一种藏猪源解淀粉芽孢杆菌及其应用

    公开(公告)号:CN105567598B

    公开(公告)日:2019-03-01

    申请号:CN201610027456.6

    申请日:2016-01-15

    Abstract: 本发明公开了一种藏猪源解淀粉芽孢杆菌及其应用,所公开的藏猪源芽孢杆菌经形态学鉴定、生化鉴定和分子学鉴定,按照分类学将其命名为解淀粉芽孢杆菌BY‑5(Bacillus amyloliquefaciens),保藏号为:CCTCC NO:M 2013739。该解淀粉芽孢杆菌从藏猪盲肠内容物中分离,能高效产生纤维素分解酶,具有降解羧甲基纤维素钠的能力;此外,对该菌株进行体外益生特性评定发现,该菌株抗逆特性强,不仅能够耐热、耐酸和耐胆盐,而且对大肠杆菌、沙门氏菌和金黄色葡萄球菌均有一定的抑制能力,此外,藏猪源解淀粉芽孢杆菌对3种致病菌对猪小肠粘膜的黏附也具有一定的抑制能力。

    从雨生红球藻中提取总虾青素的固相萃取方法

    公开(公告)号:CN102659652B

    公开(公告)日:2014-08-06

    申请号:CN201210106234.5

    申请日:2012-04-12

    Abstract: 本发明提供一种从雨生红球藻中提取总虾青素的固相萃取方法,包括如下步骤:(1)固相萃取:将雨生红球藻粉与硅胶以重量比1∶1-5∶1混合均匀,然后每10g雨生红球藻加入1~5mL的甲醇、10~20mL的石油醚及1~5mL的二氯甲烷,搅拌萃取0.1~1h,将萃取混合物装入层析柱中;(2)洗脱:用甲醇洗脱,收集红色流出液部分;(3)浓缩:将所述红色部分流出液减压蒸馏,得到暗红色虾青素油状液体。本发明提供的固相萃取方法操作步骤简单、时间短、回收率高、有机溶剂消耗少,环境污染小、生产成本低,且易工业放大。

    一种良种奶山羊多基因聚合的选育方法

    公开(公告)号:CN102605064A

    公开(公告)日:2012-07-25

    申请号:CN201210061547.3

    申请日:2012-03-09

    Abstract: 本发明公开了一种良种奶山羊多基因聚合的选育方法,以连续产2羔及以上的奶山羊基因组DNA为模板,利用4对引物分别扩增催乳素受体基因内含子2和外显子10,以及促黄体素beta亚基基因5′非翻译区(5′UTR)和外显子1,以琼脂糖凝胶电泳对各扩增产物进行大小判定,采用DNA测序技术筛查4对引物扩增产物的位点突变,然后利用聚丙烯酰胺凝胶电泳对催乳素受体基因和促黄体素beta亚基基因的4个位点的SNPs进行基因分型和基因频率分析,分析高产奶山羊个体(F1代)多态性与产羔数的关系及不同基因型组合与产羔数之间的关系,并上溯亲代(F0代),跟踪子代(F2代),检测母羊个体的基因型组合与产羔数的关系,分析不同基因型在多胎性状形成中的贡献。

    白细胞介素-2基因整合表达载体的构建及定位方法

    公开(公告)号:CN101921797A

    公开(公告)日:2010-12-22

    申请号:CN201010199334.8

    申请日:2010-06-12

    Abstract: 人白细胞介素-2基因整合表达载体的构建,以人静脉血为试验材料,提取总RNA,反转录成cDNA,针对人白介素2基因的编码区,设计一对含酶切位点的特异性引物,分别引入白介素-2基因的编码区的ApaI酶切位点和SalI酶切位点,PCR扩增并克隆到pMDTM19-TVector载体中;以pBC1质粒为模板,扩增β-酪蛋白5′同源短臂和β-酪蛋白3′同源长臂,以pIRES质粒为模板,扩增新霉素抗性筛选标记基因序列;以pBluskm为载体骨架,分别与5′同源短臂、3′同源长臂和新霉素抗性筛选标记基因序列相连,构建重组载体5′-3′-E-neor,双酶切含IL-2基因的pMDTM19-T Vector载体,凝胶回收目的片段并与5′-3′-E-neor相连,构建IL-2基因整合表达载体;利用脂质体将构建的IL-2基因整合表达载体转染胎儿成纤维细胞,定位在β-酪蛋白基因序列中。

