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公开(公告)号：CN103360463A
公开(公告)日：2013-10-23
申请号：CN201210105033.3
申请日：2012-04-08
Applicant: 浙江海正药业股份有限公司 , 上海医药工业研究院
CPC classification number: B01D15/08 , B01D15/265
Abstract: 本发明涉及化学领域中一种有机化合物的分离纯化方法，具体来说，本发明涉及一种达福普汀及其中间体的分离纯化方法。本发明的方法经济高效，对达福普汀或达福普汀中间体粗品中的异构体杂质有非常好的选择性和分离效果，进行一次分离纯化就可得到＞99％纯度的达福普汀或达福普汀中间体产品，且收率高。
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公开(公告)号：CN103360463B
公开(公告)日：2016-06-08
申请号：CN201210105033.3
申请日：2012-04-08
Applicant: 浙江海正药业股份有限公司 , 上海医药工业研究院
CPC classification number: B01D15/08 , B01D15/265
Abstract: 本发明涉及化学领域中一种有机化合物的分离纯化方法，具体来说，本发明涉及一种达福普汀及其中间体的分离纯化方法。本发明的方法经济高效，对达福普汀或达福普汀中间体粗品中的异构体杂质有非常好的选择性和分离效果，进行一次分离纯化就可得到＞99％纯度的达福普汀或达福普汀中间体产品，且收率高。
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公开(公告)号：CN103360444A
公开(公告)日：2013-10-23
申请号：CN201210102405.7
申请日：2012-04-03
Applicant: 浙江海正药业股份有限公司
IPC: C07H17/08
Abstract: 本发明提供了新颖的赛拉菌素关键中间体及其制备方法；本发明还提供了一种赛拉菌素的合成新工艺，该工艺以朵拉克汀为起始原料，通过氢化反应，氧化反应，肟化、脱糖得到赛拉菌素。本发明的新工艺步骤少，操作简单，收率高，成本低，污染小，更加适合大规模的工业化生产。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108473524B
公开(公告)日：2021-11-02
申请号：CN201680078823.3
申请日：2016-01-18
Applicant: 浙江海正药业股份有限公司
Abstract: 一种泰拉霉素的制备方法及其中间体,该方法包括下列步骤：有机溶剂中，将如式II所示的化合物与正丙胺进行如下所示的开环加成反应，制得如式I所示的泰拉霉素；其中，所述的有机溶剂为1,2‑丙二醇。该方法得到的泰拉霉素的纯度高，其HPLC纯度在95％以上，最高可达到99％以上，能够满足将其制备成药物制剂的纯度要求；该方法收率高，操作简单，更适用于工业化生产。
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公开(公告)号：CN108473524A
公开(公告)日：2018-08-31
申请号：CN201680078823.3
申请日：2016-01-18
Applicant: 浙江海正药业股份有限公司
Abstract: 一种泰拉霉素的制备方法及其中间体,该方法包括下列步骤：有机溶剂中，将如式II所示的化合物与正丙胺进行如下所示的开环加成反应，制得如式I所示的泰拉霉素；其中，所述的有机溶剂为1,2-丙二醇。该方法得到的泰拉霉素的纯度高，其HPLC纯度在95％以上，最高可达到99％以上，能够满足将其制备成药物制剂的纯度要求；该方法收率高，操作简单，更适用于工业化生产。
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公开(公告)号：CN107513088A
公开(公告)日：2017-12-26
申请号：CN201610443009.9
申请日：2016-06-17
Applicant: 浙江海正药业股份有限公司
Abstract: 本发明涉及对如下式所示的天维菌素A和/或B的改造后得到的一系列天维菌素衍生物及其在抗寄生虫方面的用途。天维菌素衍生物的防治对象涉及农林作物、人、禽兽或水产等多方面的寄生虫。该类衍生物的药效好、毒性低，而且对环境更友好。
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公开(公告)号：CN110540567A
公开(公告)日：2019-12-06
申请号：CN201810521893.2
申请日：2018-05-28
Applicant: 浙江海正药业股份有限公司
Abstract: 本发明涉及一种天维菌素B晶型I，它可以通过X-射线粉末衍射(XRPD)谱图、红外(IR)吸收谱图和差示扫描量热(DSC)谱图等来表征。同时，本发明还涉及该天维菌素B晶型I的制备方法和用途。
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公开(公告)号：CN103360444B
公开(公告)日：2016-05-11
申请号：CN201210102405.7
申请日：2012-04-03
Applicant: 浙江海正药业股份有限公司
IPC: C07H17/08
Abstract: 本发明提供了新颖的赛拉菌素关键中间体及其制备方法；本发明还提供了一种赛拉菌素的合成新工艺，该工艺以朵拉克汀为起始原料，通过氢化反应，氧化反应，肟化、脱糖得到赛拉菌素。本发明的新工艺步骤少，操作简单，收率高，成本低，污染小，更加适合大规模的工业化生产。
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