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公开(公告)号：CN101845507A
公开(公告)日：2010-09-29
申请号：CN201010199506.1
申请日：2010-06-12
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/68 , G01N27/447
Abstract: 本发明公开了一种检测山羊促性腺激素释放激素基因外显子4和生长分化因子9基因外显子2三个碱基突变多态性的方法，以山羊基因组DNA序列为模板，在Taq DNA聚合酶、缓冲环境、Mg2+、dNTPs存在的情况下，利用2对引物P1和P2在PCR条件下进行扩增，根据琼脂糖凝胶电泳对其进行目的片段大小判定；采用聚丙烯酰胺凝胶电泳检测引物P1和P2的PCR扩增产物，发现这两个扩增位点存在3个碱基的突变，然后对两个基因的SNPs进行基因分型和基因频率分析，以及与布尔山羊和西农萨能奶山羊的产羔性状之间进行关联分析；结果表明：GnRH基因外显子4(包含部分内含子3和3′非翻译区)和GDF9基因外显子2基因由引物P1和P2检测的SNPs位点可用作山羊产羔性状选择的分子标记。
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公开(公告)号：CN117343863A
公开(公告)日：2024-01-05
申请号：CN202311176246.X
申请日：2023-09-13
Applicant: 中国烟草总公司陕西省公司 , 西北农林科技大学
Abstract: 本发明涉及微生物技术领域，特别是涉及一株贝莱斯芽孢杆菌Xh629A、生防菌剂及其应用。本发明提供了一株贝莱斯芽孢杆菌(Bacillus velezensis)Xh629A，所述的贝莱斯芽孢杆菌Xh629A的保藏编号为CGMCC No.26996。本发明所述贝莱斯芽孢杆菌Xh629A能够有效防治植物真菌性病害，尤其是烟草赤星病，且对人体和环境安全。
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公开(公告)号：CN105586291A
公开(公告)日：2016-05-18
申请号：CN201510992852.8
申请日：2015-12-25
Applicant: 西北农林科技大学
Abstract: 一种乳酸球菌菌株M23及其应用，所述菌株M23保藏于中国典型培养物保藏中心，其简称为M23，保藏编号为CCTCC M 2015679，保藏日期为2015年11月18日。本发明之乳酸球菌菌株M23可以较好地耐受胃肠道中不利于细菌生长的因素如酸、胆盐并且对肠道致病菌有一定的抑制作用；本发明菌株M23具有较好的可发酵性，具有大量生产的潜力。本发明由菌株M23制备成乳酸球菌菌粉添加到肉鸡日粮中，可以显著提高肉鸡的生产性能。
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公开(公告)号：CN102181466B
公开(公告)日：2013-03-20
申请号：CN201110041480.2
申请日：2011-02-21
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12N15/66
Abstract: 本发明公开了一种能用于生产转基因羊的piggyBac转座子载体的构建方法，主要步骤包括：合成一段包含piggyBac转座子发生转座所必需的PB5’端和PB3’端碱基序列，合成时在PB5’端和PB3’端中间预留出多克隆位点，然后将该序列克隆到pBluSKm载体中构建成pBluSKm-PB载体；再将Neomycin抗性基因和绿色荧光蛋白基因克隆到pBluSKm-PB载体中最终构建成pBluSKm-PB-NEO-EGFP转座子载体。本发明所获得的转座子载体能够满足细胞筛选、倒置荧光显微镜下显微操作和生产转基因羊等要求。
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公开(公告)号：CN102605064A
公开(公告)日：2012-07-25
申请号：CN201210061547.3
申请日：2012-03-09
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种良种奶山羊多基因聚合的选育方法，以连续产2羔及以上的奶山羊基因组DNA为模板，利用4对引物分别扩增催乳素受体基因内含子2和外显子10，以及促黄体素beta亚基基因5′非翻译区(5′UTR)和外显子1，以琼脂糖凝胶电泳对各扩增产物进行大小判定，采用DNA测序技术筛查4对引物扩增产物的位点突变，然后利用聚丙烯酰胺凝胶电泳对催乳素受体基因和促黄体素beta亚基基因的4个位点的SNPs进行基因分型和基因频率分析，分析高产奶山羊个体(F1代)多态性与产羔数的关系及不同基因型组合与产羔数之间的关系，并上溯亲代(F0代)，跟踪子代(F2代)，检测母羊个体的基因型组合与产羔数的关系，分析不同基因型在多胎性状形成中的贡献。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102181466A
