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公开(公告)号:CN103908679A
公开(公告)日:2014-07-09
申请号:CN201410167087.1
申请日:2014-04-23
Applicant: 南京医科大学
IPC: A61K48/00 , A61K39/395 , A61P35/00
Abstract: 血清淀粉样蛋白A1的应用,试剂盒中含有如SEQIDNO:1~4中所示的siRNA,或含有如SEQIDNO:5所示序列的血清淀粉样蛋白A1多克隆抗体。血清淀粉样蛋白A1作为肺癌转移的靶标,通过siRNA干预细胞SAA1,有效抑制SAA1促进肺癌细胞侵袭。
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公开(公告)号:CN117285520A
公开(公告)日:2023-12-26
申请号:CN202310741645.X
申请日:2023-06-21
Applicant: 上海科技大学 , 南京医科大学 , 苏州中科新药篮生物医药科技有限公司
IPC: C07D409/06 , C07D405/06 , C07D403/06 , C07D209/34 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D471/04 , C07D417/06 , C07D471/08 , A61K31/404 , A61K31/437 , A61K31/4178 , A61K31/4439 , A61K31/454 , A61K31/439 , A61P1/16 , A61P9/10 , A61P3/04 , A61P13/12 , A61P3/10 , A61P9/00 , A61P1/00 , A61P25/28 , A61P25/14 , A61P1/04 , A61P25/16 , A61P19/02 , A61P17/06 , A61P21/00 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P11/06 , A61P9/12 , A61P17/00
Abstract: 本发明提供了以下化合物(I)或者其药学上可接受的盐、酯、光学异构体、互变异构体、立体异构体、多晶型物、溶剂合物、N‑氧化物、同位素标记的化合物、代谢物、螯合物、络合物、包合物或前药,以及含有本发明的化合物的药物组合物,还提供本发明化合物作为一型细胞凋亡信号调节激酶ASK1抑制剂的用途,以及在与一型细胞凋亡信号调节激酶ASK1相关疾病药物制备中的应用,及相应的药物组合物。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN114028416A
公开(公告)日:2022-02-11
申请号:CN202111444642.7
申请日:2020-12-11
Applicant: 南京医科大学
IPC: A61K31/715 , A61K31/704 , A61P25/02 , A61P29/00
Abstract: 本发明提供了一种用于治疗化疗诱发的外周神经病变的组合物及其应用,属于医药领域。本发明提供的用于治疗化疗诱发的外周神经病变的组合物,包括人参皂苷Rg1和岩藻多糖。本发明的组合物可显著抑制TNF‑α、IL‑1β和IL‑6等促炎因子的表达,从而对外周神经产生抗炎促修复,增强抵抗力的作用;另外,本发明的组合物还可以显著改善微循环障碍,上调SR‑A表达,进而增强巨噬细胞对HMGB1的吞噬与清除的能力,抑制TF的过表达,多靶点多机制缓解化疗药物引发的微循环障碍与神经疼痛,从根本上抑制CIPN的发展,从而达到安全有效的治疗目的,为临床提供一种新的治疗策略。
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公开(公告)号:CN112546056A
公开(公告)日:2021-03-26
申请号:CN202011457399.8
申请日:2020-12-11
Applicant: 南京医科大学
IPC: A61K31/704 , A61K31/715 , A61P25/02 , A61P29/00
Abstract: 本发明提供了一种用于治疗化疗诱发的外周神经病变的组合物及其应用,属于医药领域。本发明提供的用于治疗化疗诱发的外周神经病变的组合物,包括人参皂苷Rg1和岩藻多糖。本发明的组合物可显著抑制TNF‑α、IL‑1β和IL‑6等促炎因子的表达,从而对外周神经产生抗炎促修复,增强抵抗力的作用;另外,本发明的组合物还可以显著改善微循环障碍,上调SR‑A表达,进而增强巨噬细胞对HMGB1的吞噬与清除的能力,抑制TF的过表达,多靶点多机制缓解化疗药物引发的微循环障碍与神经疼痛,从根本上抑制CIPN的发展,从而达到安全有效的治疗目的,为临床提供一种新的治疗策略。
