公开(公告)号：CN101863935A

公开(公告)日：2010-10-20

申请号：CN201010199208.2

申请日：2010-06-04

Applicant: 北京工业大学

Inventor： 李霄 ,  李泽琳 ,  艾萍 ,  孙媛媛 ,  王小利

IPC: C07H15/203 ,  C07H1/08

Abstract: 本发明涉及一种1，4-二[4-(葡萄糖氧)苄基]-2-异丁基苹果酸酯对照品的制备方法。该方法是将白及药材粉碎成粗粉，乙醇提取，回收乙醇，浓缩液加水稀释，经大孔吸附树脂柱富集，乙醇-水解吸附，回收乙醇，得到浓缩液，浓缩液加入硅胶混合均匀，干燥成粉，以氯仿-甲醇洗脱，得到1，4-二[4-(葡萄糖氧)苄基]-2-异丁基苹果酸酯粗品，粗品进行凝胶柱层析，得到1，4-二[4-(葡萄糖氧)苄基]-2-异丁基苹果酸酯精品，再经制备型反相硅胶柱层析，甲醇-水洗脱，得到1，4-二[4-(葡萄糖氧)苄基]-2-异丁基苹果酸酯对照品。经高效液相色谱法检测，1，4-二[4-(葡萄糖氧)苄基]-2-异丁基苹果酸酯的含量可达到98％以上，该方法成本较低，步骤简单，专属性强。

公开(公告)号：CN101322782B

公开(公告)日：2011-05-11

申请号：CN200810115715.6

申请日：2008-06-27

Applicant: 北京工业大学

Inventor： 温瑞兴 ,  杨怡姝 ,  李泽琳 ,  王晓艳 ,  马洪涛 ,  王小利 ,  艾萍

IPC: A61K36/888 ,  A61P31/18 ,  B01D15/08 ,  A61K135/00 ,  A61K131/00 ,  A61K127/00 ,  A61K125/00

Abstract: 本发明涉及禹白附抗艾滋病的新用途及其有效部位的提取分离方法。该方法是取原生药材，用30％乙醇萃取，上清干燥；取干粉进行大孔树脂柱层析，得到AA、AB、AC、AD、AE 5种部位，其中AB和AC为有效部位；取AB 300mg进行葡聚糖凝胶柱层析，共收集10个流份，根据薄层合瓶，取2、3、4瓶150mg再进行反相C-18柱层析，用水、水∶甲醇分别为8∶2、6∶4、4∶6、2∶8的甲醇溶液及纯甲醇依次洗脱，其中水∶甲醇＝2∶8的洗脱物为有效部位A302；取AC 200mg进行葡聚糖凝胶柱层析，共收集10个流份，根据薄层合瓶，其中第6、7流份为有效部位B6。本发明的实验表明禹白附30％乙醇提取物及有效部位AB、AC、A302和B6具有很好的抗艾滋病病毒的活性，可用于制备抗艾滋病的药物。

公开(公告)号：CN105968134B

公开(公告)日：2018-03-30

申请号：CN201610327268.5

申请日：2016-05-17

Applicant: 北京工业大学

Inventor： 闫红 ,  孙武积 ,  高磊 ,  胡秦 ,  艾萍

IPC: C07F9/11 ,  C07F9/165 ,  C07F9/6561 ,  C07F9/6584 ,  A61P31/18 ,  C01G41/00 ,  C30B29/54

Abstract: 一种Keggin结构杂多酸含磷有机盐类化合物、制备方法和应用，属于化学合成和药物应用领域。本发明化合物通式为A7PTi2W10O40，A为含磷和氮的有机阳离子，为具有Keggin结构的杂多酸化合物。通过钨酸钠、磷酸二氢钠溶解蒸馏水中，滴加四氯化钛，回流反应，过滤，向滤液中加入碱金属盐或氨基酸盐得白色沉淀物，沉淀物用热水重结晶，然后与含A基团的化合物或A化合物，调节至酸性，加热搅拌即可。化合物可作为制备抗艾滋病毒药物。

