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公开(公告)号:CN101152193A
公开(公告)日:2008-04-02
申请号:CN200710030596.X
申请日:2007-09-28
Applicant: 南方医科大学
IPC: A61K31/7032 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了1,3,4-三-O-没食子酰基-6-O-咖啡酰基-β-D-吡喃葡萄糖在制备抗肿瘤药物中的应用,具体是指所述的吡喃葡萄糖在制备肿瘤细胞生长的抑制剂和肿瘤细胞凋亡的诱导剂中的应用。本发明还提供了一种抗肿瘤药物,该药物含有5~20%的1,3,4-三-O-没食子酰基-6-O-咖啡酰基-β-D-吡喃葡萄糖。
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公开(公告)号:CN101108867A
公开(公告)日:2008-01-23
申请号:CN200710030115.5
申请日:2007-09-06
Applicant: 南方医科大学
IPC: C07H13/00 , C07H13/04 , A61K36/185 , A61K31/7048 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种含有咖啡酚基的吡喃葡萄糖类可水解鞣质,具体是1-O-咖啡酰基-6-O-(S)-云实酰基-β-D-吡喃葡萄糖,其化学结构如式(I)所示。本发明所述的化合物能抑制肿瘤的增殖,具有较好的抗肿瘤活性,可用于制备抗肿瘤的药物。
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公开(公告)号:CN101152193B
公开(公告)日:2010-07-21
申请号:CN200710030596.X
申请日:2007-09-28
Applicant: 南方医科大学
IPC: A61K31/7032 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了1,3,4-三-O-没食子酰基-6-O-咖啡酰基-β-D-吡喃葡萄糖在制备抗肿瘤药物中的应用,具体是指所述的吡喃葡萄糖在制备肿瘤细胞生长的抑制剂和肿瘤细胞凋亡的诱导剂中的应用。本发明还提供了一种抗肿瘤药物,该药物含有5~20%的1,3,4-三-O-没食子酰基-6-O-咖啡酰基-β-D-吡喃葡萄糖。
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公开(公告)号:CN100528889C
公开(公告)日:2009-08-19
申请号:CN200710030115.5
申请日:2007-09-06
Applicant: 南方医科大学
IPC: C07H13/10 , C07H13/04 , A61K36/185 , A61K31/7048 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种含有咖啡酰基的吡喃葡萄糖类可水解鞣质,具体是1-O-咖啡酰基-6-O-(S)-云实酰基-β-D-吡喃葡萄糖,其化学结构如式(I)所示。本发明所述的化合物能抑制肿瘤的增殖,具有较好的抗肿瘤活性,可用于制备抗肿瘤的药物。
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公开(公告)号:CN101152192B
公开(公告)日:2010-07-21
申请号:CN200710030597.4
申请日:2007-09-28
Applicant: 南方医科大学
IPC: A61K31/7024 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了1,3-二-O-没食子酰基1-4,6-(S)-HHDP-β-D-吡喃葡萄糖在制备抗肿瘤药物中的应用,具体是指所述的吡喃葡萄糖在制备肿瘤细胞生长的抑制剂和肿瘤细胞凋亡的诱导剂中的应用。本发明还提供了一种抗肿瘤药物,该药物含有5~20%的1,3-二-O-没食子酰基1-4,6-(S)-HHDP-β-D-吡喃葡萄糖。
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公开(公告)号:CN1712416A
公开(公告)日:2005-12-28
申请号:CN200510034136.5
申请日:2005-04-19
Applicant: 南方医科大学
CPC classification number: Y02P20/55
Abstract: 本发明公布了抗HIV融合肽及其制备方法,涉及肽及其制备方法领域。本发明抗HIV融合肽用下通式(I)表示,其中a是乙酰基、9-芴基甲氧基-羰基(Fmoc)、叔丁氧基羰基(Boc)其中一种;b为酰氨基或羧基。本发明制备方法为多肽液相合成方法,首先将中间肽在活化试剂作用下偶联,然后脱去保护基团。本发明涉及的抗HIV融合肽副作用小,活性高,合成、纯化简单方便,生产成本低。a-WX1EWDX2X3IX4X5YTSX6IX7X8LIX9X10SX11X12QQX13KNEX14ELX15X16-b (I)
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公开(公告)号:CN101152192A
公开(公告)日:2008-04-02
申请号:CN200710030597.4
申请日:2007-09-28
Applicant: 南方医科大学
IPC: A61K31/7024 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了1,3-二-O-没食子酰基1-4,6-(S)-HHDP-β-D-吡喃葡萄糖在制备抗肿瘤药物中的应用,具体是指所述的吡喃葡萄糖在制备肿瘤细胞生长的抑制剂和肿瘤细胞凋亡的诱导剂中的应用。本发明还提供了一种抗肿瘤药物,该药物含有5~20%的1,3-二-O-没食子酰基1-4,6-(S)-HHDP-β-D-吡喃葡萄糖。
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公开(公告)号:CN101121739A
公开(公告)日:2008-02-13
申请号:CN200710030117.4
申请日:2007-09-06
Applicant: 南方医科大学
IPC: C07H13/10 , C07H9/02 , A61K31/7048 , A61K36/185 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种新的含有咖啡酰基的吡喃葡萄糖类可水解鞣质,其化学结构如式(I)所示。本发明所述的化合物能抑制肿瘤的增殖,具有较好的抗肿瘤活性,可用于制备抗肿瘤的药物。
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公开(公告)号:CN101121737A
公开(公告)日:2008-02-13
申请号:CN200710030116.X
申请日:2007-09-06
Applicant: 南方医科大学
IPC: C07H13/08 , A61K31/7048 , A61K36/185 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种新的含有咖啡酰基的吡喃葡萄糖类可水解鞣质,其化学结构如式(I)所示。本发明所述的化合物能抑制肿瘤的增殖,具有较好的抗肿瘤活性,可用于制备抗肿瘤的药物。
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公开(公告)号:CN101121739B
公开(公告)日:2010-05-19
申请号:CN200710030117.4
申请日:2007-09-06
Applicant: 南方医科大学
IPC: C07H13/10 , C07H9/02 , A61K31/7048 , A61K36/185 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种新的含有咖啡酰基的吡喃葡萄糖类可水解鞣质,其化学结构如式(I)所示。本发明所述的化合物能抑制肿瘤的增殖,具有较好的抗肿瘤活性,可用于制备抗肿瘤的药物。
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