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公开(公告)号:CN103265623A
公开(公告)日:2013-08-28
申请号:CN201310167278.3
申请日:2013-05-08
Applicant: 南京医科大学
Abstract: 一类对脑缺血损伤具有保护作用的多肽及其应用,所述多肽具有的肽链片段序列为:RKKRRQRRRTDRLFMNSIWPG,上述多肽在制备治疗脑血管病药物中的应用。本发明提供的多肽可以高速高效地进入细胞,以10μM浓度在30分钟内就可进入细胞,并呈剂量依赖性地抑制巨噬细胞SR-A的表达,具有明确的脑缺血损伤的保护作用。
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公开(公告)号:CN103263405A
公开(公告)日:2013-08-28
申请号:CN201310168000.8
申请日:2013-05-08
Applicant: 南京医科大学
IPC: A61K31/198 , A61P3/10 , A61K31/155
Abstract: 用于治疗糖尿病的药物组合物及其应用,包括甘氨酸和盐酸二甲双胍。最佳的,上述甘氨酸和二甲双胍的质量比为3:1、4:1或5:1。上述药物组合物在制备治疗糖尿病药物中的应用。甘氨酸和盐酸二甲双胍配合使用时具有增强或协同作用的效果,可以提高使用效果。在获得同样治疗效果的前提下,由于甘氨酸和二甲双胍给药浓度的减少,降低了不良反应发生的风险。
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公开(公告)号:CN114028416B
公开(公告)日:2023-07-25
申请号:CN202111444642.7
申请日:2020-12-11
Applicant: 南京医科大学
IPC: A61K31/715 , A61K31/704 , A61P25/02 , A61P29/00
Abstract: 本发明提供了一种用于治疗化疗诱发的外周神经病变的组合物及其应用,属于医药领域。本发明提供的用于治疗化疗诱发的外周神经病变的组合物,包括人参皂苷Rg1和岩藻多糖。本发明的组合物可显著抑制TNF‑α、IL‑1β和IL‑6等促炎因子的表达,从而对外周神经产生抗炎促修复,增强抵抗力的作用;另外,本发明的组合物还可以显著改善微循环障碍,上调SR‑A表达,进而增强巨噬细胞对HMGB1的吞噬与清除的能力,抑制TF的过表达,多靶点多机制缓解化疗药物引发的微循环障碍与神经疼痛,从根本上抑制CIPN的发展,从而达到安全有效的治疗目的,为临床提供一种新的治疗策略。
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公开(公告)号:CN113855701A
公开(公告)日:2021-12-31
申请号:CN202111210422.8
申请日:2021-10-18
Applicant: 南京医科大学
IPC: A61K31/715 , A61P9/00 , A61P9/04 , A61K31/704
Abstract: 一种复合物在阿霉素诱导的扩张型心肌病中的制药用途,具体来说,制备岩藻多糖和人参皂苷Rg1复合物在扩张型心肌病防治中的应用。本发明可恢复由于盐酸阿霉素诱导的扩张型心肌病所引发的心脏功能降低,在扩张性心肌病发生发展早期给予小鼠混合组分,发现在造模后与单纯给予生理盐水组比,小鼠的心脏功能明显恢复,包括小鼠的射血分数和短轴缩短率均有显著上升。
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公开(公告)号:CN111848742B
公开(公告)日:2021-03-23
申请号:CN202010717326.1
申请日:2020-07-23
Applicant: 南京医科大学
Abstract: 一种多肽及其制药用途,属于动脉粥样硬化治疗领域,所述氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示,通过在体实验可以看出:将过表达AIP60的骨髓细胞通过尾静脉注射入小鼠体内,休息4周,动脉粥样硬化造模14周,收取小鼠的血浆和组织标本,分析动物表型。实验结果显示,AIP60可减轻小鼠主动脉和主动脉根部的斑块面积,减少血浆中pro‑MMP9/TNF‑a/MCP‑1的分泌。这些结果表明AIP60可作为一种新的抗炎多肽对动脉粥样硬化病变发挥保护性作用。
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