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公开(公告)号：CN116478687B
公开(公告)日：2025-02-18
申请号：CN202211538531.7
申请日：2022-12-01
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明公开了一种基于MOF模板法的长余辉材料及其制备方法和应用。本发明的制备方法包括如下步骤：(1)制备MOF模板：将卟啉类衍生物和金属源在溶剂中混合均匀后，经水热反应得到MOF模板；(2)制备前驱体：将步骤(1)得到的MOF模板再次分散于所述溶剂中，加入铬源，混合一段时间后，分离得到沉淀物，冻干后得到所述前驱体；(3)在空气氛围下，将步骤(2)得到的所述前驱体经高温处理后，得到所述长余辉材料。本发明使用MOF为前驱体，可以很好地排列金属离子的空间分布及元素比例，从而在煅烧过程中获得晶型更加规整，元素分布更加均匀的长余辉材料，进而有利于体系内部的晶格缺陷的形成，从而提高余辉材料的亮度及余辉的时长。
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公开(公告)号：CN116554871A
公开(公告)日：2023-08-08
申请号：CN202310529858.6
申请日：2023-05-11
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明公开了一种长余辉纳米复合材料及其制备方法和应用，所述材料为Lnm+:螯合剂接枝在长余辉纳米颗粒(PLNPs)上；所述螯合剂选自直链或支链配体及其衍生物、大环配体及其衍生物的至少一种；所述长余辉纳米材料是硅酸盐基PLNPs、铝酸盐基PLNPs、磷酸盐基PLNPs、锗酸盐基PLNPs、镓酸盐基PLNPs、锡酸盐基PLNPs中的至少一种。本发明将Lnm+‑螯合剂枝接在光谱匹配的PLNPs表面，使Lnm+‑螯合剂的发射光谱与PLNPs的激发光谱重叠，可以实现约3倍的PersL亮度提升。同时，由于Lnm+‑螯合剂具有较好的光稳定性，不易发生光漂白，使复合材料的发光增强可以长期存在，且无需避光保存，经过多次重复激发强度不衰减。
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公开(公告)号：CN113018312B
公开(公告)日：2022-12-09
申请号：CN202110349929.5
申请日：2021-03-31
Applicant: 南开大学
IPC: A61K31/11 , A61K33/243 , A61K9/00 , A61K47/64 , A61K41/00 , A61P35/00 , A61P39/06 , B82Y5/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明公开了一种降低肿瘤辐射抗性的纳米放疗增敏剂及其制备方法和应用，所述纳米放疗增敏剂包含Pt粒子、人血清白蛋白(HSA)和肉桂醛(CA)，其中人血清白蛋白分别与Pt粒子和肉桂醛键合。本发明的Pt@HSA/CA纳米材料体系，肉桂醛通过基团‑C＝N‑与HSA结合，因此可在血液循环过程中保护肉桂醛，并将其递送至肿瘤部位，并在微酸环境下释放，以诱导氧化应激，从而为铂催化反应的进行提供额外的过氧化氢，以缓解肿瘤细胞乏氧，并中和还原性物质。因此能够通过从两种途径协同降低肿瘤的辐射抗性，以协同提高高原子序数元素铂纳米簇的放疗增敏能力。
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公开(公告)号：CN106399228A
公开(公告)日：2017-02-15
申请号：CN201610847416.6
申请日：2016-09-26
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明公开了一种用于三维肝细胞球培养的细胞交联剂材料。本发明提供的合成的肝细胞交联剂材料为：ALG-GA-N(CH3)2和SCTS-GA-N(CH3)2。所述交联剂材料是以海藻酸钠(ALG)或磺化壳聚糖为载体，将亲水改性后的甘草次酸(GA-N(CH3)2)通过乙二胺为连接臂修饰到海藻酸钠(ALG)上或将改性后的甘草次酸直接修饰到磺化壳聚糖上制备而成。本发明通过与细胞共培养等实验研究，证实可以通过将ALG-GA-N(CH3)2或SCTS-GA-N(CH3)2与肝细胞简单共混即可促进细胞聚集并形成三维肝细胞球，该细胞球相对二维培养肝细胞具有更好的生理功能。因此，本发明提供的细胞粘附材料有可能用于三维细胞模型的构建，在组织工程及药物研发领域均有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN104382851A
公开(公告)日：2015-03-04
申请号：CN201410555571.1
申请日：2014-10-17
Applicant: 南开大学
IPC: A61K9/107 , A61K47/34 , A61K47/32 , A61K31/704 , A61K31/337 , A61K31/4745
Abstract: 本发明公开了一种智能靶向载药复合胶束的制备方法，所述复合胶束表面同时修饰有靶向配体和pH/温度协同敏感聚合物，实现靶向配体在血液循环时（37℃，pH7.4）的“屏蔽”状态和在肿瘤组织时（热疗温度40-44℃，pH6.5-6.8）的“去屏蔽”状态的可逆转变。本发明使用的pH与温度双重敏感具有协同性，更适用于人体的复杂生理环境。本发明的优点是：该复合胶束充分利用了靶向配体的靶向性和pH/温度协同敏感聚合物的灵敏相转变性质，构建了兼具肿瘤靶向特异性和血液循环稳定性的靶向可逆屏蔽纳米给药系统。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101249266B