    利用神经内分泌因子基因选择山羊产羔性状的分子标记方法

    公开(公告)号:CN101906480A

    公开(公告)日:2010-12-08

    申请号:CN201010278144.5

    申请日:2010-09-10

    Abstract: 本发明公开了一种利用神经内分泌因子基因选择山羊产羔性状的分子标记方法,该方法以山羊基因组DNA序列为模板,在TaqDNA聚合酶、缓冲环境、Mg2+、dNTPs存在的情况下,利用对引物P1在PCR条件下进行扩增Kisspeptin基因内含子2,根据琼脂糖凝胶电泳对其进行目的片段大小判定;采用聚丙烯酰胺凝胶电泳检测引物P1的PCR扩增产物,发现引物P1扩增位点存在1个碱基的突变和8bp的碱基缺失,然后对引物P1的扩增产物进行基因分型和基因频率分析,以及与关中奶山羊和西农萨能奶山羊的产羔性状之间进行关联分析;结果表明:Kisspeptin基因内含子2由引物P1检测的SNPs位点可用作山羊产羔数性状选择的分子标记。

    常温下可长期保存的草莓胡萝卜山羊奶饮料及制备方法

    公开(公告)号:CN101151980A

    公开(公告)日:2008-04-02

    申请号:CN200610104643.6

    申请日:2006-09-26

    Abstract: 本发明属于乳品饮料加工技术领域,具体涉及到一种常温下可长期保存的草莓胡萝卜山羊奶饮料及制备方法。现有技术存在着不能提供可在常温条件长期保存液态山羊奶复合饮料的问题。为了克服现有技术存在的问题,本发明提供了一种采用新方法制备的草莓胡萝卜山羊奶饮料,包括以下重量百分比的原料,山羊奶40%~45%,草莓汁2~3%,胡萝卜汁6~8%,纯净水35%~40%,白砂糖5~8%,山羊奶稳定剂0.2%~0.5%,食用酸味剂0.5%~1.5%。其制备方法包括:(一)备料;(二)巴氏杀菌;(三)标准化配制;(四)脱膻处理;(五)预热均质;(六)灭菌;(七)无菌罐装。

    一种牛羊高糖代乳料及生产方法

    公开(公告)号:CN1943394A

    公开(公告)日:2007-04-11

    申请号:CN200510096116.0

    申请日:2005-10-08

    CPC classification number: Y02P60/877

    Abstract: 本发明属于牛羊早期饲养管理的技术领域,具体涉及到在牛羊早期补饲所用的一种牛羊高糖代乳料及生产方法。本发明要克服现有的牛羊代乳料中营养不全,易产生VFA的粗纤维含量低,消化率不高,但成本又高,且存在着对促进犊牛、羔羊瘤胃的早期生长发育效果不显著的问题。其技术方案是:由18~22%的牛(羊)初乳;0.8~1.2%的含硒复合微量元素添加剂;8~12%的原料麸皮,7~10%的花生粕粉,35~45%的干苹果渣粉,18~22%的苜蓿草粉组成。这些原料在搅拌机中充分混合后,在制粒机上制成颗粒型代乳料。本发明可有效促进牛羊早期瘤胃生长发育,对于提高犊牛和羔羊成活率、增重率,促进瘤胃早期生长发育具有重要作用。

    一种牛羊复合初乳配方及早期大剂量灌注法

    公开(公告)号:CN1943367A

    公开(公告)日:2007-04-11

    申请号:CN200510096115.6

    申请日:2005-10-08

    Abstract: 本发明属于牛羊早期饲养管理技术领域,具体涉及到一种能提高犊牛和羔羊免疫力和成活率及增长率的复合初乳配方及早期大剂量灌注法。其目的是要解决现有技术存在的因哺食初乳不足和初乳中缺硒而导致犊牛、羔羊生长发育不良或发生白肌病而快速死亡的问题。为克服现有技术存在的问题,本发明的技术方案是:一种牛羊复合初乳配方,是在每千克初乳中加医用0.2%的亚硒酸钠溶液0.2~0.3毫升,医用维生素A0.5~1毫升、医用维生素E0.5-1毫升,初乳选用牛或羊产后3天内的初乳。基于上述复合初乳的早期大剂量灌注法:是在首次自然哺乳或人工哺乳后6小时,每隔6小时灌服牛羊复合初乳一次。

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