公开(公告)号：CN105399654B

公开(公告)日：2018-04-06

申请号：CN201510967662.0

申请日：2015-12-21

Applicant: 北京工业大学

Inventor： 闫红 ,  钟启迪 ,  孙武积 ,  宋秀庆

IPC: C07D207/24 ,  A61P35/00

Abstract: 2,3‑二氢吡咯类化合物、制备方法及其应用，属于抗肿瘤药物技术领域。具有如下结构通式R1代表氢、C1‑8烷基；R2代表C1‑8烷基、C3‑8环烷基、杂环基或芳基。以不同取代的2,5‑二甲基‑1,4‑二氢吡啶为原料，将其溶解于有机溶剂中，在LED光源下照射，向反应体系中不断通入氧气，发生光氧化重排反应，生成化合物2,3‑二氢吡咯类化合物。2,3‑二氢吡咯类化合物在体外对多种肿瘤细胞均显示出优异的抗肿瘤活性。

公开(公告)号：CN107033146A

公开(公告)日：2017-08-11

申请号：CN201710233181.6

申请日：2017-04-11

Applicant: 北京工业大学

Inventor： 闫红 ,  王业明 ,  胡盛全 ,  孙武积 ,  赵志昌 ,  宋秀庆

IPC: C07D487/04 ,  A61P7/02

CPC classification number: C07D487/04

Abstract: 6‑腙基‑8‑氮杂嘌呤类化合物及其制备方法和应用，属于新化合物的制备和药物应用领域。化合物结构通式为R1为羟基、羟甲基、羟乙氧基，R2为氢、羟基、氟，R3为甲基、乙基、丙基、三氟丙基，R4为芳基、取代的芳基、杂芳基、取代的杂芳基。以中间体为反应底物，与肼和醛类化合物发生缩合反应，即可得到6‑腙基‑8‑氮杂嘌呤类化合物。本发明提供一类新型的6‑腙基‑8‑氮杂嘌呤类化合物，抗血小板聚集活性强，出血副作用小，可用于制备抗血小板聚集的药物，预防和治疗血栓性相关疾病。

公开(公告)号：CN105968134A

公开(公告)日：2016-09-28

申请号：CN201610327268.5

申请日：2016-05-17

Applicant: 北京工业大学

Inventor： 闫红 ,  孙武积 ,  高磊 ,  胡秦 ,  艾萍

IPC: C07F9/11 ,  C07F9/165 ,  C07F9/6561 ,  C07F9/6584 ,  A61P31/18 ,  C01G41/00 ,  C30B29/54

CPC classification number: C07F9/65616 ,  C01G41/006 ,  C07B2200/13 ,  C07F9/11 ,  C07F9/1651 ,  C07F9/65846 ,  C30B29/54

Abstract: 一种Keggin结构杂多酸含磷有机盐类化合物、制备方法和应用，属于化学合成和药物应用领域。本发明化合物通式为A7PTi2W10O40，A为含磷和氮的有机阳离子，为具有Keggin结构的杂多酸化合物。通过钨酸钠、磷酸二氢钠溶解蒸馏水中，滴加四氯化钛，回流反应，过滤，向滤液中加入碱金属盐或氨基酸盐得白色沉淀物，沉淀物用热水重结晶，然后与含A基团的化合物或A化合物，调节至酸性，加热搅拌即可。化合物可作为制备抗艾滋病毒药物。