公开(公告)号：CN103012510B

公开(公告)日：2015-01-07

申请号：CN201210511181.5

申请日：2012-12-03

Applicant: 北京工业大学

Inventor： 李霄 ,  张金玲 ,  李泽琳 ,  艾萍 ,  王小虎

IPC: C07H13/08 ,  C07H1/08

Abstract: 一种1,2,3,4,6-五没食子酰葡萄糖对照品的制备方法，属于中药及天然产物对照品提取和纯化技术领域。将白芍药材粉碎，回流提取，浓缩，加水稀释，并经两次大孔吸附树脂富集、解吸附，再通过两次凝胶柱层析分离，得到1,2,3,4,6-五没食子酰葡萄糖对照品，经高效液相色谱法检测，其含量可达到98%以上，该方法成本较低，步骤简单，专属性强。

公开(公告)号：CN101433516A

公开(公告)日：2009-05-20

申请号：CN200810085122.X

申请日：2008-03-20

Applicant: 大连理工大学 ,  北京工业大学 ,  李泽琳

Inventor： 汪晴 ,  李泽琳 ,  赵伟杰 ,  曾毅 ,  孙玉明 ,  艾萍

IPC: A61K9/00 ,  A61K9/70 ,  A61K31/366 ,  A61K31/357 ,  A61P33/06

CPC classification number: Y02A50/411

Abstract: 本发明涉及青蒿素透皮贴剂基质、制备方法及其青蒿素透皮贴剂。该贴剂的基质含有丙烯酸压敏胶、透皮促进剂和药物青蒿素。采用将压敏胶、透皮促进剂、添加剂和药物共混，然后涂膜干燥制成具有粘性的透皮贴剂。该贴剂可使药物稳定释放，延长半衰期；经体外体内透皮实验，24小时裸鼠全皮青蒿素透过量可达到500μg/cm2以上。大鼠透皮试验表明该贴剂一次贴敷，96小时后血药浓度稳定保持在100ng/ml。裸鼠药效学试验表明其感染疟原虫后，背部贴敷贴剂，每天换贴剂，连续四天，药后1天后抑制率为15.44％，4天后为 96.51％。

公开(公告)号：CN105968134A

公开(公告)日：2016-09-28

申请号：CN201610327268.5

申请日：2016-05-17

Applicant: 北京工业大学

Inventor： 闫红 ,  孙武积 ,  高磊 ,  胡秦 ,  艾萍

IPC: C07F9/11 ,  C07F9/165 ,  C07F9/6561 ,  C07F9/6584 ,  A61P31/18 ,  C01G41/00 ,  C30B29/54

CPC classification number: C07F9/65616 ,  C01G41/006 ,  C07B2200/13 ,  C07F9/11 ,  C07F9/1651 ,  C07F9/65846 ,  C30B29/54

Abstract: 一种Keggin结构杂多酸含磷有机盐类化合物、制备方法和应用，属于化学合成和药物应用领域。本发明化合物通式为A7PTi2W10O40，A为含磷和氮的有机阳离子，为具有Keggin结构的杂多酸化合物。通过钨酸钠、磷酸二氢钠溶解蒸馏水中，滴加四氯化钛，回流反应，过滤，向滤液中加入碱金属盐或氨基酸盐得白色沉淀物，沉淀物用热水重结晶，然后与含A基团的化合物或A化合物，调节至酸性，加热搅拌即可。化合物可作为制备抗艾滋病毒药物。

公开(公告)号：CN104824658A

公开(公告)日：2015-08-12

申请号：CN201510038825.7

申请日：2015-01-26

Applicant: 北京工业大学

Inventor： 李霄 ,  赵雪 ,  李泽琳 ,  艾萍

IPC: A23L1/30 ,  A23L1/10 ,  A21D13/08 ,  A23L2/52 ,  A23L1/22 ,  A61K36/734 ,  A61P3/06

Abstract: 一种山楂黄酮提取物作为食品添加剂的应用，属于食品添加剂技术领域。其制备方法主要步骤为山楂用乙醇回流提取，提取液回收乙醇，经大孔吸附树脂分离，收集30～95％乙醇洗脱，回收乙醇，浓缩干燥即得山楂黄酮提取物，将山楂黄酮提取物粉碎、分装、包装，即制得一种山楂黄酮食品添加剂。本发明山楂黄酮食品添加剂具有降血脂的作用，应用范围广，适合工业化生产。

