公开(公告)号：CN103360463A

公开(公告)日：2013-10-23

申请号：CN201210105033.3

申请日：2012-04-08

Applicant: 浙江海正药业股份有限公司 ,  上海医药工业研究院

Inventor： 张福利 ,  赵传猛 ,  尹明星 ,  陈丽娟 ,  肖立 ,  吴建超 ,  杨小虎

IPC: C07K5/078 ,  C07K1/22

CPC classification number: B01D15/08 ,  B01D15/265

Abstract: 本发明涉及化学领域中一种有机化合物的分离纯化方法，具体来说，本发明涉及一种达福普汀及其中间体的分离纯化方法。本发明的方法经济高效，对达福普汀或达福普汀中间体粗品中的异构体杂质有非常好的选择性和分离效果，进行一次分离纯化就可得到＞99％纯度的达福普汀或达福普汀中间体产品，且收率高。

公开(公告)号：CN102557901A

公开(公告)日：2012-07-11

申请号：CN201010590902.7

申请日：2010-12-15

Applicant: 上海医药工业研究院

Inventor： 张福利 ,  赵传猛 ,  潘林玉

IPC: C07C47/14 ,  C07C45/29

Abstract: 本发明公开了一种6-氯己醛的制备方法，所述的方法包括步骤：(a)将6-氯己醇、三氯异氰尿酸(TCCA)、TEMPO、和碳酸氢钠混合，得到6-氯己醛；所述三氯异氰尿酸(TCCA)如式I所示，所述TEMPO如式II所示：

公开(公告)号：CN118480040A

公开(公告)日：2024-08-13

申请号：CN202410533943.4

申请日：2024-04-30

Applicant: 浙江博崤生物制药有限公司 ,  上海医药工业研究院有限公司

Inventor： 王文艺 ,  赵彤 ,  赵传猛 ,  潘海波 ,  邵坚芬 ,  林丽娅 ,  张福利 ,  陈香宇

IPC: C07D471/04 ,  A61K31/437 ,  A61P19/06

Abstract: 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种吡啶并咪唑衍生物的新晶型及其制备方法。所述吡啶并咪唑衍生物的新晶型的X射线粉末衍射图谱如图1、图2、图3或图4所示。本发明提供了吡啶并咪唑衍生物的4种新晶型，其中晶型3在收率和溶解度上优于其他晶型，在制药工业中前景优异。本发明还提供了4种新晶型相应的制备方法，所述制备方法简便，易于工业应用，采用相应的制备方法4种新晶型的收率均可达到90%以上。

公开(公告)号：CN115124466B

公开(公告)日：2024-01-12

申请号：CN202210850391.0

申请日：2022-07-19

Applicant: 浙江博崤生物制药有限公司 ,  上海医药工业研究院有限公司

Inventor： 黄平 ,  张福利 ,  郑志波 ,  彭朋 ,  余大海 ,  刘絮 ,  赵传猛 ,  潘鹄 ,  胡江渊 ,  董明明

IPC: C07D217/20

Abstract: 本发明提供了一种四氢罂粟碱盐酸盐的合成方法，属于制药技术领域。所述四氢罂粟碱盐酸盐的合成方法，包括以下步骤：(1)将3,4‑二甲氧基苯乙酸、3,4‑二甲氧基苯乙胺加入溶剂中溶解并反应；(2)加入环合试剂进行反应，得到产物A；(3)加入水，产物A保留在水相，向水相中依次加入乙醇、氢氧化钠、硼氢化物进行反应；(4)加入甲苯提取，甲苯相经成盐剂成盐，得四氢罂粟碱盐酸盐。该合成方法为一锅法合成工艺，所有中间体不需分离纯化，可直接进行下一步反应，操作简单，反应条件温和，产品纯度高。

公开(公告)号：CN105315184B

公开(公告)日：2017-03-29

申请号：CN201510363588.1

申请日：2015-06-26

Applicant: 上海医药工业研究院

Inventor： 张福利 ,  沈创 ,  倪国伟 ,  徐上虎 ,  赵传猛 ,  潘林玉

IPC: C07C323/37 ,  C07C319/20 ,  C07D295/096 ,  C07C323/62 ,  C07C319/14

Abstract: 本发明公开了一种沃替西汀的制备方法及其中间体。本发明提供了一种沃替西汀的制备方法，其包括下述步骤：(1)按照上述的化合物V的制备方法，制得化合物V；(2)在高沸点溶剂中，将所述的化合物V，与二氯乙基胺或其盐进行环合反应，制得沃替西汀即可；所述的高沸点溶剂为常压下沸点在120℃以上的溶剂。本发明的制备方法成本低、反应条件温和、操作简单、安全环保、收率高、适用于工业化生产。。

公开(公告)号：CN105820106A

公开(公告)日：2016-08-03

申请号：CN201510007180.0

申请日：2015-01-07

Applicant: 上海医药工业研究院 ,  中国医药工业研究总院

Inventor： 张福利 ,  王家会 ,  赵传猛 ,  焦慧荣 ,  谭支敏 ,  顾红蕾 ,  吴立前

IPC: C07D211/22

Abstract: 本发明公开了一种如式VI所示的爱维莫潘中间体的制备方法，其包括如下步骤：30℃～160℃条件下，有机溶剂中，将如式III所示的化合物进行如下所示的消旋化反应；其中R是氢或C1～6烷基。本发明还公开了一种如式III所示的化合物的制备方法，其包含如下步骤：溶剂中，pH＝7～14的条件下，将如式II所示的化合物进行如下所示的中和反应；其中，Z是氯、溴、琥珀酸的酸根或(+)-二苯甲酰酒石酸的酸根。本发明的爱维莫潘中间体的制备工艺，操作简单、反应条件温和、三废少、更环保、原料利用率高、收率高、利于工业化生产。