止HIV病毒进入宿主细胞，其对逆转录酶的活性和HIV gp41形成六股螺旋核心结构的抑制作用比茶黄素TF1强。
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公开(公告)号：CN101475555A
公开(公告)日：2009-07-08
申请号：CN200910036807.X
申请日：2009-01-20
Applicant: 南方医科大学
IPC: C07D311/62 , A61K31/353 , A61P31/18
Abstract: 本发明提供了一种新的化合物，该化合物是1″，2″，3″，7″－四氢茶黄素－3－没食子酸酯，其化学结构式如(2)所示。本发明所述化合物可通过茶黄素－3－没食子酸酯经氢化还原得到，具有抑制逆转录酶和HIV gp41形成六股螺旋核心结构的活性，可阻止HIV病毒进入宿主细胞，其对逆转录酶的活性和HIV gp41形成六股螺旋核心结构的抑制作用比茶黄素－3－没食子酸酯强。
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公开(公告)号：CN101152193A
公开(公告)日：2008-04-02
申请号：CN200710030596.X
申请日：2007-09-28
Applicant: 南方医科大学
IPC: A61K31/7032 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了1，3，4－三－O－没食子酰基－6－O－咖啡酰基－β－D－吡喃葡萄糖在制备抗肿瘤药物中的应用，具体是指所述的吡喃葡萄糖在制备肿瘤细胞生长的抑制剂和肿瘤细胞凋亡的诱导剂中的应用。本发明还提供了一种抗肿瘤药物，该药物含有5～20％的1，3，4－三－O－没食子酰基－6－O－咖啡酰基－β－D－吡喃葡萄糖。
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公开(公告)号：CN101108867A
公开(公告)日：2008-01-23
申请号：CN200710030115.5
申请日：2007-09-06
Applicant: 南方医科大学
IPC: C07H13/00 , C07H13/04 , A61K36/185 , A61K31/7048 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种含有咖啡酚基的吡喃葡萄糖类可水解鞣质，具体是1－O－咖啡酰基－6－O－(S)－云实酰基－β－D－吡喃葡萄糖，其化学结构如式（I）所示。本发明所述的化合物能抑制肿瘤的增殖，具有较好的抗肿瘤活性，可用于制备抗肿瘤的药物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101475555B
公开(公告)日：2010-12-01
申请号：CN200910036807.X
申请日：2009-01-20
Applicant: 南方医科大学
IPC: C07D311/62 , A61K31/353 , A61P31/18
Abstract: 本发明提供了一种新的化合物，该化合物是1″，2″，3″，7″-四氢茶黄素-3-没食子酸酯，其化学结构式如(2)所示。本发明所述化合物可通过茶黄素-3-没食子酸酯经氢化还原得到，具有抑制逆转录酶和HIV gp41形成六股螺旋核心结构的活性，可阻止HIV病毒进入宿主细胞，其对逆转录酶的活性和HIV gp41形成六股螺旋核心结构的抑制作用比茶黄素-3-没食子酸酯强。
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公开(公告)号：CN101152192B
公开(公告)日：2010-07-21
申请号：CN200710030597.4
申请日：2007-09-28
Applicant: 南方医科大学
IPC: A61K31/7024 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了1，3-二-O-没食子酰基1-4，6-(S)-HHDP-β-D-吡喃葡萄糖在制备抗肿瘤药物中的应用，具体是指所述的吡喃葡萄糖在制备肿瘤细胞生长的抑制剂和肿瘤细胞凋亡的诱导剂中的应用。本发明还提供了一种抗肿瘤药物，该药物含有5～20％的1，3-二-O-没食子酰基1-4，6-(S)-HHDP-β-D-吡喃葡萄糖。
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公开(公告)号：CN101503416A
公开(公告)日：2009-08-12
申请号：CN200910037582.X
申请日：2009-03-04
Applicant: 南方医科大学
IPC: C07F1/10 , C07C323/34 , B01D53/58 , B01D53/96
CPC classification number: Y02A50/2346 , Y02P20/582
Abstract: 本发明提供了一种含酸性巯基结构的配合物，该配合物的结构如式(I)所示，可由等摩尔量的AgBr、Et4NBr和TeabHPF6在75～85℃的乙腈中反应生成。本发明配合物常温下可以吸附NH3并与其反应生成化合物(2)，化合物(2)在35～45℃下真空处理0.5～1.5小时，可将NH3分子除去复得本发明配合物，可用于除去气体中的氨气，并具有可反复使用的优点。
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公开(公告)号：CN101475554B
公开(公告)日：2011-11-16
申请号：CN200910036806.5
申请日：2009-01-20
Applicant: 南方医科大学
IPC: C07D311/62 , A61K31/353 , A61P31/18 , A61K9/20 , A61K9/00
Abstract: 本发明提供了一种新的化合物，该化合物是1″，2″，3″，7″--四氢茶黄素-3，3’-双没食子酸酯，其化学结构式如(2)所示。本发明所述化合物可通过茶黄素衍生物TF3经氢化还原得到，具有抑制逆转录酶和HIV gp41形成六股螺旋核心结构的活性，可阻止HIV病毒进入宿主细胞，其对逆转录酶的活性和HIV gp41形成六股螺旋核心结构的抑制作用比TF3强。
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公开(公告)号：CN101475554A
公开(公告)日：2009-07-08
申请号：CN200910036806.5
申请日：2009-01-20
Applicant: 南方医科大学
IPC: C07D311/62 , A61K31/353 , A61P31/18 , A61K9/20 , A61K9/00
Abstract: 本发明提供了一种新的化合物，该化合物是1″，2″，3″，7″－四氢茶黄素－3，3＇－双没食子酸酯，其化学结构式如(2)所示。本发明所述化合物可通过茶黄素衍生物TF3经氢化还原得到，具有抑制逆转录酶和HIV gp41形成六股螺旋核心结构的活性，可阻止HIV病毒进入宿主细胞，其对逆转录酶的活性和HIV gp41形成六股螺旋核心结构的抑制作用比TF3强。
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