公开(公告)号：CN103012510A

公开(公告)日：2013-04-03

申请号：CN201210511181.5

申请日：2012-12-03

Applicant: 北京工业大学

Inventor： 李霄 ,  张金玲 ,  李泽琳 ,  艾萍 ,  王小虎

IPC: C07H13/08 ,  C07H1/08

Abstract: 一种1,2,3,4,6-五没食子酰葡萄糖对照品的制备方法，属于中药及天然产物对照品提取和纯化技术领域。将白芍药材粉碎，回流提取，浓缩，加水稀释，并经两次大孔吸附树脂富集、解吸附，再通过两次凝胶柱层析分离，得到1,2,3,4,6-五没食子酰葡萄糖对照品，经高效液相色谱法检测，其含量可达到98%以上，该方法成本较低，步骤简单，专属性强。

公开(公告)号：CN101863935B

公开(公告)日：2013-01-02

申请号：CN201010199208.2

申请日：2010-06-04

Applicant: 北京工业大学

Inventor： 李霄 ,  李泽琳 ,  艾萍 ,  孙媛媛 ,  王小利

IPC: C07H15/203 ,  C07H1/08

Abstract: 本发明涉及一种1，4-二[4-(葡萄糖氧)苄基]-2-异丁基苹果酸酯对照品的制备方法。该方法是将白及药材粉碎成粗粉，乙醇提取，回收乙醇，浓缩液加水稀释，经大孔吸附树脂柱富集，乙醇-水解吸附，回收乙醇，得到浓缩液，浓缩液加入硅胶混合均匀，干燥成粉，以氯仿-甲醇洗脱，得到1，4-二[4-(葡萄糖氧)苄基]-2-异丁基苹果酸酯粗品，粗品进行凝胶柱层析，得到1，4-二[4-(葡萄糖氧)苄基]-2-异丁基苹果酸酯精品，再经制备型反相硅胶柱层析，甲醇-水洗脱，得到1，4-二[4-(葡萄糖氧)苄基]-2-异丁基苹果酸酯对照品。经高效液相色谱法检测，1，4-二[4-(葡萄糖氧)苄基]-2-异丁基苹果酸酯的含量可达到98％以上，该方法成本较低，步骤简单，专属性强。

公开(公告)号：CN101322782A

公开(公告)日：2008-12-17

申请号：CN200810115715.6

申请日：2008-06-27

Applicant: 北京工业大学

Inventor： 温瑞兴 ,  杨怡姝 ,  李泽琳 ,  王晓艳 ,  马洪涛 ,  王小利 ,  艾萍

IPC: A61K36/888 ,  A61P31/18 ,  B01D15/08 ,  A61K125/00 ,  A61K127/00 ,  A61K131/00 ,  A61K135/00

Abstract: 本发明涉及禹白附抗艾滋病的新用途及其有效部位的提取分离方法。该方法是取原生药材，用30％乙醇萃取，上清干燥；取干粉进行大孔树脂柱层析，得到AA、AB、AC、AD、AE 5种部位，其中AB和AC为有效部位；取AB 300mg进行葡聚糖凝胶柱层析，共收集10个流份，根据薄层合瓶，取2、3、4瓶150mg再进行反相C－18柱层析，用水、水∶甲醇分别为8∶2、6∶4、4∶6、2∶8的甲醇溶液及纯甲醇依次洗脱，其中水∶甲醇＝2∶8的洗脱物为有效部位A302；取AC 200mg进行葡聚糖凝胶柱层析，共收集10个流份，根据薄层合瓶，其中第6、7流份为有效部位B6。本发明的实验表明禹白附30％乙醇提取物及有效部位AB、AC、A302和B6具有很好的抗艾滋病病毒的活性，可用于制备抗艾滋病的药物。