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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103993024A
公开(公告)日：2014-08-20
申请号：CN201410243661.7
申请日：2014-06-03
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明属于基因工程领域，涉及‘南通小方柿’DkGA2ox2基因及其表达载体和应用。本发明首次从‘南通小方柿’克隆得到了一个新的DkGA2ox2基因，将其导入烟草，DkGA2ox2在烟草中过量表达；DkGA2ox2转基因烟草具有较强的矮化能力，可使植株矮化至野生型植株的32.11％。
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公开(公告)号：CN103733986A
公开(公告)日：2014-04-23
申请号：CN201310719862.5
申请日：2014-02-17
Applicant: 南京农业大学
IPC: A01H1/08
Abstract: 本发明公开了一种诱导草莓染色体加倍的方法，属于植物生物技术领域。该方法五倍体草莓离体茎尖并用秋水仙素溶液将离体茎尖浸泡；然后将获得的所有五倍体材料进行批量加倍，并结合流式细胞仪技术和染色数目计数法将加倍后获得的材料进行了鉴定，获得了大量的十倍体材料。本发明操作简单，诱变时间较短，诱变率高，能够在短时间内获得大量的十倍体材料，是一种实用、可行、高效的诱导加倍技术。
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公开(公告)号：CN101717825A
公开(公告)日：2010-06-02
申请号：CN200910234386.1
申请日：2009-11-24
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明涉及“一种快速检测转基因烟草外源基因拷贝数的方法”，属于基因工程领域。人工合成一条95bp中间短截片段，克隆到含有目的基因的植物双元表达载体pCAMBIA-1301，转化至大肠杆菌DH5α菌株，再转化至农杆菌EHA105菌株，PCR检测后获得阳性菌株再转化至烟草‘K326’。将获得的阳性植株，进行PCR扩增，根据扩增获得的片段‘SSR-168’和‘SSR-95’电泳条带的亮度比较就可以确定与片段‘SSR-95’一同转入的外源基因的拷贝数。本发明只需采用一对SSR特异引物对转基因植物进行PCR检测，就可以快速检测转基因株系的拷贝数，简单易行，尤其是对插入单拷贝和双拷贝外源基因株系的检测。
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公开(公告)号：CN100493345C
公开(公告)日：2009-06-03
申请号：CN200710022803.7
申请日：2007-05-22
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明涉及“一种利用草莓花药培养进行脱毒快繁的方法”，属于生物工程技术领域。将取自田间健壮草莓花蕾，发育时期为单核靠边期(大小约为4-6mm)，在4℃冰箱冷处理72h(小时)。然后将花蕾分别用70%酒精、0.1%升汞(加吐温)消毒之后用无菌吸水纸吸干花蕾表面的水，将消毒处理好的花蕾剥取花药，接种到愈伤组织诱导培养基中，然后转到再生培养基中，再将诱导出的草莓健壮苗转接到继代培养基上，最后转到生根培养基进行生根处理。本方法将草莓花药培养分化率提高到37.5%，比现有技术提高了28.03个百分点，突破了传统分化率很低的困境。苗木生根后移栽成活率90%，从而促进草莓脱毒技术在生产上进一步应用和推广。
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公开(公告)号：CN101049090A
公开(公告)日：2007-10-10
申请号：CN200710022803.7
申请日：2007-05-22
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明涉及“一种利用草莓花药培养进行脱毒快繁的方法”，属于生物工程技术领域。将取自田间健壮草莓花蕾，发育时期为单核靠边期(大小约为4－6mm)，在4℃冰箱冷处理72h(小时)。然后将花蕾分别用70％酒精、0.1％升汞(加吐温)消毒之后用无菌吸水纸吸干花蕾表面的水，将消毒处理好的花蕾剥取花药，接种到愈伤组织诱导培养基中，然后转到再生培养基中，再将诱导出的草莓健壮苗转接到继代培养基上，最后转到生根培养基进行生根处理。本方法将草莓花药培养分化率提高到37.5％，比现有技术提高了28.03个百分点，突破了传统分化率很低的困境。苗木生根后移栽成活率90％，从而促进草莓脱毒技术在生产上进一步应用和推广。
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