公开(公告)日：2011-09-14
申请号：CN201110041480.2
申请日：2011-02-21
Applicant: 西北农林科技大学
Abstract: 本发明公开了一种能用于生产转基因羊的piggyBac转座子载体的构建方法，主要步骤包括：①合成一段包含piggyBac转座子发生转座所必需的PB5′端和PB3′端碱基序列，合成时在PB5′端和PB3′端中间预留出多克隆位点，然后将该序列克隆到pBluSKm载体中构建成pBluSKm-PB载体；再将Neomycin抗性基因和绿色荧光蛋白基因克隆到pBluSKm-PB载体中最终构建成pBluSKm-PB-NEO-EGFP转座子载体。本发明所获得的转座子载体能够满足细胞筛选、倒置荧光显微镜下显微操作和生产转基因羊等要求。
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公开(公告)号：CN101906480A
公开(公告)日：2010-12-08
申请号：CN201010278144.5
申请日：2010-09-10
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种利用神经内分泌因子基因选择山羊产羔性状的分子标记方法，该方法以山羊基因组DNA序列为模板，在TaqDNA聚合酶、缓冲环境、Mg2+、dNTPs存在的情况下，利用对引物P1在PCR条件下进行扩增Kisspeptin基因内含子2，根据琼脂糖凝胶电泳对其进行目的片段大小判定；采用聚丙烯酰胺凝胶电泳检测引物P1的PCR扩增产物，发现引物P1扩增位点存在1个碱基的突变和8bp的碱基缺失，然后对引物P1的扩增产物进行基因分型和基因频率分析，以及与关中奶山羊和西农萨能奶山羊的产羔性状之间进行关联分析；结果表明：Kisspeptin基因内含子2由引物P1检测的SNPs位点可用作山羊产羔数性状选择的分子标记。
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公开(公告)号：CN102433269B
公开(公告)日：2012-10-17
申请号：CN201110321155.1
申请日：2011-10-21
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12N1/20 , C12N15/56 , C12N9/42 , C05F3/00 , C05F11/02 , C05F11/08 , A61K35/74 , A61P1/00 , C12R1/07
CPC classification number: Y02A40/205
Abstract: 本发明涉及一种新的芽孢杆菌，分类命名是短小芽孢杆菌(Bacillus pumilus)BY-1。该短小芽孢杆菌从藏猪新鲜粪便中分离，能产生纤维素酶，具有降解羧甲基纤维素钠的能力，在37℃，220rpm培养96h后羧甲基纤维素酶活性为0.92μmol/ml·min。以Bacillus pumilusSAFR-032内切酶基因bglC基因序列为参考，设计引物成功扩增出了短小芽孢杆菌(Bacillus pumilus)BY-1的内切-β-1，4-葡聚糖酶基因，命名为bglC-BY。经NCBI blast该基因与bglC相似度为88％，而与Bacillus pumilus endoglucanase A precursor(EglA)基因相似性较高为96％，实现了pET表达系统表达并在培养温度为30℃，220rpm情况下，在菌液吸光值A595为0.7534时开始诱导，诱导后42h小时活性最高，胞外酶活测定最高为0.5434μmol/ml·min。
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公开(公告)号：CN101967484A
公开(公告)日：2011-02-09
申请号：CN201010199264.6
申请日：2010-06-12
Applicant: 西北农林科技大学
Abstract: 本发明公开了一种奶山羊多胎和单胎卵巢差异表达新基因及其筛选、鉴定和功能分析方法，以西农萨能奶山羊为试验材料，采用抑制性消减杂交技术构建奶山羊多胎（3羔）和单胎乏情期卵巢组织正反向消减cDNA文库，筛选差异表达基因片断，利用实时定量PCR验证差异表达基因，并利用生物信息学分析基因结构和潜在的功能。
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公开(公告)号：CN101953465A
公开(公告)日：2011-01-26
申请号：CN200910023369.3
申请日：2009-07-17
Applicant: 西北农林科技大学
Abstract: 本发明公开了一种营养面条专用粉，由小麦粉75～91份，大豆粉6～22份，花生粉1～6份，猕猴桃粉0.5～5份，食盐0.5～2.6份组成。该面条专用粉大大提高面条的营养价值，使面条粉在营养上具高蛋白质、高能、高VC的特点，而且其营养成分全面、品质好，有效的改善了人们膳食结构中不合理的营养搭配，解决了我国面条专用粉或原料品种单一的问题。
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