公开(公告)号：CN102526055A

公开(公告)日：2012-07-04

申请号：CN201010606363.1

申请日：2010-12-24

Applicant: 北京工业大学

Inventor： 周志祥 ,  张立娜 ,  李泽琳 ,  闫红 ,  钟儒刚 ,  曾毅

IPC: A61K31/498 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及环乙二胺基竹红菌乙素作为光敏剂在光动力抗肿瘤药物中的应用，包括用于治疗宫颈癌、乳腺癌、肺癌、胃癌以及皮肤癌等恶性肿瘤。本发明检测出环乙二胺基竹红菌乙素在避光时对HeLa、MCF7、MCF7/Adr、A549、A549/DDP、H1299、MGC803及A875等肿瘤细胞的IC50暗毒性均大于160μM；而红光剂量为12J/cm2照射时，对所检测肿瘤细胞的IC50光毒性均小于0.3μM；光增强因子(IC50暗毒性/IC50光毒性)均大于500甚至大于1600。本发明还证明了线粒体是环乙二胺基竹红菌乙素光动力杀死肿瘤细胞的重要作用靶点，而肿瘤细胞主要以细胞凋亡方式死亡。

公开(公告)号：CN101049342B

公开(公告)日：2010-05-19

申请号：CN200710064450.7

申请日：2007-03-16

Applicant: 北京工业大学

Inventor： 温瑞兴 ,  李泽琳 ,  刘兆梅 ,  闫红 ,  杨怡姝 ,  王小利 ,  马洪涛 ,  曾毅

IPC: A61K36/52 ,  A61P31/18 ,  A61K135/00 ,  A61K133/00 ,  A61K131/00 ,  A61K127/00 ,  A61K125/00

Abstract: 本发明提供了胡桃有效部位的提取方法及抗艾滋病的新用途。该提取方法是：称取原生药材胡桃薄片或粉末，加水，在25～30℃下，用水浸泡24小时，然后采用渗漉法渗漉至无色，旋转回收渗漉液，得胡桃水提物干粉A。取胡桃水提物干粉A，加水溶解，然后上大孔吸附树脂HPD-450进行柱层析，分别用水、30％乙醇、50％乙醇、75％乙醇、95％乙醇进行洗脱，洗脱液经旋转回收干燥，分别得到AA、AB、AC、AD、AE 5种粉末，其中AB和AE为有效部位。本发明的实验研究表明，胡桃及有效部位具有很好的抗HIV病毒的作用，可用于制备抗艾滋病的药物。

公开(公告)号：CN101235484A

公开(公告)日：2008-08-06

申请号：CN200810101468.4

申请日：2008-03-07

Applicant: 北京工业大学

Inventor： 张铭 ,  闫红 ,  严辉

IPC: C23C14/35 ,  C23C14/54 ,  C23C14/08

Abstract: 一种半金属四氧化三铁薄膜的制备方法，属于磁性薄膜制备技术领域。本发明所提供的方法，利用磁控溅射设备，采用陶瓷Fe2O3作为靶材，加热衬底至500～700℃，向真空室中通入H2与Ar的混合气体作为工作气体，利用质量流量计保持H2与Ar的质量比为0.1～0.15，起辉后，保持溅射气压为0.5～1Pa，溅射功率100W，可根据需要，通过控制沉积时间控制膜厚度。本发明具有成本低，不需要高温度，对烧结设备要求较低，有利于Fe3O4薄膜的大规模生产等优点。

公开(公告)号：CN101049342A

公开(公告)日：2007-10-10

申请号：CN200710064450.7

申请日：2007-03-16

Applicant: 北京工业大学

Inventor： 温瑞兴 ,  李泽琳 ,  刘兆梅 ,  闫红 ,  杨怡姝 ,  王小利 ,  马洪涛 ,  曾毅

IPC: A61K36/52 ,  A61P31/18 ,  A61K125/00 ,  A61K127/00 ,  A61K131/00 ,  A61K133/00 ,  A61K135/00

Abstract: 本发明提供了胡桃有效部位的提取方法及抗艾滋病的新用途。该提取方法是：称取原生药材胡桃薄片或粉末，加水，在25～30℃下，用水浸泡24小时，然后采用渗漉法渗漉至无色，旋转回收渗漉液，得胡桃水提物干粉A。取胡桃水提物干粉A，加水溶解，然后上大孔吸附树脂HPD－450进行柱层析，分别用水、30％乙醇、50％乙醇、75％乙醇、95％乙醇进行洗脱，洗脱液经旋转回收干燥，分别得到AA、AB、AC、AD、AE 5种粉末，其中AB和AE为有效部位。本发明的实验研究表明，胡桃及有效部位具有很好的抗HIV病毒的作用，可用于制备抗艾滋病的药物。

