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公开(公告)号:CN102181467A
公开(公告)日:2011-09-14
申请号:CN201110041486.X
申请日:2011-02-21
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12N15/66 , C12N15/85 , A01K67/027
Abstract: 本发明公开了一种能用于生产转基因山羊的piggyBac转座子载体的构建方法,主要步骤包括:①合成一段包含piggyBac转座子发生转座所必需的PB5′端和PB3′端碱基序列,合成时在PB5′端和PB3′端中间预留出多克隆位点,然后将该序列克隆到pBluSKm载体中构建成pBluSKm-PB载体;再将瘤胃特异表达启动子PRD-SPRR II、经密码子偏好性优化的半胱氨酸合成基因cysE和cysM、Neomycin抗性基因和绿色荧光蛋白基因克隆到pBluSKm-PB载体中最终构建成pBluSKm-PB-PRD-cysEM-NEO-EGFP转座子载体。本发明所获得的转座子载体能够满足细胞筛选、倒置荧光显微镜下显微操作和生产转基因山羊等要求。
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公开(公告)号:CN102181466B
公开(公告)日:2013-03-20
申请号:CN201110041480.2
申请日:2011-02-21
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12N15/66
Abstract: 本发明公开了一种能用于生产转基因羊的piggyBac转座子载体的构建方法,主要步骤包括:合成一段包含piggyBac转座子发生转座所必需的PB5’端和PB3’端碱基序列,合成时在PB5’端和PB3’端中间预留出多克隆位点,然后将该序列克隆到pBluSKm载体中构建成pBluSKm-PB载体;再将Neomycin抗性基因和绿色荧光蛋白基因克隆到pBluSKm-PB载体中最终构建成pBluSKm-PB-NEO-EGFP转座子载体。本发明所获得的转座子载体能够满足细胞筛选、倒置荧光显微镜下显微操作和生产转基因羊等要求。
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公开(公告)号:CN102181466A
公开(公告)日:2011-09-14
申请号:CN201110041480.2
申请日:2011-02-21
Applicant: 西北农林科技大学
Abstract: 本发明公开了一种能用于生产转基因羊的piggyBac转座子载体的构建方法,主要步骤包括:①合成一段包含piggyBac转座子发生转座所必需的PB5′端和PB3′端碱基序列,合成时在PB5′端和PB3′端中间预留出多克隆位点,然后将该序列克隆到pBluSKm载体中构建成pBluSKm-PB载体;再将Neomycin抗性基因和绿色荧光蛋白基因克隆到pBluSKm-PB载体中最终构建成pBluSKm-PB-NEO-EGFP转座子载体。本发明所获得的转座子载体能够满足细胞筛选、倒置荧光显微镜下显微操作和生产转基因羊等要求。
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