公开(公告)号：CN105131003B

公开(公告)日：2017-09-26

申请号：CN201510332439.9

申请日：2011-11-11

Applicant: 盐野义制药株式会社

Inventor： 田村嘉则 ,  野口耕一 ,  稻垣雅尚 ,  森元健次 ,  芳贺展弘 ,  尾田真一 ,  大村仓平

IPC: C07D489/08 ,  C07D271/06

CPC classification number: C07D489/08 ,  A61K9/1629 ,  C07B2200/13 ,  C07C51/412 ,  C07C53/10 ,  C07C303/32 ,  C07C309/30 ,  C07D271/06

Abstract: 6,7‑不饱和‑7‑氨基甲酰基吗啡喃衍生物的晶体及其制备方法。本发明提供了式(IA)表示的化合物的稳定晶形：其酸加成盐和/或其溶剂合物。特别地，所述晶形可用作制备药物的材料。本发明还提供了制备6,7‑不饱和‑7‑氨基甲酰基吗啡喃衍生物的新方法。

公开(公告)号：CN101228172A

公开(公告)日：2008-07-23

申请号：CN200680027118.7

申请日：2006-05-25

Applicant: 盐野义制药株式会社

Inventor： 稻垣雅尚 ,  原慎一郎 ,  芳贺展弘 ,  田村嘉则 ,  后藤义久 ,  长谷川刚

IPC: C07D489/08 ,  A61P1/10 ,  A61K31/485 ,  A61P43/00 ,  A61P1/08

CPC classification number: C07D489/08

Abstract: 用作治疗和/或预防发呕、呕吐和/或便秘的药剂的新型化合物。提供了用式(I)表示的化合物或其药物可接受的盐或溶剂化物，其中R1和R2各自独立地为氢、任选取代的低级烷基、任选取代的低级烯基、任选取代的环烷基、任选取代的芳基等，R3为氢、羟基、任选取代的低级烷基、任选取代的低级烯基、任选取代的低级炔基、任选取代的低级烷氧基等，R4为氢或低级烷基，R5为氢、低级烷基、环烷基低级烷基或低级烯基。

公开(公告)号：CN1231440C

公开(公告)日：2005-12-14

申请号：CN99804345.1

申请日：1999-01-26

Applicant: 盐野义制药株式会社

Inventor： 谷本宪彦 ,  长谷川靖 ,  芳贺展弘

IPC: C07C43/215

CPC classification number: C07D401/10 ,  C07C43/20 ,  C07C43/23 ,  C07C215/76 ,  C07C215/82 ,  C07C217/54 ,  C07C217/58 ,  C07C217/84 ,  C07C217/86 ,  C07C217/90 ,  C07C233/25 ,  C07D213/30 ,  C07D213/61 ,  C07D213/64 ,  C07D213/73 ,  C07D213/74 ,  C07D213/75 ,  C07D213/76 ,  C07D231/12 ,  C07D237/12 ,  C07D237/14 ,  C07D239/26 ,  C07D239/36 ,  C07D241/12 ,  C07D261/08 ,  C07D263/32 ,  C07D277/06 ,  C07D307/38 ,  C07D333/06

Abstract: 本发明提供式(I)化合物，其中A环、B环和C环各自独立为取代的或未取代的芳族环或可以与苯环稠合的取代的或未取代的5-或6-元杂环，当A环、B环和/或C环为取代的或未取代的5-元杂环时，W1、W2和/或W3表示键，X为D或-NR1-(其中R1为氢、低级烷基等)，Y为氢、低级烷基、低级链烯基等，V1和V2之一为单键，而另一个为单键、-O-等，和含有该化合物的药物。

公开(公告)号：CN1295548A

公开(公告)日：2001-05-16

申请号：CN99804345.1

申请日：1999-01-26

Applicant: 盐野义制药株式会社

Inventor： 谷本宪彦 ,  长谷川靖 ,  芳贺展弘

IPC: C07C43/215 ,  C07C43/23 ,  C07C43/285 ,  C07C43/295 ,  C07C49/84 ,  C07C205/38 ,  C07C217/58 ,  C07C217/80 ,  C07C217/86 ,  C07C217/90 ,  C07C233/25 ,  C07C309/66 ,  C07C311/08 ,  C07D213/30 ,  C07D213/32 ,  C07D213/38 ,  C07D213/61 ,  C07D213/64 ,  C07D213/74 ,  C07D231/14 ,  C07D231/20 ,  C07D231/38 ,  C07D237/14 ,  C07D239/26 ,  C07D239/34 ,  C07D241/18 ,  C07D261/08 ,  C07D261/12 ,  C07D261/24 ,  C07D263/32 ,  C07D277/66 ,  C07D307/42 ,  C07D307/52 ,  C07D317/22 ,  C07D333/16 ,  C07D333/20 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D403/04 ,  C07D403/12 ,  C07D405/04 ,  C07D405/12 ,  C07D409/04 ,  C07D409/12 ,  C07D413/04 ,  C07D413/12 ,  C07D417/04 ,  C07D417/12 ,  A61K31/335 ,  A61K31/34 ,  A61K31/38 ,  A61K31/42 ,  A61K31/425 ,  A61K31/44 ,  A61K31/495 ,  A61K31/50 ,  A61K31/505

CPC classification number: C07D401/10 ,  C07C43/20 ,  C07C43/23 ,  C07C215/76 ,  C07C215/82 ,  C07C217/54 ,  C07C217/58 ,  C07C217/84 ,  C07C217/86 ,  C07C217/90 ,  C07C233/25 ,  C07D213/30 ,  C07D213/61 ,  C07D213/64 ,  C07D213/73 ,  C07D213/74 ,  C07D213/75 ,  C07D213/76 ,  C07D231/12 ,  C07D237/12 ,  C07D237/14 ,  C07D239/26 ,  C07D239/36 ,  C07D241/12 ,  C07D261/08 ,  C07D263/32 ,  C07D277/06 ,  C07D307/38 ,  C07D333/06

Abstract: 本发明提供式(Ⅰ)化合物,其中A环、B环和C环各自独立为取代的或未取代的芳族环或可以与苯环稠合的取代的或未取代的5－或6－元杂环,当A环、B环和/或C环为取代的或未取代的5－元杂环时,W1、W2和/或W3表示键,X为D或－NR1－(其中R1为氢、低级烷基等),Y为氢、低级烷基、低级链烯基等,V1和V2之一为单键,而另一个为单键、－O－等,和含有该化合物的药物。

公开(公告)号：CN1145074A

公开(公告)日：1997-03-12

申请号：CN95192442.7

申请日：1995-02-07

Applicant: 盐野义制药株式会社

Inventor： 萩下山治 ,  镰田进 ,  村上泰史 ,  芳贺展弘 ,  石原安信 ,  鸿池敏郎

IPC: C07K5/062 ,  A61K38/05

CPC classification number: C07K5/0606 ,  A61K38/00 ,  C07C275/28 ,  C07K5/06026 ,  C07K5/06139

Abstract: 对促胃液素受体和/或CCK-B受体有强亲和力但对CCK-A受体不具有亲和性、因而不会诱发与CCK-A受体有关的副作用而可用于治疗与促胃液素受体和/或CCK-B受体有关的疾病的通式(I)所示化合物或其药物上可接受的盐，式中R1是氢或低级烷基；R2是低级烷氧基、低级烷氨基、低级环烷基、有任选取代的苯基或有任选取代的杂环；R3是有任选取代的苯基；R4是有任选取代的苯基、有任选取代的环烷基、有任选取代的烷基或有任选取代的杂环。