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公开(公告)号：CN105754848B
公开(公告)日：2018-10-16
申请号：CN201610265141.5
申请日：2016-04-26
Applicant: 北华大学
IPC: C12M1/26
Abstract: 本发明公开一种细菌接种工具，涉及微生物培养技术领域，为解决使用方便性差而设计，本发明细菌接种工具包括接种针、接种环和容置两者的容置盒，容置盒为两端均开口的柱状盒体结构，盒体内设有用于容置接种针针部或接种环环部的头腔和用于容置接种针手柄或接种环手柄的尾腔，尾腔至少设有两个且相互独立设置；尾腔内固设有前端限位件和尾端限位件，尾腔的端部安装有尾盖；尾盖上设有导向通孔，导向通孔内匹配有沿其轴线滑动的柱状按钮；按钮的连接端与接种针手柄或接种环手柄紧密连接，且能与前端限位件和尾端限位件配合连接，按钮的自由端位于容置盒的外部。本发明细菌接种工具能够明显提高其使用方便性。
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公开(公告)号：CN108456736A
公开(公告)日：2018-08-28
申请号：CN201810446159.4
申请日：2018-05-11
Applicant: 北华大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/686
Abstract: 本发明涉及中药检测技术领域，是一种牛脊髓DNA鉴定试剂盒，其特征是由样本前处理液、线粒体DNA提取体系、PCR反应体系三部分体系组成。PCR反应体系总体系为20μL，其中含有Taq Plus PCR Master Mix 10μL，10mM牛脊髓引物1μL，待测样品DNA1μL，无菌双蒸馏水8μL。一种牛脊髓DNA鉴定方法是设计牛脊髓特异寡核苷酸引物、确定反应程序和结果判定等步骤。判断标准：PCR扩增结果出现254bp条带为正品牛脊髓，出现多条或不出现均为伪品牛脊髓，鉴定方法能够准确鉴定牛脊髓真伪。
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公开(公告)号：CN105754848A
公开(公告)日：2016-07-13
申请号：CN201610265141.5
申请日：2016-04-26
Applicant: 北华大学
IPC: C12M1/26
CPC classification number: C12M33/02
Abstract: 本发明公开一种细菌接种工具，涉及微生物培养技术领域，为解决使用方便性差而设计，本发明细菌接种工具包括接种针、接种环和容置两者的容置盒，容置盒为两端均开口的柱状盒体结构，盒体内设有用于容置接种针针部或接种环环部的头腔和用于容置接种针手柄或接种环手柄的尾腔，尾腔至少设有两个且相互独立设置；尾腔内固设有前端限位件和尾端限位件，尾腔的端部安装有尾盖；尾盖上设有导向通孔，导向通孔内匹配有沿其轴线滑动的柱状按钮；按钮的连接端与接种针手柄或接种环手柄紧密连接，且能与前端限位件和尾端限位件配合连接，按钮的自由端位于容置盒的外部。本发明细菌接种工具能够明显提高其使用方便性。
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公开(公告)号：CN102191308B
公开(公告)日：2014-06-18
申请号：CN201010118823.6
申请日：2010-03-01
Applicant: 北华大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 一种中药检测领域的野山参与栽培参多重PCR检测试剂盒，其特点是，含有缓冲液，12.5mM？dNTP，0.1mM引物1和引物2的一种，Taq？DNA聚合酶，待检样本DNA，双蒸馏水的鉴定反应体系；含有缓冲液，12.5mM？dNTP，0.1mM引物1和引物2的一种，Taq？DNA聚合酶，野山参与栽培参DNA？1∶1混合物，双蒸馏水的阳性对照反应体系；含有缓冲液，12.5mM？dNTP，0.1mM引物1和引物2的一种，Taq？DNA聚合酶，五加科同属DNA？1∶1混合物，双蒸馏水的阴性对照反应体系；其检测鉴定方法是设计野山参与栽培参线粒体DNA二对特异寡核苷酸引物、人工合成野山参与栽培参线粒体DNA对特异寡核苷酸引物、确定反应程序和结果判定等步骤。能够准确同时区别野山参与栽培参的特异性，检测结果可靠。
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公开(公告)号：CN101434989A
公开(公告)日：2009-05-20
申请号：CN200810051642.9
申请日：2008-12-15
Applicant: 北华大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及中药检测技术领域，是一种中药DNA检测试剂盒，它包含：鉴定反应体系、阳性对照反应体系和阴性对照反应体系，鉴定反应体系与阳性对照反应体系均含有缓冲液，12.5mM dNTP，0.1mM鹿鞭引物、贝母引物和防己引物中的一种，Taq DNA聚合酶，鹿鞭、贝母和防己DNA中的一种，以及待检样本DNA，双蒸馏水；阴性对照反应体系含有缓冲液，12.5mM dNTP，0.1mM鹿鞭引物、贝母引物和防己引物中的一种，Taq DNA聚合酶，牛鞭、假贝母和伪防己DNA中的一种，双蒸馏水。中药DNA鉴定方法是设计鹿鞭、贝母、防己线粒体DNA三对特异寡核苷酸引物、人工合成、确定反应程序和结果判定等步骤，中药鉴定试剂盒能够准确鉴别中药材的特异性；鉴定方法具有简便、快速、检测结果可靠等优点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111206103A