公开(公告)日：2010-06-02
申请号：CN200810052636.5
申请日：2008-04-08
Applicant: 南开大学
IPC: A61K47/34 , A61K47/48 , A61K45/00 , A61K31/337 , A61K31/4745 , A61K31/704 , C07J63/00 , C08G65/48 , A61P1/16 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种纳米肝靶向两亲性嵌段共聚物给药系统及制备方法。以可生物降解并具有良好生物相容性的肝靶向两亲性嵌段共聚物作为载体材料，通过溶剂透析法或溶剂挥发法包埋治疗肝脏疾病的药物得到纳米肝靶向给药系统，其中载体材料与药物的质量比为1∶0.1～1.2。本发明操作简单、条件温和、原料廉价，制备的给药系统具有良好的生物相容性，兼具主动和被动靶向的双重功效，可通过注射的方法实现对肝脏的高度靶向和缓释给药，可以解决目前抗癌药物靶向性差和生物利用率低的缺点，提高患者生存质量，具有广阔应用前景。
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公开(公告)号：CN1250329C
公开(公告)日：2006-04-12
申请号：CN03144383.4
申请日：2003-09-27
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明涉及一种内毒素吸附剂及其制备方法。本发明是以天然高分子或合成高分子为载体，以二甲基胺作配体，并在二甲基胺的β位连有羟基，吸附剂的胺基含量为10-130μmol/g吸附剂。由于这种结构与内毒素之间可同时形成离子键、氢键、和八元环，且内毒素和吸附剂的疏水链处在八元环的同侧，因此对内毒素有较强的识别能力和吸附能力。吸附剂可用于生化制品中内毒素的去除，也可用于血液灌流去除患者血液中的内毒素，属于新一代产品，使用本发明毒副作用小，成本低，价格便宜，适合在国内推广。
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公开(公告)号：CN1743008A
公开(公告)日：2006-03-08
申请号：CN200510015172.7
申请日：2005-09-23
Applicant: 南开大学
IPC: A61K47/36 , A61K47/30 , A61K47/48 , A61K31/704 , A61K31/575 , A61K31/56 , A61P35/00
Abstract: 一种纳米肝靶向生物降解药物载体材料的制备方法发明属于生物医用材料领域，将肝靶向化合物修饰到可降解并具有生物相容性的聚合物(壳聚糖，聚赖氨酸，葡聚糖，琼脂，聚谷氨酸苄酯，聚丙氨酸)，通过离子交联或超声乳化方法制备的纳米肝靶向生物降解药物载体材料。肝靶向纳米粒子溶液对肝脏有很好的靶向能力，药物肝脏富集率达75％，缓释给药可达15天以上；靶向物质是具有明确肝靶向性的小分子化合物，对人体没有副作用；靶向材料具有良好的血液相容性，高效率的实现肝脏疾病的靶向缓释治疗；同时具有高的肝靶向性和缓释给药的功能，提高治疗效果和生存质量，降低了治疗成本。
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公开(公告)号：CN1042638C
公开(公告)日：1999-03-24
申请号：CN93107356.1
申请日：1993-06-22
Applicant: 南开大学
IPC: C08F120/56 , C08F8/12
Abstract: 本发明是以大孔聚丙烯酰胺系列树脂为母体，经Hofmann降解反应得到大孔聚乙烯胺系列树脂。大孔型和凝胶型聚乙烯胺系列树脂可对含醛基的药物、精细化合物、化学试剂、天然产物及甘草酸进行有效的分离提取，其中对链霉素的提纯效果最好，吸附量为13～35万单位/ml湿树脂，且树脂可用水洗再生，工艺简单，经济。大孔型比凝胶型聚乙烯胺系列树脂的吸附量高。
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公开(公告)号：CN110302379B
公开(公告)日：2020-11-24
申请号：CN201910629286.2
申请日：2019-07-12
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明提供了单光激活纳米粒子及其制备方法和应用，属于医药技术领域。本发明提供的单光激活纳米粒子，包括中空硒化铋纳米粒子以及负载于所述中空硒化铋纳米粒子内部的相变材料和自由基引发剂。本发明提供的单光激活纳米粒子在激光照射下，吸收的光能转换为过高热，进而直接杀伤肿瘤细胞，还能够促使相变材料融化，从而使自由基引发剂释放并裂解，产生的自由基能够导致细胞膜脂质过氧化，消耗谷胱甘肽，损伤DNA，从而进一步消除肿瘤细胞。经检测体外细胞毒性和体内抗癌功效证明了本发明提供了单光激活纳米粒具有有优越的肿瘤杀伤能力，通过过高热以及过高热级联激活自由基实现高效的光热及光动力联合治疗。
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