公开(公告)号：CN1915953A

公开(公告)日：2007-02-21

申请号：CN200610113042.1

申请日：2006-09-08

Applicant: 北京工业大学

Inventor： 闫红 ,  李鹏 ,  倪成良 ,  钟儒刚

IPC: C07C50/10 ,  C07C46/02 ,  B01J31/12

Abstract: 本发明涉及一种金属卟啉催化空气氧化制备樟脑醌的方法，在0.1－1mol溴代樟脑中加入摩尔百分比0.01－0.1％具有通式(I)、(II)结构的单核金属卟啉或通式(III)结构的μ－氧－双核金属卟啉作为催化剂，选用50－500mL乙二醇，硝基苯，N，N－二甲基亚砜或N，N－二甲基甲酰胺为溶剂，选用碘化钠，硫醇，偶氮类或过氧化物类为自由基引发剂，其用量为溴代樟脑摩尔百分比的0.5－4倍，通入空气，流速控制在5－15L/h，控制反应温度为100－160℃，反应0.5－3h，得到樟脑醌粗品，采用常规方法分离、提纯后，得到樟脑醌纯品，m.p.196－198℃，采用高效液相色谱法测定樟脑醌纯度大于99.5％，其收率最高可达99.8％。本发明方法成本低、污染小，收率高。

公开(公告)号：CN1730496A

公开(公告)日：2006-02-08

申请号：CN200510098339.0

申请日：2005-09-09

Applicant: 北京工业大学

Inventor： 闫红 ,  易剑平 ,  李泽琳 ,  曾毅 ,  钟儒刚

IPC: C08B37/00 ,  A01N31/00

Abstract: 本发明涉及一种硫酸酯化多糖及其制备方法和其在体外具有抗艾滋病病毒活性上的应用。该多糖硫含量(重量)为1.01～16.60％，每个单糖单位的硫酸根取代度为0.05～1.78，重均分子量为3.9×103～10.6×104。该多糖可以为硫酸酯化枸杞多糖，硫酸酯化姬松茸多糖，硫酸酯化苦瓜多糖，硫酸酯化云芝多糖和硫酸酯化茶树菇多糖。其制备方法是将多糖溶解或悬浮在10～90倍重量比的溶剂中，加入与多糖残基的摩尔比为1∶2～30的氯磺酸吡啶混合物，于微波合成仪中进行酯化反应，微波功率为20～150W，反应温度为35～100℃，反应时间为3～30min。该方法所用时间短、溶剂用量较小、高温下降解较小。该硫酸酯化多糖在体外具有抗艾滋病病毒活性，具有广阔的应用前景。

公开(公告)号：CN118184659A

公开(公告)日：2024-06-14

申请号：CN202311684410.8

申请日：2023-12-08

Applicant: 北京工业大学

Inventor： 曹鹏 ,  宗克丽 ,  闫红

IPC: C07D487/04 ,  A61K31/53 ,  A61P31/14 ,  A61K47/54

Abstract: 本发明公开了一种抗新冠病毒的共价偶联物及制备方法，具体涉及生物医药技术领域。所述抗新冠病毒的共价偶联物为GS‑441524和甘油三酯二联体共价偶联化合物或其药学上可接受的盐或前药。本发明通过化学合成和分子偶联的方式，制备了新冠病毒感染治疗药物瑞德西韦的活性中间体GS‑441524和甘油三酯二联体共价偶联物的一系列新型化合物，并且提供了合成的完整技术路线。新型化合物经Vero细胞实验验证，确认其具有抑制新冠病毒的生物活性。