公开(公告)日：2020-05-29
申请号：CN201811395719.4
申请日：2018-11-21
Applicant: 北华大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/686
Abstract: 本发明涉及中药检测技术领域，是一种牛鞭、驴鞭及马鞭多重PCR检测试剂盒，其特征是由鉴定反应、阳性对照反应和阴性对照反应三部分体系组成。总体积为100μL，含有缓冲液，dNTP，引物1、引物2和引物3，Taq DNA聚合酶，模板DNA提取液，双蒸馏水补齐至100μL。一种牛鞭、驴鞭及马鞭多重PCR检测鉴定方法是设计合成牛鞭、驴鞭及马鞭三对特异寡核苷酸引物、确定反应程序和结果判定等步骤。判断标准：琼脂糖凝胶出现扩增长度为254bp的是牛鞭，出现扩增长度为447bp的是驴鞭，出现扩增长度为595bp的是马鞭。牛鞭、驴鞭及马鞭多重PCR检测试剂盒及鉴定方法能够同时准确区别牛鞭、驴鞭及马鞭。
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公开(公告)号：CN110358843A
公开(公告)日：2019-10-22
申请号：CN201910686384.X
申请日：2019-07-29
Applicant: 北华大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/686 , C12Q1/6806
Abstract: 本发明涉及肉类检测技术领域，是一种狗源性DNA检测试剂盒，其特征是由样本前处理液、线粒体DNA提取体系、PCR反应体系三部分体系组成。PCR反应体系总体系为20μL，其中含有Taq Plus PCR Master Mix 10μL，10mM狗肉引物2μL，待测样品DNA1μL，无菌双蒸馏水7μL。一种狗源性DNA鉴定方法是设计狗肉特异寡核苷酸引物、确定反应程序和结果判定等步骤。判断标准：PCR扩增结果出现481bp条带为正品狗肉，出现多条或不出现均为伪品狗肉，出现393bp条带为伪品狐肉，出现289bp条带为伪品貂肉，参照图1、图2。鉴定方法能够准确鉴定狗肉真伪。
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公开(公告)号：CN102191309B
公开(公告)日：2014-01-29
申请号：CN201010118836.3
申请日：2010-03-01
Applicant: 北华大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及中药检测技术领域，是一种柴胡DNA鉴定试剂盒及鉴定方法，它包含：DNA提取试剂、柴胡鉴定系统和狭叶柴胡鉴定系统；柴胡DNA鉴定方法包括设计柴胡核糖体DNA二对特异寡核苷酸引物、人工合成二对引物、建立柴胡DNA鉴定试剂盒、确定反应程序和结果判定等步骤。本发明可用于中药的鉴定和检测，柴胡DNA鉴定试剂盒能够准确鉴别柴胡的特异性，可同时鉴定柴胡、狭叶柴胡与其易混品种；鉴定方法具有简便、快速等优点。
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公开(公告)号：CN103122380A
公开(公告)日：2013-05-29
申请号：CN201210593298.2
申请日：2012-12-22
Applicant: 北华大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及中药鉴定技术领域，具体为一种鹿鞭毛细管电泳DNA指纹图谱及建立方法和应用。鹿鞭毛细管电泳DNA指纹图谱的构建方法包括鹿鞭DNA的提取、鹿鞭DNA的PCR扩增、PCR扩增产物的分析、最终建立鹿鞭毛细管电泳DNA指纹图谱。鹿鞭DNA指纹鉴定方法包括鹿鞭毛细管电泳DNA标准指纹图谱的建立、样品DNA指纹图谱的建立、利用相似度软件进行结果鉴定。本发明分辨率高、灵敏度高、操作简便、快速、安全、结果准确，能够用于鹿鞭样品的鉴定。
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公开(公告)号：CN102191309A
公开(公告)日：2011-09-21
申请号：CN201010118836.3
申请日：2010-03-01
Applicant: 北华大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及中药检测技术领域，是一种柴胡DNA鉴定试剂盒及鉴定方法，它包含：DNA提取试剂、柴胡鉴定系统和狭叶柴胡鉴定系统；柴胡DNA鉴定方法包括设计柴胡核糖体DNA二对特异寡核苷酸引物、人工合成二对引物、建立柴胡DNA鉴定试剂盒、确定反应程序和结果判定等步骤。本发明可用于中药的鉴定和检测，柴胡DNA鉴定试剂盒能够准确鉴别柴胡的特异性，可同时鉴定柴胡、狭叶柴胡与其易混品种；鉴定方法具有简便、快速等优点。
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